Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хром Применение

    Фрей и Гуппке показали в своей работе, что в соответствующих уело-ВИЯХ возможно избирательное дегидрирование, причем чрезмерное увеличение температуры и времени контакта способствует реакциям крекинга. Как правило, в результате "таких реакций образуется больше водорода, чем олефинов, хотя для изобутана наблюдается образование значительного количества метана, в связи с чем выход водорода снижается. Катализаторы из геля окиси хрома, примененные в ранних работах Фрея и Гуппке, оказались недолговечными. Этими те авторами [17] был запатентован более стойкий хромовый катализатор с добавкой в качестве стабилизатора окиси алюминия. После этого в литературе появились сообщения о многочисленных модификациях алюмохромовых катализаторов окиси хрома и алюминия до настоящего времени продолжают входить в состав лучших катализаторов, применяющихся для дегидрирования бутана в бутены и бутадиен. [c.195]


    Дегидрирование низших парафинов в олефины по условиям термодинамического равновесия необходимо вести при высоких температурах, порядка 450—700° С, чтобы достичь значительной степени превращения. В таких условиях наиболее подходящими оказываются катализаторы на основе окислов металлов VI группы, особенно окислов хрома. Применению контактов на основе окиси хрома для дегидрирования парафинов посвящен обзор Любарского [992], в котором содержатся данные по активности хромсодержащих катализаторов, методом приготовления контактов, исследованию их пористой структуры и некоторым физико-химическим свойствам. [c.579]

    Активацию катализатора, которая, по-видимому, включает образование окиси хрома, проводят обработкой катализатора при повышенных температурах в течение нескольких часов сухим воздухом или воздухом, содержащим небольшое количество пара. Катализатор готовят пропитыванием носителя растворимыми солями хрома с последующим прокаливанием при повышенных температурах. Лучше всего для этой цели брать хромовый ангидрид или нитрат хрома применение хлорида и сульфата хрома менее желательно, так как при активации они, по всей вероятности, лишь частично превращаются в окислы. Ниже приводится возможный состав различных солей после активации. [c.306]

    Окиси алюминия и хрома, примененные в виде двухкомпонентных катализаторов, проявили малую активность. Тем не менее интересно отметить, что на катализаторах этого типа при 500° получались жидкие углеводороды, состоящие почти исключительно из ароматических соединений. [c.208]

    Слишком высокая температура и продолжительный обжиг. Содержание в сырьевых материалах соединений хрома. Применение недоброкачественных мельничных добавок. Варка эмалей при низкой температуре [c.327]

    Характерные пороки белого покрытия титановой эмалью. а) кремовый или желтый оттенок покрытия Слишком высокая температура и продолжительный обжиг. Содержание в сырьевых материалах соединений хрома. Применение недоброкачественных мельничных добавок. Варка эмалей при низкой температуре [c.348]

    Обычно применяются схемы покрытия медь — никель — хром или никель — хром. Применение хрома в качестве наружного слоя металлопокрытий (даже при толщине его в 0,3 мкм) повышает твердость и износоустойчивость всего покрытия. Медь, как промежуточный (буферный) слой между пластмассой и более жестким никелем, в эксплуатационных условиях способна снижать внутренние напряжения, которые при изменении температуры возникают между пластмассой и металлом из-за значительной разности их термического расширения. Однако медь рядом с никелем образует гальваническую пару и может вызвать электрохимическую коррозию при эксплуатации металлизированного изделия во влажной среде. Поэтому часто буферный слой мягкой меди заменяют слоем мягкого (матового) никеля, высаживаемого из специальных электролитов, перед нанесением твердого (блестящего) никеля. [c.105]


    Важно получить равномерные по толщине осадки хрома на гранях и углах металлорежущего инструмента. Покрытие инструмента хромом [8] предлагается производить в специально сконструированных ячейках для хромирования. Это особенно важно при хромировании деталей с острыми выступами, когда отсутствие предупредительных мер может вызвать образование наростов хрома. Применение в такой ячейке экрана (фиг. 14, в), помещен- [c.45]

    Установлено, что опасность, вызываемая присутствием молибдена, может быть уменьшена введением в сплав кремния и хрома. Оба элемента, находясь вместе, дают значительно лучший результат, чем каждый порознь, и это справедливо также для алюминия и хрома. Применение такой комбинации, возможно, связано с тем, что она благоприятствует ковке [50]. [c.79]

    Сопотимер с преимущественным со держтнием этилена катализатор— окись хрома Применение в качестве катализатора окиси хрома и в качестве стабили затора бутадиена или изопрена Получение катализатора Циглера [c.188]

    Вёлер впервые для столь важного технического процесса применил смешанные катализаторы. Он писал по этому поводу Окиси железа, меди и хрома, примененные каждая в отдельности, сейчас же реагировали на смесь с образованием белого тумана серного ангидрида. Особенно сильное действие оказывала смесь окисей меди и хрома, приготовленных осаждением. Одно и то же количество окиси при этом может превратить неограниченное количество газов в серную кислоту. Образование серной кислоты происходит так легко и в таком количестве, что дает повод думать, что этот метод может иметь практическое применение [19]. Работы Вёлера создали почву для развития дальнейших исследований о действии в этом процессе окисных катализаторов, в частности его наблюдения легли в основу более поздних исследований Лунге О каталитическом действии колчеданных огарков. [c.127]

    Поверхность геля окиси хрома, примененного Хауардом, неизвестна, но Брунауер и Эмметприготовили гель окиси хрома таким же методом и определили его поверхность по адсорбции азота. Предполагая, что оба геля имеют одинаковые удельные поверхности, монгно сказать, что максимальной адсорбции водорода на рис. 120 соответствует покрытие поверх- [c.476]

    Учитывая это, некоторые авторы [5] высказывали мнение, что для изучения механизма э.лектроосаждения хрома применение метода поляризационных кривых нецелесообразно. При этом надо также учесть низкие выходы металла по току. По всей вероятности, такая крайняя точка зрения направлена против таких работ [6] по изучению механизма электроосаждения хрома, в которых авторы, изучая поляризационные кривые, не проверяют даже, выделяется ли металлический хром на катоде, хотя известно, что при электролитическом восстановлении хромовой кислоты в некоторых случаях не происходит выделения металла на катоде. [c.9]

    Мы неоднократно пытались ввести в молекулу дигидротетрацена два атома хрома. Применение избытка Сг(СО)в, повышение температуры и увеличение времени реакции не дали результатов. При кипячении (1 час) дигидротетраценхромтрикарбонила с Сг(СО)в в декалине тоже были получены только непрореагировавшие исходные вещества. [c.10]


Смотреть страницы где упоминается термин Хром Применение: [c.207]    [c.476]    [c.15]    [c.22]    [c.207]   
Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении (1979) -- [ c.91 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте