Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэфиры гидрирование

    Все три изомерные фталевые кислоты превращаются при гидрировании в соответствующие гексагидрофталевые кислоты, представляющие некоторый интерес для получения полиэфиров  [c.509]

    Диссоциативная ионизация гидрированных макроциклических полиэфиров в литературе практически не рассмотрена. В работе [c.120]

    Для изготовления пленки предложен полиэфир изофталевой кислоты и гидрированного ж-ксилиленгликоля (т. пл. 200°)  [c.99]


    Смит, Эберли и сотр. [1131] изучали гидрирование полиэфиров, полученных на основе геометрических изомеров бутен-2-диола-1,4 и этилендикарбоновых-1,2 кислот. Они нашли, что при гидрировании цмс-транс-полиэфиров гидрирование трансчасти в полиэфире происходит только после насыщения цис-части. Эти авторы также установили, что 1( с-полиэфиры под влиянием перекиси бензоила превращаются в полиэфир сшитого строения, образуя прозрачную пленку. Превращение в трехмер линейных транс-полиэфиров протекает медленнее, чем аналогичное превращение г ис-полиэфиров. При омылении полиэфиров были выделены исходные вещества. [c.108]

    Из такого бутиндиола гидрированием синтезируют 1,4-буганди-ол, а из него, в свою очередь, получают полиэфиры, полиуретаны, Н-метилпирролидон - очень ценный растворитель (в частности, при селективной очистке масел вместо фенола). [c.128]

    Первые циклоалкиленсодержащие макроциклические полиэфиры получены Педерсеном [29] из соответствующих моно- и дибензозаме-щенных лигандов гидрированием последних в присутствии рутениевого катализатора (синтез ненасыщенных краун-эфиров описан в разделе 8.2) [c.163]

    Систематические названия этих полиэфиров чрезвычайно громоздки, поэтому их называют краун-эфирами такое название появилось из рассмотрения нх молекулярных моделей. Так, полиэфир (1) известен под названпем дибензо-18-краун-эфир-6, так как в его полиэфирном кольце содержится 18 атомов, и шесть Из иих являются атомами кислорода. Тривиальное название полиэфира (2) — дициклогексил-18-краун-эфир-6. Дпбензо- 8-крауи-эфир-6 (I) получают в виде белых кристаллов с т. пл. 164° реакцией р,р -ди-(о-оксифенокси)-диэтилового эфира с Р, 3 -дихлордиэтиловым эфиром в присутствии гидроокиси натрия выход 80%. Д. (2) получают гидрированием полиэфира (1) [c.210]

    Исходя из данной гипотезы, Педерсен синтезировал 49 макроциклических полиэфиров с 9 - 60-членными кольцами, содержащих от 3 до 20 эфирных фрагментов. В их числе получено 33 макроцикла, содержащих ароматические кольца, 15 макроциклов с алиииклическими кольцами, синтезированных гидрированием ароматических колец, и циклический гексамер этиленоксида. Некоторые из этих соединений представлены на рис. 1.1. [c.12]

    В разд. 1.3 отмечалось, что еще до открытия краун-соединений был получен как побочный продукт гетероциклический полиэфир, содержащий фурановые кольца. М. Частрет и Ф. Частрет [ 48 ] сообщали о наличии матричного эффекта при конденсации фурана с ацетоном в этаноле, катализируемой НС 1. Выход тетрамера 49 увеличивался до 39 - 49% при добавлении перхлоратов лития, цинка или магния по сравнению с 18 - 20%-ным выходом в отсутствие этих солей. Гетероциклический полиэфир, содержащий тетрагидрофурановые кольца (2D), который получается гидрированием 49 на никелевом катализаторе, образует комплекс типа 1 1 с солями лития. [c.61]


    Рицилан — жидкий полиэфир ланолиновых спиртов и производных касторового масла Гидролан — гидрированный ланолин, продукт без окраски, запаха и липкости. [c.31]

    КЛЕИ-РАСПЛАВЫ (термоплавкие клеи, плавкие клеи) композиции на основе термопластов (полиолефинов, полиэфиров, полиамидов,полисульфонов и др.). Могут также содержать эластомеры, повышающие липкость н эластичность наполнители, регулирующие вязкость и улучшающие мех. св-ва прир. и синт. смолы для обеспечения смачивания соединяемых пов-стей, липкости и текучести термостабилизаторы пластификаторы. Выпускаются в форме лент, прутков, пленок, порошков, гранул, таблеток, шариков. Клеящие св-ва сохраняются в течение длит, времени. М. б. нанесены на соединяемые пов-сти из р-ров или дисперсий с послед, открытой выдержкой для удаления летучих компонентов. При склеивании К.-р. нагревают до т-ры текучести основы после выдержки в течение времени, достаточного для формирования бездефектной клеевой прослойки, охлаждают до комнатной т-ры время соединения от долей до неск. секунд. Примен. при скоростной сборке несиловых конструкций иэ металлов, контейнеров и емкостей из пленок и тканей, в произ-ве обуви и одежды, картонной и бумажной упаковки, мебели и др. См., алпр. Полиамидные клеи, Поливинилацетальные клеи, Полиэфирные клеи. КЛЕММЕНСЕНА РЕАКЦИЯ (восстановление по Клеммен-сену), восстановление карбонильной группы альдегидов или кетонов до метиленовой под действием амальгамы Zn и соляной к-ты. Одновременно происходит гидрирование сопряженной с кар нильной группой двойной связи, гетероциклич. ядер, а также замена галогена в а-положении к карбонильной группе на водород. Р-ция примен. для получ. углеводородов из жирноаром. кетонов. Открыта Э. Клемме -сеном в 1913. [c.260]

    ОКТАДЕКАН ДИОЛ (12-оксистеариновый спирт) НОСН2(СН2)1оСН(ОН)СвН,э, (ал 69 С, ( 315—335 С раств, в орг. р-рителях. Получ. гидрированием касторового масла. Примен. для получ. полиэфиров, ПАВ. [c.404]

    ОКТАДЕЦЕН-1,12-ДИОЛ (рицинолеиновый спирт) HO H2( Hi) H= H H2 H(OH) eH,3, жидк. f 328 °С, 177-179 С/0,1 мм рт. ст. я 1,4719 раств. в орг. р-рителях. Получ. гидрированием рицинолевой к-ты. Примея. для получ. аттрактанта гиплура, полиэфиров, полиуретанов, ПАВ. [c.405]

    Бутан-1,4-диол является исходным продуктом в производстве так называемых белковых волокон, полиэфиров, полиуретанов, пластификаторов и т. д. [1]. Одним из перспективных способов получения бутан-1,4-диола является реакция омыления 1,4-дихлор-2-бутена в 2-бутвн-1,4-диол с последующим его гидрированием водородом в бутан-1,4-ди-,ол. Исходный 1,4-дихлор-2-бутен может быть получен хлорированием бутадиена [2]. [c.39]

    Реакционная газовая хроматография. Метод, предусматривающий сочетание какой-либо химической реакции с хроматографи-ческим анализом продуктов, называется реакционной газовой хроматографией. Сюда, в частности, относится сочетание гидрирования и дегидрирования с хроматографическим разделением. Представляет интерес метод идентификации изомеров, предложенный Симмонсом и др.36, в котором хроматография используется для разделения продуктов фотохимического метилирования. Особенно широкое распространение получило хроматографиче-ское разделение продуктов пиролиза (пиролитическая газовая хроматография). Этот метод позволяет идентифицировать нелетучие и неустойчивые соединения путем сравнения хроматограмм продуктов пиролиза этих соединений с соответствующими хрома-тограммами продуктов пиролиза эталонных веществ. Таким образом можно определить структуру различных полиолефинов, полиэфиров и т. п. Так, процентное содержание этилена в продуктах пиролиза полиэфиров (при температуре 360—410 °С) можно считать мерой содержания этокси-групп, а,содержание бутилена в продуктах пиролиза этилен-бутиленового сополимера — мерой содержания бутиленовых групп37. [c.202]

    Недавно начато производство нового вида волокна кодел на основе полиэфира терефталевой кислоты с гидрированным пара- [c.99]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиэфиры гидрирование: [c.54]    [c.251]    [c.54]    [c.20]    [c.122]    [c.87]    [c.290]    [c.404]    [c.426]    [c.481]    [c.571]    [c.592]    [c.163]    [c.165]    [c.163]    [c.165]    [c.290]    [c.426]    [c.481]    [c.571]    [c.592]    [c.230]    [c.356]    [c.358]    [c.418]    [c.147]    [c.334]    [c.354]    [c.356]    [c.27]    [c.102]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.110 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте