Хроматография газовая двухстадийная

Двухстадийная установка с двумя детекторами. Одним из решений проблемы анализа постоянных и конденсирующихся газов, присутствующих в одной и той же пробе, является применение двухстадийного газового хроматографа (рис. 1). Такая система может состоять из двух самостоятельных хроматографических установок и приспособлений для [c.92]

Двухстадийная установка с одним детектором. Описанная выше система с двумя потенциометрами представляет значительную ценность для обычного контроля, при котором процесс происходит почти непрерывно и оба потенциометра используются достаточно полно. При других условиях работы такое устройство не пригодно. Поэтому был сконструирован двухстадийный газовый хроматограф с одним самопишущим прибором и одним детектором (рис. 2). [c.94]

Влияние следов примесей в газе-носи-т е л е. Применение двухстадийного разделения с помощью диметилсульфолана и активного древесного угля затрудняется из-за присутствия в гелии следов азота и кислорода. Эти вещества являются основными примесями, мешающими анализу постоянных газов (водяные пары собирались бы в колонке с диметилсульфоланом, и поэтому их следует удалять сушкой газа-носителя). В обычных газовых хроматографах кислород и азот не затрудняют выполнение анализов, так как следы примесей присутствуют в гелии в концентрации, постоянной для данного баллона, и влияют лишь на изменение точки равновесия мостика. Однако при поглощении постоянных газов в ловушке с активированным углем (при охлаждении ее жидким азотом) проходит приблизительно 100— 150 жл гелия, примеси которого также поглощаются. Поэтому может оказаться необходимым провести специальные опыты для внесения поправки на азот и водород, поглощенных из газа-носителя. Для сведения к минимуму этой поправки через ловушку, имеющую температуру жидкого азота, пропускают минимальное количество гелия. Для этого в начале разделения с помощью диметилсульфолана, отводят выходящий газ, а затем пропускают его через ловушку лишь в течение того времени, пока выходит пик постоянных газов. Это снижает время прохождения газа-носителя через охлаждаемую ловушку с активированным углем до 2 мин. [c.100]

Простая двухстадийная газовая хроматография. [c.40]

Обратная продувка и двухстадийная работа капиллярных колонок в газовой хроматографии. [c.84]

Изящным примером завершенного кинетического исследования является работа Жуве и Чью [20] по метано-лизу диэтилацеталя. Концентрации диэтил ацеталя, ди-метилацеталя и промежуточного метилэтилацеталя можно определить методом газовой хроматографии. На рис. 4.4 показано, как изменяются со временем высоты пиков на хроматограмме при некоторых условиях опыта. Зная наклон двух любых кривых при данном времени, независимо определенные константы равновесия и калибровку хроматографа, можно вычислить все четыре удельные скорости в двухстадийной обратимой реакции. [c.92]

АНАЛИЗ ПОСТОЯННЫХ И КОНДЕНСИРУЮЩИХСЯ ГАЗОВ МЕТОДОМ ДВУХСТАДИЙНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.91]

Описан полный анализ смеси постоянных и конденсирующихся газов методом двухстадийной газовой хроматографии на приборе с одним детектором и одним самопишущим прибором. Для разделения конденсирующихся газов применяется распределительная колонка, а для разделения постоянных газов—адсорбционная. Не разделенные постоянные газы, выходящие из распределительной колонки, улавливаются в ловушке с древесным углем, охлаждаемой жидким азотом. Затем эти газы десорбируются из ловушки и разделяются на колонке длиной 8 м с насадкой из древесного угля. Анализ опытной смеси, содержащей водород, кислород, азот, окись углерода, метан, этан и я-бутан, хроматографическим и масс-спектрометрическим методами показал хорошее совпадение результатов. [c.91]

Анализ смеси постоянных и конденсирующихся газов методами масс-спектромегрии и двухстадийной газовой хроматографии [c.99]

Компоненты Вычисленный Масс-спектрометрический анализ, об. % Анализ различных объем( в проб методом двухстадийной газовой об. % хроматографии, [c.99]

Перед испытанием изложенного выше метода предполагалось, что водород нельзя определить с помощью двухстадийной газовой хроматографии. Считалось, что большая часть водорода не будет удерживаться ловушкой с древесным углем вслсдствис чрезвычайно низкой точки кипения водорода и относительно большого объема гелия (100—150 мл), проходящего через ловушку при накоплении в ней пробы. [c.100]

Одной из серьезных проблем, с которыми приходится сталкиваться при работе со стеклянными колонками, является соединение колонки с металлическим детектором и коммуникациями газового тракта. В качестве соединительного устройства предлагается латунная переходная муфта, внутрь которой входит прямолинейный отрезок стеклянной трубки [92]. Переходная муфта навинчивается на стальной штуцер детектора, образуя герметичное соединение. Противоположный конец трубки уплотняется прокладками и коническими кольцами. По данным авторов, предлагаемая конструкция не приводит к дополнительному размыванию пиков и может быть использована при анализе примесей, содержание которых менее 1 мкг. Уплотнение соединений стеклянных колонок с металлическими деталями хроматографа при работе в области температур, превышающих 300°С, достигается с помощью асбестовой кордной нити, пропитанной 2%-ным раствором поликарборансилоксана в хлороформе [93]. Высушенную нить наматывают на колонку и накидной гайкой прижимают к соответствующему металлическому штуцеру. После двухстадийной сушки (сначала при 150°С, а затем при 300°С) прокладка сохраняет свою форму и пригодна для многократного использования. Подобные соединения можно уплотнять также фторопластовыми кольцами и прижимной гайкой [27], но температурный предел применения уплотнения такого типа снижается до 200°С. [c.74]

Анализ постоянных и конденсирующихся газов методом двухстадийной газовой хроматографии. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология