Ацетилендикарбоновая кислота определение

Применение хрома (II) для определения органических веществ аналогично применению титана(III), но хром(II) более реакционноспособен. Нитро-, нитрозо- и азосоединения количественно восстанавливаются до первичных аминов, а ацетилендикарбоновая кислота претерпевает восстановление до производных этилена в присутствии избытка хрома (II) при комнатной температуре за одну-две минуты эти соеди- [c.354]

Аналогично присоединяется диметиловын эфир ацетилендикарбоновой кислоты (схема 9), но в этом случае продуктом декарбоксилирования является производное бензола (29), и поэтому присоединение второй молекулы диенофила не происходит. Эта реакция была использована как метод определения типа замещения в пироновых циклах [14]. Она находит интересное применение в синтезе [15]. [c.46]

Восстановление солями хрома (II) применяли для определения 0-нитр0бенз0Й 10Й кислоты, 2,4,6-тринитробензойной кислоты, 2,4,6,-тринитрорезорцина, 2,4-динитрофенилгидразина, нитрогуанидина, я-нитробензолазорезорцина, нитрозо-К-соли, динатриевой соли антрахинон-2,7-дисульфоновой кислоты и монокалиевой соли ацетилендикарбоновой кислоты. Все эти соединения восстанавливались количественно азотсодержащие соединения — в соответствующие амины (азосоедииения с разрывом связи М=М), антра-хинон — в соответствующий антрагидрохинон, а ацетиленовое производное — в этиленовое. [c.500]

Определение состава сополимеров, полученных при использовании различных ацетиленовых мономеров (пропаргилового спирта, ацетилендикарбоновой кислоты, фенилацетилена), показало, что сополимеры обогащены ароматическим компонентом, й для получения полиен-полиариленов с высоким содержанием олефиновых связей необходим избыток ацетиленового соединения в реакционной смеси. Этот факт объясняется высокой скоростью гомополире-комбинации ароматических радикалов с образованием полиазофениленовых блоков (см. [2]). [c.113]

Вывод о стерических перегруппировках при реакциях отщепления легко сделать в случае образования ацетиленовых соединений из соответствующих этиленовых производных. Определение конфигурации последних и отнесение их к цис- или транс-ряду во многих случаях не представляет трудности. Так, например, образование ацетилендикарбоновой кислоты из дибромфумаровой (при транс-положении атомов брома) связано со стерической перегруппировкой, а образование ее же из диброммалеиновой кислоты (при цис-тложетт тех же атомов) происходит без перегруппировки. [c.329]

Доказательством полимер аналогичного протекания проведенных реакций является определение молекулярного веса до и после реакции в табл. 52 приведены эти данные для продуктов гидрирования полиэфиров малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислот и гександиола-1,6 в соответствующие полиэфиры янтарной кислоты, а также превращение полиэфиров малеиновой кислоты в полиэфиры фумаровой кислоты. [c.183]

Рис. 22. Уравнение вязкости для растворов полиэфиров янтарной кислоты и. ек- сандиола-1,6, синтезированных непосредственно из янтарной кислоты или путем полимераналогичного гидрирования полиэфиров малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислот (молекулярный вес определен осмотическим методом, продукты фракционированы) (по Батцеру).

Двухвалентный хром при определенных условиях восстанавливает щавелевую кислоту до гликолевой кислоты, синильную кислоту до метиламина, роданистоводородную кислоту до метиламина и сероводорода, монохлор уксусную кислоту до уксусной кислоты [107]. Реакции, видимо, не протекают количественно. Монокалиевая соль ацетилендикарбоновой кислоты количественно восстанавливается хлоридом двухвалентного хрома до соответствующего этиленового соединения [108]. Для ее определения к анализируемому раствору прибавляют четырехкратный избыток раствора хлорида двухвалентного хрома, который затем оттитровывают потенциометрически раствором железных квасцов. Метод дает удовлетворительные результаты. [c.50]

Аддукты с ацетилендикарбоновым эфиром, как уже указывалось ранее (см. ч. (), могут быть в определенных условиях разлажены с выделением этилена и образованием производных фуран-3, 4 - дикарбоновой кислоты (5). [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология