Апиезон гликоли

Сорбат Апиезон М OV-17 Тритон Х-305 Полиэтилен- гликоль-1000 [c.182]

В табл. 5 представлены разности индексов А1 удерживания циклических кислородсодержащих соединений на полиэтилен-гликоле 20000 и апиезоне / при 120 °С. [c.132]

Метод количественного определения эти-1 1еп Гликоля. НФ апиезон L. Т-ра 130° С. [c.119]

Анализ метиловых эфиров жирных кислот С 2—С22 (разветвленных и ненасыщенных) при 198°С. НФ апиезон, реоплекс 400 и сополимеры к-т и гликолей, например, малеиновой к-ты, адипиновой к-ты и этиленгликоля. [c.183]

Например, для анализа хинолинов нами использовалась составная колонка с апиезоном Ь и с полиэтилен-гликольадипинатом. Для определения нафталина и некоторых его спутников требуется только колонка с полиэтилен гликоль ад ииин атом. [c.158]

Сорбат Апиезон Ь Амин-220 Тритон Х-305 Полпэтилен- гликоль-1000 [c.171]

Неподвижная фаза. Силиконовый каучук SE-30 или апиезон, полидиэтилен-гликоль-сукцинат. [c.295]

Таким образом, лучшими из испытанных фаз оказались апиезон Ь и сквалан. Можно также с успехом применять дибутилфталат с полиэтилен гликолем-4 00 или с р, Р -окси (тио)дипропионитрилом (рис. 2). [c.460]

Разделение кислородсодерокащих терпенов, таких, как альдегиды, спирты, сложные эфиры, было осуществлено Байером с сотрудниками " на силиконовом вазелине с добавкой натриевой соли капроновой кислоты на колонке длиной Зтя при 160 и 187 °С. Эглингтон с сотрудниками применили метод разделения с более низким содержанием жидкой фазы (4—5% апиезона L или 5% полиэтилен-гликоля) и вследствие этого достигли меньших величин удерживания. [c.160]

Удерживание циклоалканов определяли при 35°. Разделение при использовании неполярных и среднеполярных стационарных жидких фаз осуществляли на медных капиллярных колонках длиной 100 м и диаметром 0,5 мм. При работе с полярными фазами были употреблены насадочные колонки длиной 4—6 м и следующие стационарные жидкие фазы сквалан, вакуумное масло марки ВМ-4, апиезон Ь, динонилфталат (ДНФ), полипропиленгликоль (ППГ), полиэтиленгликоль 600, р, -дицианэтиловый эфир этилен-гликоля (2М) и р -тиодипропионитрил (р, р -5). [c.44]

Смесь к-бутиловых и изобутиловых, к-амиловых и изоамиловых эфиров М-ацетилпроизводных аминокислот разделяли [15] при изотермическом режиме в интервале температур от 95 до 148° С на колонках длиной 60—240 см, заполненных 0,5—5% полиэтилен-гликоля (ПЭГ) на хромосорбе У. Смесь к-пропиловых, изопропиловых, к-бутияовых и -амиловых эфиров тринадцати аминокислот разделяли на колонках длиной 120 см, содерн аш,их целит-545 зернения 120—150 меш с одной из следующих НЖФ 10% апиезона М, 10% апиезона Ь, 10% ПЭГА [16]. Наиболее полно и быстро изученные аминокислоты делятся в виде к-пропиловых эфиров К-ацетилпроизводных при 160° С на колонке с 10% апиезона Ь. [c.45]

Из неподвижных фаз для анализа соединений фосфора наибольшее применение получили апиезоны, силиконы, а также ряд полярных фаз типа полиэфиров гликолей, янтарной и себациповой кислот [I, 8,11]. [c.36]

А-1 Б-1. Б-2 В-1, В-2 Г-1, Г-2, Г-3 Д-1, Д-2, Д-3 Е-1, Е-2, Е-3 Ж-1, Ж-2 И-2 К-2 Молекулярное сито КаХ Апиезон Пол иэтиле нглико ль-4000 Динонилфталат Т рикрезилфосфат 1,1,1-Трис(2-цианоэтил)амин Апиезон Ь, 10% (масс.) полиэтилен- гликоль-4000, 10% (масс.) Твин-80 Полисорб-1 (зернения 0,2—0,25 мм) До 450 50-300 60-175 До 130 До 125 70-180 60—175 До 150 До 250 [c.228]

Систематические исследования по разделению многочисленных производных ферроцена методом газовой хроматографии были проведены в советских работах [77, 78]. При этом применяли колонки длиной 1—1,2 м, диаметром 4 мм заполненные целитом-545 с различными неподвижными фазами. Были измерены объемы удерживания 42 производных ферроцена при применении в качестве неподвижной фазы апиезона L, полиэтиленгликоля, полиэтилеигликольади-пата и иеопентилгликольадипата при температурах 125—200 С. В этой работе было показано, что для разделения малополярных производных (алкил-, фенил- и галогензамещенных ферроценов) лучше применять неполярную неподвижную фазу (апиезон L), а для разделения более полярных нитро-, дициан-, дифенил- и ди-ацилпроизводных следует применять полярные неподвижные фазы, хотя не во всех случаях удается достигнуть хорошего разделения. Для разделения смесей диэтил- и триэтилферроценов хорошие результаты были получены при применении капиллярной хроматографии на колонках длиной 45 м, диметром 0,25 мм с полипропилен-гликолем в качестве неподвижной фазы, при программировании температуры. [c.194]

Для определения максимального числа примесей в этиленглико-ле было опробовано б видов набивок, рекомендованных в литературе для анализа гликолей 20% полиэтиленгликольадипината (ГИГА) на сф ерохроме и целите 54 /1/ 5% трикрезилфосфата на фторопласте /2/ 30% полиэтиленгликоля 6000 (ПЭГ 6000) на целите 545 /3/ 15% полифенило1Юго эфира (ПФЭ) на хроматоне и целите 545 /4/ 15% апиезона L на целите 545 /5/ и 5% 1,2,3-трис(2-цианэтокси)пропана (ТРИС) КЗ целкте 545 /6/. , [c.226]

Гиддингс и др. [24—27, 29] показали, что для нелетучих в обычных условиях соединений существует пороговое давление, при котором концентрация их в подвижной фазе становится достаточной для детектирования. Дальнейш ее повышение давления существенно увеличивает скорость миграции сорбата. Так, в потоке двуокпси углерода для к-парафин ов jg — ge пороговое давление находится в пределах 87—105 атм, для спиртов Сц— jg в потоке аммиака — в пределах 60—100 атм. Из веществ, которые обычно применяют в газовой хроматографии в качестве неподвижных фаз, в потоке двуокиси углерода сквалан элюируется при 100 атм, динонилфталат — при 400 атм, полипропилен-гликоль— при 700 атм, силиконовый каучук SE-30 с молекулярной массой 400 ООО — при 1200 атм и апиезон L — нри 1500 атм. [c.70]

Углеводородная сесквигерпеновая часть хроматографировалась на колонке длиной 2,65 м, заполненной тем же кирпичом стационарная фаза — полиэтиленгликольадипат (100 25). Температура колонки 180° С. Скорость газа-носителя Нг 45 мл/мин. Хроматограмма углеводородной части приведена на рис. 1, б. На колонках, имеющих жидкую фазу апиезон Н. и полиэтилен-гликоль-2000, получено меньщее число пиков. [c.365]

В другой работе в качестве жидкой фазы употреблялась силиконоваСя смазка — апиезон-L. Для определения диэтилен-гликоля (ДЭГ) в моноэтиленгликоле (МЭГ) была использована колонка длиной 2 м с апиезоном-L. Температура колонки 200° С. При тех же условиях исследована смесь ДЭГ с примесями моно- и триэтиленгликоля (ТЭГ). Показано, что МЭГ и ТЭГ, присутствующие в диэтиленгликоле в количестве 2% каждый, могут быть определены рекомендованным методом газо-жидкостной хроматографии. Минимально определяемые количества гликолей составляют 0,1% для МЭГ 0,25% для ДЭГ 0,3% для ТЭГ. [c.100]

Из приведенного краткого обзора литературы видно, что для разделения гликолей необходимо использовать такие неподвижные фазы, как апиезон-L, силикон 550, Igepal СО-880. Следует также подчеркнуть, что в цитированных работах не имеется сведений о точности и воспроизводимости количественного анализа гликолей, которые были бы с достаточной убедительностью подтверждены экспериментальными данными. [c.101]

Круг пригодных неподвижных фаз определен по зависимости приведенных удерживаемых объемов компонентов Vg от полярности по Роршнейдеру. Для этого на полиэтиленгликольадипинате, полиэтиленгликольсебацинате и апиезоне L были определены приведенные удерживаемые объемы. Разделительная способность неподвижной фазы находится в области непересечеппя прямых. Чем больше разность приведенных удерживаемых объемов для двух соседних компонентов, тем выше разделительная способность. Для высококипящих фурановых соединений наиболее благоприятны неподвижные фазы с полярностью 70—100%, для низко-кипящих — 30% (рис. 1). Поэтому в качестве неподвижных фаз испытаны оксиэтильные производные моноэфиров (Твин-20, Твин-60), полиэфиры этилен- п диэтилен-гликоля и дикарбоновых кислот и апиезон L. [c.26]

Нитрилы. Для определения акрилонитрила в сточных водах разработан простой газохроматографический метод с использованием хроматографа Цвет 4-67 с пламенно-ионизационным детектором. Колонка длиной 1 м и внутренним диаметром 4 мм заполнялась диатомитовым кирпичом, обработанным НСЬ, прюкаленным при 800 и модифицированным полиэтилен— гликолем-4 ОО, с нанесенным на него апиезоном от [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология