Силикон пиридины

Таблица 2 Относительные удерживаемые объемы пиридиновых оснований на силиконе ДС-550 (стандарт пиридин)

Для повышения эффективности разделения и уменьшения размывания пиков применяют различные методы обработки носителей с целью их деактивации. Промывание кислотой приводит к некоторому уменьшению адсорбционной и каталитической активности, одновременно снижается содержание пылевидных частиц. Промытые кислотой носители рекомендуются в первую очередь для использования с жидкими фазами, чувствительными к щелочам при повышенной температуре (силиконы, сложные эфиры, фазы кислотного характера). Для разделения соединений основного характера (аминов, пиридинов, хинолинов, эпоксисоединений) целесообразно использовать носители, промытые щелочами в водном или спиртовом растворе. [c.179]

В последней группе методов хроматографию проводят на импрегнированной бумаге. По данным [92] были хроматографированы дисперсные красители на бумаге, пропитанной нефтью, в системе растворителей этанол — вода — уксусная кислота (20 14 1). В работе [93] импрегнировали бумагу 1% раствором ацетата вгор-целлюлозы в ацетоне и в качестве элюента применяли смесь бутилацетат — пиридин — вода (1 5 10). Для распределительной хроматографии с обращением фаз использована бумага, обработанная силиконом, а элюент хлороформ — ледяная [c.86]

Хроматографическое разделение производных пиридина и хинолина на полярных и неполярных жидкостях изучено Фицжеральдом [10]. Было показано, что силикон Е-301 является наиболее пригодной неполярной фазой для разделения по температурам кипения, обеспечивающей хорошее разделение соединений обоих классов. Других полярных веществ, обладающих такой широкой областью применения, не найдено. Диглицерин пригоден для разделения пиридинов, но не пригоден для разделения хино-линов, а гекса-(цианоэтил)-меламин дает хорошие результаты при разделении хинолина, но не пиридинов, поскольку его точка плавления слишком высока. [c.335]

Разделение жирных кислот, аминов и гомологов пиридина. НФ силикон D -550-f + стеариновая к-та (для кислот). [c.124]

Автор [7] приводит относительные объемы удерживания для 4 азоторганических соединений на триэтаноламине, диэтаноламине и силиконе 550. В рабоге [8] приведены относительные объемы удерживания для соединений ряда пиридина, анилина и хинолина насиликоне550иглицероле, ав19] — на полиэтиленгликольади-пинате для пиридиновых оснований. [c.95]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

На фазе верзамид при 160° наблюдается хорошее деление по классам пиридинов и хинолинов. При снятии хроматограмм для искусственной смеси, состоящей из la соединений ряда пиридина и 7 соединений ряда анилина, не поделились на данной фазе 2,3,-2,4-и 2,5-диметилпиридины и 2,6-диметилпиридин, р-и- -пи-колины, а также пара-и орто-толуидины. Хорошее деление 2,3-и 2,4-диметилпиридинов получено на силиконе ДС-550 при т -пературе 160°. [c.99]

По экспериментальным данным для азоторганических соединений ряда пиридина, анилина и хинолина строились графики зависимости относительного удерживаемого объема от температуры кипения в координатах логарифм относительного удерживаемого объема —температура кипения азоторганического соединения. На основании анализа полученных данных и рассмотрения графических зависимостей в качестве наиболее перспективных фаз можно выделить следующие полиэтиленгликольадипинат, верзамид, карбовакс 20 М, силикон ДС-550. [c.99]

Драшел и Соммерс [791 определяли азотистые соединения во фракциях 220—340° и 204—327° С. Схема включала экстракцию соляной кислотой, нейтрализацию ш,елочью, экстракцию гекса-ном, выпаривание растворителя, экстракцию раствором амино-этоксида натрия в этаноламине и газовую хроматографию на колонке с силиконом 8Е-30. Разделенные зоны улавливали и далее идентифицировали с помош,ью ультрафиолетовых спектров и спектров люминесцении. Определены пиридины, тетрагидрохино-лины, хинолины, индолы и другие соединения. [c.194]

Приведены удерживаемые объемы 16 гомологов пиридина (пиколины, лутидины. коллидины и др.). Достигнуто полное разделение р. и у-пиколинов. НФ жидкий парафин Ньюол, триксиленилфосфат, полиэтиленгликоль 1000, силикон М-430, триэтаноламин или глицерин. [c.123]

Изучение анализа органических веществ методом газо-жидкостной хроматографии. I. Анализ пиридина, 2-пиколина, пиперидина и 2-пипиколина. (НФ ТЭА, ДЭА и силикон-550 на кирпиче т-ра 120°.) [c.75]