Нитросоедннения ароматические

Многие органические соединения — фенилгидразин, анилин, нитросоедннения, ароматические углеводороды и др. могут вредно действовать на дыхательна пути и на кожу, а через них — на весь организм. Поэтому при работе в лаборатории органической химии необходимо обращаться со всеми веществами осторожно, не вдыхать их пары, стараться не запачкать ими руки, а если это все же произошло, — быстро и тщательно вымыть руки с мылом и щеткой. [c.36]

Некоторые закономерности процессов электрохимического вое становления ароматических нитросоедннений. ... [c.311]

Реагент восстанавливает также ароматические нитросоединения до соответствующих аминов с выходом около 80%> [7]. При этом не затрагиваются присутствующие в молекуле сложноэфирные, нитрильные, алкоксигруппы, галогены и двойные связи. Первичные алифатические нитросоедннения восстанавливаются этим реагентом с высоким выходом до соответствующих нитрилов. При восстановлении амидов соответствующие амины образуются лишь с умеренным выходом [8]. [c.359]

Установлено [261, что азотная кислота может нитровать такпе углеводороды, как толуол, когда она растворима в углеводороде и ее концентрация более 10 н. Известно также, что растворимость азотной кислоты в органической фазе возрастает с увеличением концентраций образующихся нитросоедннений. Наконец, надежно установлено, что ароматические углеводороды нитруются, в гомогенных водных растворах, но механизм реакции может быть иным, чем в органических растворах. Принимая это во внимание, ясно, что в двухфазной системе реакция может протекать одновременно в обеих фазах, хотя и с не одинаковой скоростью. Во всяком случае скорость зависит от положения и глубины реакционной зоны. Тогда возникает основной вопрос можно ли считать реакцию гомогенной в каждой фазе. Это представляется маловероятным, если иметь в виду, что подобные реакции исключительно быстры и могут протекать со взрывом. [c.371]

Многие алифатические и ароматические нитросоедннения тоже образуют азотистую кислоту при нагревании с перекисью бензоила. Поэтому в присутствии таких соединений способы (2) и (3) неприменимы. [c.307]

Обилий характер действия на организм. Общее действие сравнительно со многими другими ароматическими нитросоедннениями выражено слабее. Острые производственные отравления не описаны. Заметно раздражает слизистые оболочки. Окрашивает кожу в желтый цвет и вызывает некоторые кожные заболевания. [c.427]

Способы получения. Способы получения аминов весьма разнообразны, но главными являются — алкилирование аммиака реакция Гофмана) и восстановление нитросоедннений. Первая из этих реакций применяется главным образом для получения аминов жирного и жирноароматического рядов, вторая служит основным путем синтеза ароматических аминов. [c.281]

Восстановление ароматических нитросоедннений. Эта реакция впервые осуществлена Н. Н. Зининым (1842 г.). Действуя на нитробензол сернистым аммонием, он получил анилин [c.282]

Г. А. Чистякова, В. В, Реброва, Сб. Каталитическое жидкофазное восстановление ароматических нитросоедннений , вып. 62. Изд-во Химия , Л.. 1969, стр. 86. [c.19]

Нитрогруппа ароматических нитросоедннении способна активировать атомы водорода бензольного ядра, находящиеся по отношению к ней Б орто- и пара-положении, а также заместители, находящиеся в этих положениях. 1Можно привести много примеров такого активирования. [c.528]

Производные гидроксиламина. Ароматические производные гидроксиламина образуются при восстановлении нитросоеднненнй (или нитрозосоединений) "в нейтральной среде. В качестве восстановителей применяются алюминии и вода, цинковая пыль и раствор хлористого аммония или сероводород иа холоду [c.531]

Координационная связь. Основность, р/С,,. Влияние гибридизации орбиталей атома азота на основность. Основность и пространственный эффект. Основность ароматических аминов, влияние заместителей и их места в ядре. Семиполярная связь в нитрогруппе. Механизм реакции образования нитросоедннений ири взаимодействии галогеналкилоп и нитритов, Коламин, холин, четвертичные аммониевые основания. [c.250]

Ароматические нитросоедннення используются главным образом для получения аминов, которые в свою очередь служат исход-иымиЙ ществами для синтеза красителей, лекарственных препара-70В, пластических масс и многих других веществ, находящих раз-ншбразное практическое применение. [c.225]

Углеродный шестичленный цикл комплекса ие совсем плоский атомы С и С, отклонены от плоскости остальных четырех атомов на -0,2 и 0,ЗА соответственно в одну и ту же сторону. Длины связей СС вокруг тетраэдрического атома С7 в среднем равны 1,53А. т.е. фактически одинарные. Тем не меиее остальные четыре связи цикла по длине (1,39— 1.43А) близки к ароматическим (1,39—1,40А) я, следовательно, они могут участвовать в делокализацин электронов. Кроме того, связи N0 в нитрогруппах удлинены по сравнению с ароматическими нитросоедннениями (1.23—1,27 против 1.22А), а связи СМ — укорочены (1,38—1,42 против 1,47А), т.е. обе нитрогруппы по этому признаку приобретают сходство с [c.348]

Ализарин, антрахинон, антрацен, бензойная кислота, хромо-троповая кислота, кодеин, куркумин, эллаговая кислота, гексахлорбензол, морин, морфингидрохлорид, нафталин, 1-нитрозо-2-нафтол, фталевая кислота, пирогаллол, пирокатехин, резорцин, хин-ализарин, гидрохлорид хинина, сахарин, Судан III, многие ароматические нитросоедннения. [c.184]

Изомерия. Номенклатура. Строение. В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединения алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. По характеру углеродного атома, связанного с нитрогруппой, нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третичные (подобно галогенпроизводным и спиртам). В состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитро" соединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. Ниже приводятся формулы и названия нитросоедннений разных типов [c.270]

Одно из характерных различий между аромаТическшш и жирными соединениями состоит, как уже было упомянуто (282), в том, что ароматические соединения при действии концентрированной азотной кислоты сполна переходят непосредственно в нитросоединения. Это единственный метод получения ароматических нитросоедннений. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология