Образование бензола из изомеров гексана

Реакции образования бензола из циклогексана и н-гексана сильно эндотермичны и сопровождаются выделением водорода. Теоретически для получения максимального выхода ароматических углеводородов следует использовать возможно более высокую температуру и возможно более низкое парциальное давление водорода. Однако на практике оба эти параметра лимитируются условиями, в которых происходит быстрая дезактивация катализатора из-за отложения на нем кокса. Высокая температура и низкое парциальное давление водорода способствуют также образованию олефинов. Хотя эта реакция не протекает в сколько-нибудь существенной степени в обычных условиях процесса риформинга, она имеет важное значение, поскольку на некоторых его стадиях олефины получаются как промежуточные соединения. Равновесие между метилциклопен-таном и циклогексаном благоприятствует образованию первого соединения, но вследствие быстрого дегидрирования циклогексана в бензол это равновесие нарушается. В равновесной системе н-гексан — метилпентаны термодинамически наиболее выгодным изомером является 2-метилпентан. Кроме того, термо- [c.74]

Одной из наиболее интересных проблем каталитического крекинга парафинов является поведение структурных изомеров. В этом отношении особенно интересна одна из работ [6], посвященная каталитическому крекингу пяти изомерных гексанов. Ее результаты указывают на то, что за одним-единственным исключением здесь по существу изомеризации исходного парафина не происходит. Единственным исключением является 2,3-диметилбутан, дающий в продуктах небольшие количества 2-метилпентана и 3-метилпентана. Кроме того, интенсивность образования олефинов, содержащих то же самое число атомов углерода, также очень мала и составляет 2—5% образующейся гексановой фракции. Авторы отмечают также, что количество образующегося бензола весьма незначительно. Таким образом оказывается, что реакции изомеризации, дегидроциклизации и дегидрогенизации не имеют существенного значения. Однако при рассмотрении глубины крекинга и его продуктов влияние строения гексана [c.168]

Образование бензола из изомеров гексана [c.41]

При действии спиртовой щелочи на а-, 3- и у-гексахлорцикло-гексаны происходит образование различных изомеров трихлор-бензола Соотношение образующихся при этом изомеров трихлорбензола изменяется в зависимости от того, какой из изомеров гексахлорциклогексана подвергается разложению (см. табл. 9) и каку10 щелочь применяют для этой цели. [c.28]

Изомеризация. Хорошо разработанный процесс представляет сОбой каталитическая изомеризация пентана. Точно так же в промышленном масштабе нашла себе применение и изомеризация гексана. Однако с точки зрения производства моторного топлива изомеризация этих углеводородов в процессе каталитического риформинга имеет небольшое значение. Это объясняется тем, что в большинстве случаев октановые числа фракций С 5—С в достаточно высоки и нет необходимости прибегать к каталитическому риформингу этих фракций. Кроме того, они не нуждаются в рифор-мииге ввиду достаточно хорошей приемистости к тетраэтилсвинцу. Однако образование ароматических углеводородов и особенно бензола из фракции С6 требует изомеризации парафиновых углеводородов этой фракции. Объектом глубокого изучения является изомеризация парафинов фракции С,. Эти исследования еще не привели к созданию промышленного процесса, хотя теоретически реакция представляет интерес для повышения октанового числа парафиновых углеводородов фракции С 7. Главное до-стоилство этой операции заключается в получении исключительно больших теоретических выходов высокооктановых изомеров. Однако на практике наличие в продукте нафтеновых и ароматических уг.певодородов, а также тенденция к диспропорционированию между высоко и низкокипящими фракциями значительно затрудняют промышленную реализацию этого процесса. По-видимому, парафиновые углеводороды фракции С. являются наиболее высококипящими из тех, которые целесообразно подвергать изомеризации, так как углеводороды фракций Сз, С и Сщ даже после низкотемвературной изомеризации до равновесного состояния над катализаторами Фриделя-Крафтса неспособны повысить октановое число фракций настолько, чтобы удовлетворить требованиям сегодняшнего дня. [c.165]

В том случае, когда возможно образование более чем о ного изомера гидроперекиси, восстановление применяется дл их идентификации это относится также и к дигидроперекися (например, из ди-/г-вт ор-амил- и ди-/г-вт ор-гексил-бензола 1, 4-диэтилтетралина. [c.128]

В другой работе этого цикла [126] импульсным методом с применением молекул, меченных была уточнена схема дегидроциклизации гексенов и гексадиенов на платиновом катализаторе. Удалось показать, что ароматизация смеси гексатриенов (30% цис- и 70% торакс-изомеров) протекает быстрее ароматизации гексенов и гексадиенов, однако общий характер процесса весьма близок — найдены примерно одинаковые значения энергий активации процессов и обнаружена способность триенов к диспропорционированию с образованием гексадиенов, гексенов и даже гексанов. Особенностью изученной системы является сравнительно большой выход циклогексадиенов. Интересно, что г ис-гексатриен-1,3,5 легко превращается в циклогексадиен при повышенных температурах (до 300°) уже при отсутствии катализатора, в то время как транс-гексатриен-1,3,5 циклизуется лишь выше 360° С. Без катализатора бензол в обоих случаях не образуется. Роль катализатора сводится не только к дегидрированию циклогексадиена, но и к ускорению превращения гексатриенов в циклогексадиен. Опыты со смесями радиоактивного гексе-на-1(1-С ) и неактивного гексатриена-1,3,5 отчетливо обнаружили некоторый переход радиоактивности в гексатриен. Невысокая радиоактивность гексатриена связана, но-видимому, с большими различиями в реакционной способности гексена и гексатриена. Таким образом, для дегидроциклизации гексадиена на платиновом катализаторе можно наметить следующую последовательность превращений [c.332]

ИЛИ олеумом [65, 68] и м-бутилбензола олеумом [69] получены с высоким выходом /1-сульфокислоты и небольшие количества орто-изомеров. Действием серной кислоты, содержащей небольшое количество серного ангидрида, удалось превратить вторичный бу-тилбензол [70], третичный бутилбензол [71], несколько изомерных амилбензо лов [72, 73], гекси ттбензолов [74 а—г], а также н-октил-бензол [74 д] в соответствующие сульфокислоты, несомненно, представляющие собой и ра-изомеры. Впрочем, прямого доказательства этого не получено, за исключением неопентилбепзола [73], из которого с 95%-ным выходом синтезирована л-сульфо кис лота, превращенная путем окисления в соответствующую бензойную кислоту. Образование о-сульфокислот в указанных реакциях незначительно. л-Гексадецил и н-октадецилбензолы с олеумом [75 а] также дают л-сульфокислоты, строение которых установлено путем сплавления со щелочью. Эти высшие алкилбензолсульфокислоты являются хорошими агентами для расщепления жиров [756]. [c.18]

Для выяснения причины образования гексахлорана с пониженным содержанием у-изомера при получении ргакционного раствора, содержащего 30% гексах.торана по сравнению с менее концентрирз-ванными растворами, были проведены соответствующие исследования. В кварцевый реактор колонного типа наливали бензол, который насыщался хлором до накопления его в растворе в количестве 15%. Полученный раствор облучался в 2С)-миллиметровом слое снпзу светом лампы ПРК-4 до образования в нем 20% растворенного гексахлорана при отсутствии растворенного хлора. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология