Гексан в бензоле

Для более полной характеристики разделяющей способности УЖФ были сняты также хроматограммы следующих многокомпонентных смесей а) низкокипящих, имеющих близкие температуры кипения, — серного эфира, ацетона, гексана, бензола, гептана с относительными временами удер- [c.149]

Анализ смеси жидкостей — гексана, бензола, циклогексана, [c.36]

На рис. 14.8 показана адсорбция из трехкомпонентного раствора н-гексана, бензола и диоксана на гидроксилированной поверхности силикагеля. Равновесные концентрации растворов этих летучих компонентов определялись методом газовой хроматографии. Изотерма гиббсовской адсорбции данного компонента I из трехкомпонентного раствора представляет собой поверхность в координатах адсорбция Г, —состав равновесного трехкомпонентного раствора. [c.258]

Опишите спектры поглощения этилена, бромистого водорода, н-гексана, бензола и уксусного альдегида во всей оптической области. [c.297]

Значение суммы 2 hPi содержится в регистре памяти П1 Контрольный пример. Расчет содержания [в % (по массе)] гексана, бензола, гептана и толуола в смеси. Градуировочные коэффициенты перечисленных соединений равны соответственно 0,99, 1,11, 1,00 (стандарт) и 1,08, а площади пиков принимаются равными 100 условным единицам. [c.328]

Рис. 2. Фазовая диаграмма для системы н-гексай — бензол.

С увеличением размера алкильного радикала в исходном перокси-эфире вклад декарбоксилирования понижается с 85,3% (метил) до 33,3% (изопропил). При переходе ог гексана, бензола к полярным растворителям (ацетон, ацетонитрил) выход изопропилстирола возрастает до 63,6%. [c.238]

Бензиновая фракция, содержащая 65% изомеров гексана Бензол Pt, промотированная хлором пониженное дав ление, 500° С [1123]. См. также [1124] [c.844]

Метилциклопентан Циклогексан, гексаны, бензол, пентаны, бутаны Алюмо-платиновый 20 бар 480 С, 2,5 [372, 1249, 1255] [c.400]

Циклогексан, гексаны, бензол, пентаны, бутаны [c.422]

Мети л-З-этилбен-зол 1 -Метил-3- -бути л-бензол 1 -Метил-З-н-гексил-бензол 1 -Мети л-З-этилцик- логексан 1 -Метил-3- -бутил-циклогексан 1 -Метил-З-н-гексил-циклогексан Pt на угле 150° С [840] [c.1103]

Л етил-4-н-гексил бензол. ... [c.331]

Метил-4- -Гексил бензол. ... [c.331]

Арсенат серебра, иодистый гексил Бензол, нагревание 3 ч 31,8 94, 69 [c.109]

И на рис. 3, где представлены данные о результатах газификации гексил-бензола с парокислородным дутьем [c.83]

Был отмечен и. более глубокий обмен в н.бутил- и н.гексил-бензоле — до 12 атомов водорода. Опыты, как правило, выполнены в ампулах из хромоникелевой стали, однако обмен бета-атомов обусловлен не каталитическим действием стенок ампулы, а амидом калия. Это доказано контрольными опытами, выполненными в стеклянных ампулах. [c.138]

Проба смесь изопентана, и-пентана, и-гексана, бензола, циклогексана и н-гепт на. [c.60]

В качестве примеров разделения на насадочных колонках малого диаметра на рис. 11,49 приведена хроматограмма смеси углеводородов Сх—С5 (продолжительность разделения 2 мин), а на рис. 11,50 хроматограмма [197] смеси гексана, бензола и толуола. Разделение последней смеси оказалось возможным на колонке длиной 38 см, работающей при комнатной температуре. Продолжительность разделения составила 25 с. Однако при переходе к более тяжелым сорба-там, когда вследствие увеличения коэффициента Г количество неподвижной жидкости начинает оказывать все меньшее влияние на коэффициент селективности колонки (см. стр. 99), возможности насадочных и капиллярных колонок одинаковой длины становятся практически одинаковыми, откуда следует целесообразность использования длинных капилляров, обеспечивающих высокую эффективность. [c.131]

Галкин Г. А,, К и с е л е в А. В., Л ы г и н В. И. (19(>8), ЖФХ, 42, 1240. Спектральные и адсорбционные характеристики взаимодействия гексана, бензола и эфира с поверхностью кремнеземов. [c.341]

I Бензолгексен-> стиро-ксилол Стирол + ксилол -> гексил-бензол С другой, стороны, диэтиленовые и изомерные, им ацетиленовые углеводороды обладают еще большей тенденцией к полимеризации, чем моноэтиленовые. Аллилен при контакте с концентрированной серной нислогрой дает триметилбензол, кротонилен гексаметилбензол. [c.102]

В том случае, когда возможно образование более чем о ного изомера гидроперекиси, восстановление применяется дл их идентификации это относится также и к дигидроперекися (например, из ди-/г-вт ор-амил- и ди-/г-вт ор-гексил-бензола 1, 4-диэтилтетралина. [c.128]

Устойчив при температуре ниже 0° С полимеризуется при комнатной температуре в порошок, который не плавится до 350° С. При хранении в течение нескольких недель этот порошок взрывается. Диацетилеи с медью образует взрывчатый ацетиленид. Взрывной распад днацетилена (при ииициированни взрыва электрической искрой) можно предотвратить подбором соответствующих разбавителей пропана, бутана, гексана, бензола, аргона и др. [33]. [c.85]

Гексил бензол-1,3-диол он (СН2)5СНз СиН,вОг 194,27 бц. иглы 68-70 178-180 0,05 л.р. л. р. р. бзл. л. р. ац. т. р. петр. эф. [c.561]

Рнс. 11,4. Изотермы адсорбщш и-гексана, бензола, метанола и воды [c.45]

Спирты 1,2-Дихлорэтан (I) Олефины Отщепление галоге. Хлористый винил, H I [этилен (П)] Активированные угли с различным распределением пор по диаметрам [49]° новодорода, сероводорода Активированный уголь проток, 300 и 400° С, 0,22 Конверсия I 100%, выход II — 2%. В присутствии -гексана, бензола или толуола конверсия снижается ниже 10%, основной продукт— II [50] [c.470]

Изоамилциклопен- тан 2, 5-Диметилоктан, 2-метил-5-этил-гептан, 2-метилнонан, бутаны, н-пентан, изопентан, гексаны [бензол, толуол, л-метилэтилбензол, н-пропилбензол, изопропилбензол, диметилбензол] Р1 (0,5%) на АЬОа 20 бар, 450° С, 0,5 ч Иг I = 4 1 превращение 83,6%. Выход толуола около 5%, изопропилбензола — около 9%, диметилбензола — около 20% [929] [c.1113]

Грегг и Сток [4], использовав метод Г.пюкауфа, получили изотермы адсорбции паров и-пентана, н-гексана, бензола и циклогексана на окиси алюминия, карбонате кальция и силикагеля в широком интервале давлений паров. Было показано, что формы выходных кривых соответствуют разным типад изотерм адсорбции. В качестве газа-носителя был использован азот. Расчет изотерм адсорбции производился как по адсорбционной, так и по десорб-циониой кривой (рис. 32). По размытой части переднего края кривой вычислялись точки адсорбционной ветви изотермы на основании уравнения [c.103]

Рис. И. Зависимости дифференциальных теплот адсорбции паров н.гексана, бензола и ацетона при 20° С от запо,пнения поверхности графитированных около 3000° С термических саж (о), начальные участки изотерм абсолютных величин адсорбции паров н.гексана (вначале вогнутая), бензола (выпуклая) и ацетона (вогнутая) при 20° С на графитированных около 3000° С термических сажах (б)

На фиг. 8-8, 8-9 и 8-10 показаны результаты опытов (19, 20 и 28 — в табл. 8-2), в которых для разделения брались смеси, состоявшие из равных объемов бензола и н-гексана, бензола и н-пропклбензопа и бензола и этилбензола. Кривая логарифмической зависимости объемных долей как [c.128]

В качестве примеров разделения на насадочных колонках малого диаметра на рис. 11,47 приведена хроматограмма смеси углеводородов Q —С5 (время разделения 2 мин), а на рис. 11,48— хроматограмма смеси гексана, бензола и толуола. Разделение последней смеси оказалось возможным на колонке длиной 38 см. работающей при комнатной температуре. Продолжительность разделения130 составила 25 сек. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология