Спектры см определение

В последнее время развивается новое направление— двумерная (тандемная) масс-спектрометрия (МС — МС, масс-спектрометр — масс-спектрометр). Метод включает ионизацию молекул и разделение по массам ионов, образующих масс-спектр, выбор из этого спектра определенного иона-предшественника и получение масс-спектра продуктов его фрагментации в результате мономолекулярного разложения мета-стабильных ионов с малым временем жизни ( Ю с) или в результате дальнейшего возбуждения иона-предшественника столкновениями с инертным газом. Получаемые спектры могут использоваться и для решения аналитических задач, и для идентификации отдельных соединений в сложных матрицах. По сравнению с сочетанием газовой и жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией МС—МС имеет преимущество в селективности, чувствительности и скорости анализа. Наибольшее преимущество масс-спектрометри-ческого разделения компонентов смеси — менее строгие требования к летучести образцов. [c.756]

Здесь J i a), (1пт, Оо) — соответственно равновесная податливость и плотпость релаксационного спектра, определенные при [c.62]

Электронные спектры. Определение энергии диссоциации двухатомных молекул [c.166]

Анализ рентгеновского спектра (рентгеноспектральный анализ) используется для качественного и количественного (по интенсивности линий в спектре) определения элементов в материалах сложно о состава. [c.142]

ИК-спектроскопия дает также ценную информацию о конформациях циклических соединений, о различных стерических эффектах в молекулах. Так, один из конформеров может присутствовать в жидкой фазе, но не в твердой, что фиксируется по исчезновению ( вымораживанию ) в спектре определенных полос. [c.220]

Релаксационные спектры в области медленных процессов могут быть получены из семейства изотерм релаксации напряжения [5,2]. Хотя в ряде случаев и наблюдалось совпадение дискретного спектра, найденного графоаналитическим методом, и дискретного спектра, определенного по положению максимумов на непрерывном спектре, большое значение имело дополнительное подтверждение реальности обнаруженных релаксационных переходов и другими независимыми методами. Это важно потому, что не всегда ясно (в первую очередь эти сомнения относятся к Х-максимумам), не появляются ли некоторые максимумы на спектрах времен релаксации из-за приближенности и некорректности методов расчета спектров. [c.133]

Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра. Чем шире интервал длин волн поглощаемого света, тем меньше область концентраций, где соблюдается этот основной закон светопоглощения. Для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения нужно выделять из всей видимой области спектра определенные длины волн. Для этого на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. [c.375]

Глава X. Анализ и интерпретация спектров. Определение симмет рии и структуры молекул........... [c.266]

Расшифровать полученные спектры. Определение волновых чисел спектральных линий проводить на компараторе ИЗА-2. Поместить спектрограмму на столик компаратора вверх эмульсией так, чтобы линии в спектре излучения СЫ сходились влево. Переместить спектрограмму винтом с левой стороны столика компаратора так, чтобы в поле зрения левого микроскопа была бы видна верхняя часть спектра. Ослабить винт под столиком компаратора в левой части и, перемещая столик вручную, проверить, не смещается ли по вертикали изображение спектра в левом микроскопе. Если наблюдается смещение спектра, то повернуть на небольшой угол планку, на которую опирается спектрограмма. Установить четкое изображение спектра в поле зрения левого микроскопа маховичком фокусировки. Установить четкое изображение индекса в поле зрения микроскопа вращением муфты окуляра. [c.78]

За областью перехода процесс расширения полосы частот продолжается. Увеличивается энергия колебаний с частотами, превышающими частоту наиболее неустойчивого колебания. Развитие спектра продолжается до тех пор, пока не создаются условия для возникновения локально-изотропной турбулентности в инерционной области спектра, определение которой дается ниже. Данные, представленные на рис. 11.4.5, показывают, что с началом процесса перехода крупные вихри разбиваются на мелкие. Масштаб турбулентности можно выразить через частоту колебания, и первоначально большой размер вихрей связан с низкой частотой преобладающего колебания. По мере развития процесса перехода Энергия возмущения передается колебаниям с более высокими частотами из узкой области спектра с центром на частоте наиболее неустойчивого колебания. Это сопровождается образованием мелкомасштабных вихрей. [c.46]

Важность этих величин станет понятнее после анализа некоторых спектров (рнс. 6.15). Спектр 0 = л/4 содержит сигналы всех групп, спектр 0 = л/2-только групп СН, а спектр 0 = Зл/4 опять содержит все резонансы, ио сигналы групп СН инвертированы. Как мы вскоре увидим, складывая и вычитая эти спектры определенным образом, можно получить подспектры групп СН, СН2 и СН3. [c.204]

Примечание. Определяет наблюдаемую ширину линий только прн условии, ЧТО оно значительно больше, чем разрешение в спектре, определенное согласно п. 4.1.5. [c.443]

Критерии оценки эталонных ИК-спектров были опубликованы обществом Кобленца [27]. Выделяются четыре класса спектров спектры 1 класса являются физическими константами материала независимо от того, на каком спектрофотометре они получены спектры II класса — это эталонные спектры чистых материалов, снятые на исследовательском уровне с использованием хорошего дифракционного спектрофотометра с оптимальными рабочими параметрами при режимах, принятых в лабораторной практике спектры III класса — аналитические эталонные спектры определенных веществ, зарегистрированные с применением хороших лабораторных методов и высококачественного призменного или дифракционного спектрофотометра, которые не удовлетворяют критериям II класса, и, наконец, спектры, которые по той или иной причине не попадают ни в один из классов. Рекомендации для спектров, подготавливаемых к публикации в журналах, основанные на приведенных критериях и развитые в других работах [40], обобщены в табл. 3.4. [c.73]

Удобный прием для проведения испытаний на подлинность в ультрафиолетовой области спектра — определение отношения величин поглощения при двух максимумах. Такая методика уменьшает влияние переменных характеристик прибора на испытание и исключает необходимость использования стандартного образца. [c.43]

Определение фосфора по резонансным линиям в вакуумной области спектра. Определение фосфора ведут на вакуумном монохроматоре с помощью графитовой кюветы в атмосфере аргона [207, 337] или сквозного полого катода, служащего атомизатором [1190]. [c.77]

ЛОВЫХ постоянных. Эта молекула имеет всего четыре основных колебания, из которых лишь два активны в инфракрасном спектре. Определение остальных постоянных снова требует применить метод изотопного замещения либо пренебречь некоторыми из рассматриваемых членов. Экспериментально в инфракрасном спектре газообразного метана наблюдаются два колебания симметрии Гг при 3020,3 см (валентное) и 1306,2 см (деформационное). Колебание А наблюдается при 2914,6 см-, а колебание Е предположительно имеет частоту 1536 см- (хотя оно теоретически разрешено в спектре комбинационного рассеяния, его прямое наблюдение не подтверждено). [c.345]

Для фотометрирования используется универсальный фотометр ФМ и фотоэлектроколориметры, работающие в видимой области спектра. Определение проводится при длинах волн 436—465 нм. [c.97]

Точность и чувствительность пламенно-фотометрических определений в значительной степени зависят от степени распыления раствора и работы горелки. Светофильтр (или монохроматор) 4 выделяет из спектра определенную спектральную линию, используемую для измерения. Фотоэлемент [c.373]

Здесь Л/ и — соответственно, масса и кинетическая энергия нуклона. Выбранный одночастичный гамильтониан имеет спектр, определенный соотношением [c.257]

Не всегда очевидно соответствие определенных пиков компонент спектра определенным видам свободных радикалов иногда идентификация связана с интуитивными приемами и предполагает знание комбинированных спектров и спектров химических реакций [64, 67]. Основные трудности, которые необходимо преодолеть, обусловлены большой шириной резонансных линий в образцах твердых тел и высокой скоростью многих реакций радикалов. Ясно, что большая ширина линии часто мешает эффективлому разрешению сверхтонкой ядерной структуры. Так называемый спектр из 5 + 4 компонент , соответствующий механическому разрушению метакриловых полимеров [4], служит иллюстрацией подобного вида спектра, который был идентифицирован лишь после сравнения со спектром из 16 компонент водного раствора полимеризационного радикала метакриловой кислоты. Таким путем было установлено, что предыдущий спектр из 5 + 4 компонент является неразрешенной формой последнего и должен быть приписан тому же самому радикалу [40]. [c.161]

В. ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ 34. Определение в ультрафиолетовой о ласти спектра Определение молибдена в стали [c.259]

Аналогично методу анализа с получением ИК-ко-лебательных спектров, определение ориентации [c.416]

Пов-сть ТВ. тела исследуют непосредственно с помо1цью растровых микроскопов. При использ. просвечивающих микроскопов предварительно получают тонкие напыленные слои (реплики), копирующие исследуемую пов-сть, или специально уменьшают толщину участков образца до неск. десятков нм. Для изучения образцов большой толщины примен. просвечивающие микроскопы с ускоряющим напряжением до 5 МВ и просвечивающие растровые микроскопы. Методами Э. м. изучают структурные дефекты и микровключения в массивных образцах, тонких пленках и порошках. Наиб, перспективно применение комплексных электрон нозондовых приборов на базе электронных микроскопов с приставками для регистрации рентгеновских, электронных и др. спектров, определения параметров кристаллич. решетки и т. д. (см. Электроннозондовые методы). Такие приборы снабжают также устройствами для нагревания или охлаждения объектов, испытания их мех. свойств и др. [c.700]

Следует отметить, что совокупность Ац получена аналитически. То есть мы определили совокупность уравнений, дающих после решения единственный ответ, который с наибольшей вероятностью (в статистическом смысле) является правильным. Свойство аналитичности является основным различием между линейными и нелинейными методами подгонки пиков. В нелинейных методах у нас нет замкнутой системы ур.авнен1ий, которую нужно решить. Мы должны прибегать, вапример, к методам итераций или к поисковым процедурам, чтобы получить, нужный ответ. Следует, однако, всегда помнить, каким обр азом достигнута линейность. Мы сделали довольно четкое предположение о том, что хорошо известны Ш ирина и положение каждого пика в наблюдаемом спектре. Определение этих параметров с требуемой точностью вполне возможно, но это далеко не тривиальная задача. [c.125]

В целом, правильность РФСЭД несколько хуже, чем получаемая в РФСВД, потому что процедура обработки спектра (определение чистой площади пиков) вносит дополнительные ошибки. [c.89]

В зсзультате неполного рентгенографического исследования диамагнитного комплекса Оз НВг(СО) (РРЬз)з установлено, что пять более тяжелых лигандов занимают пять из шести октаэдрических позиций, а водород, ио-видимому, шестую позицию. В некоторых случаях присутствие непосредственно связанного с металлом атома водорода подтверждается наличием в ИК-спектре определенной полосы поглощения, обусловленной связью М—Н в частности, это относится к иридиевому коми- [c.21]

Тиазолневые, бензотиазолиевые и селеназолиевые аналоги были предметом подробного теоретического исследования, включающего изучение спектров, определения потенциалов полярографического восстановления и параметров реакционной способности [53]. [c.462]

Р а м а н-с п В К т р ы. Раман-спектры двух изомерных тептанов Ф-н.-С7р1б и Ф-2,2,3-триметилбутана были определены Е. Розенбаумом в исследовательской лаборатории фирмы Sun Oil. Сдвиги в Раман-спектрах не оценивались, но различие в спектрах определенно указыЁает на различие двух Ф-гептанов. [c.61]

Для ИК-спектров о])ганических соединений характерно то, что колебания атомов или групп атомов весьма специфичны Это дает возможность сделать вывод о присутствии тех или иных групп в молекуле по появлению в спектре определенных максимумов поглощения, называемых часю полосами, так как они имеют довольно узкие диапазоны для каждого соединения. Такие полосы или частоты называются характеристическими. Например, поглощение оксогруппы в альдегидах и кетонах лежит в области 1700—1740 см . Свои характеристические частоты имеют связи С—Н в алканах (2850—2960 см ), алкенах (ЗОЮ—3100 см ) и алкинах (-3300 см ) Валентные колебания Г1зуппы С=0 проявляются не только в оксосоединениях, но и в карбоновых кислотах и их производных (сложных эфирах, амидах, ангидридах, галогенаигидридах и др.), и это поглощение приходится также на достаточно узкую часть спектра (1600—1820 см ). Из ИК-спектров мо но получить сведения о на- [c.484]

Осн. части прибора узел выделения (печь сопротивления или высокочастотная печь), вакуумная установка или устройство для очистка и подачи тока инертного газа и анализатор. Чаще всего примен. анализаторы, основанные на измерении давл. в калиброванном объеме (при последоват. удаления отд. составляющих газовой смеси), теплопроводности или ИК спектров. Определение газов выполняют также методами кулонометряч. титрования, хроматографии, касс-спектрометрии. Для арбитражных анализов использ. варкант с изотопньш разбавлением (см. Изотопного разбавления метод) в этом случае нет необходимости в полном извлечении определяемых газов из образца. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология