Целлосольв кислоты

Аналогичным образом реагируют также метанол и высшие гомологи, например пропиловый и бутиловый спирты. Получаемые вещества в зависимости от природы спирта называются метил- или бутилцеллосольв и соответственно метил- или бутилкарбитол. Все эти эфиры, а также их сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия соответствующей кислоты со свободной гидроксильной группой, являются превосходными растворителями, что неудивительно, благодаря присутствию в молекуле одновремепно сложноэфирной и простой эфирной группировки. Особенное распространение приобрели ацетаты. Целлосольв и карбитол производят в промышленном мас- [c.413]

Многие эфиры аллофановой кислоты и целлосольва представляют собой кристаллические соединения и удобны для получения производных. [c.303]

Нитраниловая кислота. Круглодонную, короткогорлую колбу на 300 мл соединяют с мешалкой, термометром и капельной воронкой и погружают наполовину в охладительную смесь или раствор из целлосольва и твердой угольной кислоты. В колбу вносят 85 мл дымящей HNOs и охлаждают содержимое колбы до 0°. Затем добавляют небольшими порциями 20 г диацетата [c.23]

Реактив 1,2 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют в 50 жл 30%-ной хлорной кислоты и разбавляют после растворения равным объемом воды. Раствор устойчив при хранении, К навеске карбонильного соединения приливают требуемое количество реактива ( 0,05 М раствор),предварительно разбавленного равным объемом этилового спирта или целлосольва. Выделившийся 2,4-динитрофенилгидразон идентифицируют по температуре плавления. [c.105]

При длительных (2 года) хронических отравлениях (через рот при 2% содержания в пище) у крыс отек яичек и атрофические изменения в них, а также оксалатные камни в почках. Повторные отравления (21—31 месяц небольшими и умеренными дозами через рот) не нарушали роста молодых крыс, смертность была очень низкой или вовсе отсутствовала иногда — уремия. Прн больших дозах — изменения в почках. Мепее токсичен, чем диэтиленгликоль. Быстро разрушается в организме кролика и выделяется в соединении с глюкуроновой кислотой, причем отмечалось значительное повышение ее выделения с суточной мочой (однократные отравления смертельной дозой — 4 мл на кг веса). Пары в силу очень малой летучести, вероятно, представляют значительно меньшую опасность отравления, чем пары целлосольва, В опытах на животных отравление большими дозами вело к гематурии, дегенерации извитых канальцев в почках, кровоизлияниям в слизистые желудка и кишек. Проникает через кожу кроликов у 50% животных смерть наступала от однократной аппликации в течение часа 8,5 мл на 1 кг веса животного. При повторных аппликациях малых доз кумуляция, заболевания почек и смерть, повидимому, от уремии. После повторных аппликаций высоких доз — слабость, функциональные и гистологические нарушения почек, проходящие дерматиты. Дозы 0,04—0,02 мл на 1 кг веса (30 дней по 1 часу, иногда по 2 часа) оказались безопасными, [c.274]

Растворимость. Ацетатное волокно растворимо в некоторых органических растворителях, например в ацетоне, метилэтил-.кетоне, метилацетате, этиловом эфире молочной кислоты, диок-сане большое число других растворителей, включая хлороформ, метиленхлорид, дихлорэтан и целлосольв (смесь растворителей, используемая для сухой чистки), вызывает набухание ацетатного волокна. Волокно нерастворимо и не набухает в эфире, который применяется для чистки изделий из ацетатного волокна. [c.181]

Трифенилметиловые эфиры особенно пригодны для характеристики целлосольвов, карбитолов и близко к ним стоящих гликолей. Эти замещенные спирты дают также кристаллические эфиры с 3,4,5-трииодбензойной кислотой. [c.165]

Для ускорения процесса и для смягчения условий реакции можно вводить добавки, например небольшие количества концентрированной серной кислоты или сульфата никеля [158]. Из смеси окиси этилена и абсолютного этанола, взятых в молярном отношении 1 8, П. Зимаков и А. Чураков [159] при iOO° в присутствии 1% вес. концентрированной серной кислоты через 7—8 час. получили моноэтиловый эфир этиленгликоля с выходом 95— 99%. Последний является очень хорошим растворителем для нитроцеллюлозы (но не для ацетилцеллюлозы) кроме того, он хорошо растворяет алкидные смолы (смолы на основе глицерина и фталевой кислоты), обладает лишь слабым запахом и растворим в воде в любом отношении. ]3 табл. 237 приведены физические свойства некоторых важных моноэфиров этилепгли-коля (целлосольвов). [c.414]

Описан прибор с титратором в качестве детектора. Свободные кислоты Сг—С5 разделяются за 2 часа при 100° С. НФ оиликон ВВ-148 (фирмы Dow orning) Н-10% стеариновой кислоты. Кислоты Сб—Сц разделяются за 5 час. НФ целлосольв. Т-ра 137° С. [c.128]

После предварительной обработки газовая смесь подвергается действию селективных растворителей, которые и отделяют ацетилен от остаточного газа, состоящего в основном из водорода, метана, этилена и этана. Имеются описания отделения ацетилена с применением следующих селективных растворителей ацетона при низких температурах [26], ацетальдегида [6], ацетонитрила при 10° [28, 29], воды под давлением [30], жидкого сернистого ангидрида, углекислоты, аммиака, хлористых метила и этила [31], диацетата гликоля [32] и различных других простых и сложных эфиров гликоля и глицерина, этиллактата [33], полигликолей и их простых и сложных эфиров [34], <(целлосольва>> [35], лактонов [36], диэтил оксалата [37], диэтилкарбо-ната [38], циклогексанона [39], кетонов с более чем тремя атомами углерода [40], некоторых полностью алкилированных, амидов карбоновых кислот [5] и ряда разных других органических растворителей 141]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология