Азиды определение железа

Определению мешают нитриты, так как они увеличивают интенсивность окраски. Для их устранения к пробе воды перед фильтрованием через катионит прибавляют небольшое количество азида натрия. Ионы железа и другие мешающие катионы устраняют, обрабатывая воду катионитом. Иодиды и бромиды мешают определению, ослабляя окраску их содержание в обработанной пробе не должно превышать 0,01 мг. Не мешают анализу содержащиеся в пробе воды хлориды (до 50 мг), фториды (до 25 мг), сульфаты (до 25 мг), фосфаты (до 25 мг), сульфиты (до 10 мг) и бораты (до [c.228]

Определение в воздухе. А. К. поглощается при протягивании воздуха через 0,001 н. раствор едкой щелочи. Колориметрическое определение основано на реакции А. К. с хлорным железом. Реакции не мешает присутствие азотной и соляной кислот. Азид свинца также дает эту реакцию (Быховская). [c.110]

Для определения железа в указанных выше материалах пробу разлагают смесью H2SO4 и HF, окисляют Ре перманганатом, избыток последнего разрушают азидом натрия и затем титруют Ре + электрогенерированным Ti +. В другой навеске анализируемой породы определяют только Ре +, избегая окисления Ре + до Ре +, и затем по разности находят содержание Ре . Такой метод дает хорошие результаты при определении окисной и закисной форм железа в магнетите, магнитном колчедане, пирите и их смесях. [c.84]

За последние годы предложено несколько вариантов этого метода для определения ванадия в различных объектах в металлическом ванадии, в хромитев урансодержащих веществах по-прежнему много внимания уделяется этому методу при анализе легированных сталей причем особенно для одновременного определения нескольких компонентов — ванадия, хрома и марганца Предложен этот метод и для определения ванадия и хрома в силико-алюминиевых катализаторах крекинга нефти, причем вместо обычного в таких случаях селективного окисления хрома пользуются восстановлением его до трехвалентного при помощи азида натрия хром (III) не мешает титрованию ванадия солью Мора. Можно селективно определять ванадий и железо при совместном их присутствии в растворе сперва титруют ванадий солью Мора, затем — общее содержание железа аскорбиновой кислотой. Из общего содержания железа вычитают то количество железа, которое было израсходовано (в виде соли Мора) на титрование ванадия [c.181]

Определение хрома при помощи железа (II) описано также в разделах Железо , Ванадий , Марганец , поскольку его можно определять из одной навески вместе с названными элементами. В последнее время предложено несколько видоизменений основного метода. Так, например, Хайэтт й Кобетц определяя ванадий и хром в силико-алюминиевых катализаторах крекинга, титруют сумму ванадия и хрома (оба элемента — в состоянии высшей валентности), а для определения ванадия восстанавливают хром (VI) до хрома (III) азидом натрия. А. И. Филенко пользуется методом с двумя электродами, применяя систему из одного неподвижного и одного вращающегося электрода, и определяет ванадий, хром и марганец из одной навески легированной стали. Эппль и Циттель заменяют платиновый индикаторный электрод графитовым (пиролитическим) и титруют при +1,0 в (Нас. КЭ) среда, как и в других случаях, — сернокислая, но авторы этой работы считают необходимым продувать раствор аргоном. По нашему мнению, это излишне, так как растворенный кислород при процессе анодного окисления железа (II) мешать не может, тем более на графитовом электроде. [c.341]

Содержание ненасыщенных К. или их эфиров м. б. определено с помощью галогенирования (бромирова-ния) при этом следует, однако, учитывать возможность протекания реакции замещения. Для определения соединений с изолированной двойной связью (виниловых эфиров и др.) применяют бром-бромидный метод. Важное место при анализе галогенангидридов, ангидридов, эфиров, азидов и амидов занимает реакция с гидроксил-амином, приводящая к образованию гидроксамовых к-т. Последние образуют комплексы красного цвета с ионами трехвалентного железа. Количественное определение гидроксамовых к-т основано на измерении интенсивности поглощения света в области 530—540 нм для алифатических и 550—560 нм для ароматических [c.511]

Для устранения влияния нитритов на определение кислорода методом Винклера наиболее эффективным и удобным считалось добавление азида натрия. В последнее время предложено заменить дефицитный азид натрия сульфаниловой кислотой или мочевиной при анализе воды, которая содержит нитритов до 15 мг/л. Влияние двух- и трехвалентного железа при концентрации не выше 100 мг/л устраняют прибавлением фтористого калия. [c.260]

Определению марганца мешают присутствуюпще в исследуемом растворе восстановители, в том числе хлориды. Их предварительно удаляют, выпаривая исследуемый раствор с серной кислотой до появления белого дыма. Мешает также присутствие в растворе больших количеств ионов металлов с собственной окраской, таких, как Се +, Ni +, Со +, u +, СгаО , UO " . Ионы железа переводят в бесцветный комплекс с помощью фосфорной кислоты. Присутствие фосфорной кислоты препятствует осаждению МпОз-aq и перйодата (или иодата) марганца и железа. В присутствии окрашенных ионов [кроме e(IV)] можно измерять поглощение марганца(УИ) как до, так и после добавления к исследуемому раствору небольшого количества азида (20— 50 мг NaNg) [18]. Для восстановления (обесцвечивания) перманганата можно применять также перекись водорода или нитрит натрия [22, 23]. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология