Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ЯМР-снектроскония

    Дайер Дж. Р. Приложения абсорбционной снектросконии органических соединений. — М. Химия, 1970. [c.223]

    Кесслер И. Методы инфракрасной снектросконии в химическом анализе. — М. Мир, 1964. [c.223]

    Приборы для ИК-снектросконии выпускаются промышленностью уже более 40 лет. В первых ИК-спектроскопах использовалось светорассеяние. Для разделения ИК-излучения на узкие полосы в них применяли призмы или дифракционные решетки. Затем последовательно облучали анализируемый образец иолученными узкими полосами. Такой способ позволял осуществлять сравнительно медленное механическое сканирование. В современных ИК-сиектрометрах с преобразованием Фурье вместо призмы или решетки используется интерферометр. В результате практически мгновенно происходит сканирование ио всему ИК-дианазону. Такое усовершенствование ИК-сиектрометров дало возможность подсоединять их неносредственно к капиллярным газовым хроматографам. [c.87]


    Основы теории детекторов на основе ИК-снектросконии с преобразованием Фурье и их устройство [c.87]

    ИК-сиектроскои совершенно незаменим ири идентификации соединений, имеющих сходное строение. ИК-снектроскония и масс-сиектрометрия позволяют получить об анализируемом соединении дополняющие друг друга сведения. Сочетание этих методов дает возможность провести качественный анализ неизвестного соединения с высокой степенью надежности. Это можно продемонстрировать на примере определения амфетамина и метамфетамина (рис. 5-20). Масс-спектры этих веществ практически одинаковы, однако ИК-сиектры сильно отличаются [25]. [c.89]

Рис. 5—21. Сочетание ГХ, ИК-снектросконии и МС-снектрометрии нри анализе экстракта смеси хлорбензолов (но 20 нг каждого компонента), а — хроматограмма общего сигнала б — хроматограмма по общему ионному току. Рис. 5—21. Сочетание ГХ, ИК-снектросконии и МС-снектрометрии нри <a href="/info/1661090">анализе экстракта</a> смеси хлорбензолов (но 20 нг <a href="/info/27003">каждого компонента</a>), а — <a href="/info/1021076">хроматограмма общего сигнала</a> б — хроматограмма по <a href="/info/133026">общему ионному</a> току.
Рис. 5-22. Сочетание ГХ, ИК-снектросконии и МС-спектромет-рии при анализе экстракта изомеров дихлорбензола, а ИК-спектр изомеров дихлорбензола 6 — масс-спектр изомеров дихлорбензола. Рис. 5-22. Сочетание ГХ, ИК-снектросконии и МС-спектромет-рии при <a href="/info/1661090">анализе экстракта</a> <a href="/info/107524">изомеров дихлорбензола</a>, а ИК-<a href="/info/366988">спектр изомеров</a> дихлорбензола 6 — <a href="/info/773979">масс-спектр изомеров</a> дихлорбензола.
    Строение полученных соединений подтверждено данными ЯМР-снектросконии и данными элементного анализа. [c.39]

    Обнаружение функциональных груни в молекуле ранее неизвестного соединения также не представляет в настоящее время иринцини-альных трудностей. Значительно сложнее, однако, получить информацию о строении углеродного скелета. Для этого следует провести химическую деструкцию соедииеиия и идентифицировать образующиеся осколки. Так, озонирование и последующее разложение образующихся озонидов позволяет определить положение кратной связи у большого числа алкенов. В качестве других примеров подобного рода следует упомянуть химическую деградацию альдоз (см. раздел. 3.1.1) или деструкцию алкалоидов (см. раздел 2.3.4). Однако химические методы зачастую требуют очень много времени и на их осуществление необходимы относительно большие количества вещества. В связи с интенсивным развитием приборной техники за последние 20 лет получил широкое распространение целый ряд спектральных методов оиределения строения органических соединений, такие как инфракрасная спектроскопия (ИК), раман-снектроскония, электронная спектроскопия (УФ- и видимая области), снектроскония ядерного магнитного резонанса (ЯМР), спектроскопия электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), масс-сиектрометрия (МС), рентгенография, электронография и т.д. Эти методы часто в значительно более короткие сроки позволяют получить информацию о структуре и пространственном строении молекулы. Их распространение зачастую сдерживается лишь весьма высокой стоимостью приборов. В рамках настоящего учебника будут обсуждены основы важнейших из этих методов, и на некоторых примерах будет продемонстрирована получаемая с их помощью информация. Более глубоко с этим вопросом можно познакомиться в специальной литературе. [c.36]


    Согласно действующей нормативной документации на отдельные компоненты, входящие в состав таблеток, их стандартизация (количественное определение) проводится с помощью УФ-спектроскопии. На основании этого, для количественного определения суммы фенольных соединений в таблетках сибектана рекомендована УФ-снектроскония. [c.41]

    Таким образом, УФ-снектросконию можно использовать для прямого определения суммы фенольных соединений в таблетках сибектана. [c.42]

    Для установления строения выделяемых соединений широко использовались результаты их химических превращений и спектральные данные. Легко доступен и дает полезную структурную информацию метод УФ-снектросконии с диагностическими реагентами. Применение ИК-снектросконии позволяет выявлять некоторые дополнительные данные о функциональных группах вещества, однако для решения тонких структурных вопросов целесообразно использовать и другие методы. Наиболее полные сведения о структуре и стереохимии дает спектроскопия ЯМР. [c.145]

    Строение силанольной поверхности изучалось различными методами, при этом подавляющая часть информации получена благодаря применению ИК-снектросконии [1—13]. Подробно исследовались процессы, происходящие прп прокаливании различных форм кремнезема. Обычно для этого используют ступенчатое прокаливание. Очевидно, что наблюдение за дегпдроксилированием в ходе непрерывного повышения температуры имеет безусловные преимущества. Наиболее прямым методом является темнературно-программированная десорбция (ТПД), результаты которой и рассмотрены в настоящей работе. [c.22]

    Методом фотонной корреляционной снектросконии показано, что размеры час- [c.477]

    Обычно оже-спектроскопию и ДМЭ применяют вместе, поскольку аппаратурное оформление обоих методов в принципе одинаково. Чтобы вклад поверхностных атомов в измеряемый спектр был максимальным, в оже-спектроскопии необходимо использовать электроны, падающие иа поверхность иод малым углом скольжения. Модулируя напряжение на замедляющей сетке (рнс. -15), можно получать на детекторе сигнал, соответствующий электронам только определенной энерги [. На рис. -27 показан дифференциальный спектр грани (ПО) вольфра-ма. Обратите внимание, как очищается поверхность вольфрама при удалении примесей углерода и кислорода. Более подробные сведения ио оже-снектросконии можно найти в обзоре Смита [125]. [c.237]

    Недавно выяснилось, что метод ИК-снектросконии можно приспособить для определения спектров адсорбированных молекул 32, 33]. Можно изучать как физически адсорбированные, так и хемосорбированные молекулы, и такие спектры были получены по методу пропускания [32] и по отражению от пленок, нанесен ных испарением на зеркала ячейки с многократным отражением [34]. [c.192]

    Наконец, с помощью инфракрасной снектросконии удается различать даже цис- и трансизомеры н с достаточной точностью измерять их относительные количества. [c.12]

    Соединения (XXVIII) — (XXX) окисляются в две стадии при потенциалах, приведенных в табл. 10.3. Как показано методами вольтамперометрии на вращающемся диске и ЭПР-снектросконии, на первой (обратимой) стадии образуется катион-радикал, устойчивый в ацетоннтриле. [c.288]

    Основные научные работы относятся к масс-снектросконии. построил первый масс-спектрометр [c.170]


Библиография для ЯМР-снектроскония: [c.25]   
Смотреть страницы где упоминается термин ЯМР-снектроскония: [c.137]    [c.338]    [c.273]    [c.89]    [c.200]    [c.201]    [c.110]    [c.1125]    [c.1160]    [c.1206]    [c.532]    [c.400]    [c.9]    [c.87]    [c.117]    [c.87]    [c.117]    [c.14]    [c.121]    [c.166]    [c.44]    [c.525]    [c.552]    [c.60]   
Органическая химия (1964) -- [ c.640 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.33 , c.82 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте