Диантипирилметан определение железа

Число реагентов для колориметрического определения железа продолжает пополняться. В качестве реагентов для железа предложены бензгидроксамовая кислота [8], диантипирилметан 19] и 3-(2 оксифенил)-1-н. 1,2,3-триазол [10]. [c.10]

Реэкстракция хлоридных комплексов диантипирилметана осуществляется очень легко. Для этого достаточно встряхнуть хлороформный экстракт в течение 3—5 мин. с водой (реэкстракция железа) или с разбавленным раствором аммиака (реэкстракция цинка, кадмия, меди). Следует отметить, что при реэкстракции в водный слой переходят только элементы, а диантипирилметан, практически не растворяющийся в воде, остается в хлороформе. Таким образом создается возможность работать по кругу , т. е. брать для новых определений тот же хлороформ, содержащий в себе значительное количество диантипирилметана. [c.137]

Другие авторы [И] для определения титана применили фотометрический метод с диантипирилметаном. Реакция приблизительно в 20 раз чувствительнее реакции с перекисью водорода. Разработаны два варианта метода без предварительного отделения титана и с отделением на коллекторе, в качестве которого служит гидроокись железа. Метод позволяет определять 5-10 % Т1 при навеске алюминия 2 г. [c.264]

Основные положения метода сдвига равновесия применительно к системам типа ион железа — фторид — роданид даны в работе [51]. Однако в случае определения состава бесцветных комплексов методом сдвига равновесия с использованием металл-индикаторных реактивов имеются свои закономерности. Рассмотрим в качестве примера определение состава комплекса циркония с диантипирилметаном по равновесию с ЭХЦ в среде 0,05-н. НС1. [c.27]

Метод основан на измерении светопоглощения комплекса титана с диантипирилметаном при Я=480 нм. Определению не мешают алюминий, магний, кадмий, цинк, железо, ванадий, ниобий, тантал, молибден, вольфрам, марганец, церий, цирконий и лантаноиды. При содержании титана в ниобиевых сплавах до 50,0% относительная ошибка определения составляет 0,5%. [c.146]

Для определения микроколичеств железа в лабораторной практике получили широкое распространение колориметрические методы определения по реакциям с о-фенантролином и его производными [1—2], роданидом [3], диантипирилметан-роданидом [4], а, а -дипиридилом [5] и др. Приведенные методы характеризуются высокой чувствительностью, но не являются избирательными. Определение микроколичеств железа усложняется с повышением концентрации солей в растворе и присутствием мешающих определению элементов. [c.121]

При фотометрическом определении титана в виде его соединения с пирокатехином и диантипирилметаном экстракцию проводят дихлорэтаном из 1 н. соляной кислоты. Железо (III) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Не мешает VI . Сильно мешают V ", Мо 1, Чувствительность определе- [c.134]

Ионы Ре в присутствии галогенидов или роданидов осаждаются диантипирилметаном. Образующееся соединение экстрагируется хлороформом. Это позволяет отделять железо от титана. В водной фазе определяют титан фотометрически при помощи диантипирилметана. При очень малом содержании титана определение можно закончить экстракционно-фотометрическим методом, извлекая после отделения железа соединение титана с диантипирилметаном хлороформом. [c.143]

Цинк, марганец, кобальт, железо (II) и другие элементы не мешают определению титана с диантипирилметаном. Мешающее влияние Fe устраняют восстановлением его до Fe аскорбиновой кислотой. Аскорбиновая кислота взаимодействует с солями ТИ+ с образованием комплексных соединений, окрашенных в желтый цвет. [c.68]

Из растворов Зн. по соляной кислоте экстрагируют цинк и железо дихлорэтаном в виде тройных хлоридных комплексов с диантипирилметаном. Марганец в этих условиях не экстрагируется. Продолжительность определения 30 минут, ошибка определения составляет 2% отн. [c.74]

Очень большое влияние на образование тройных комплексов оказывает кислотность раствора. Изменение кислотности может влиять на прочность связи металла с аддендами и приводить к изменению состава комплексов. Выше отмечалось, что прп изменении кислотностп водной фазы меняется характер светопоглощения диантипирилметан-пирокатехинатпого комплекса титана (кривая 3, На, рис. 2). Опыты показали, что подобное явление наблюдается для экстрактов д1гантипирилметан-роданидного комплекса железа, который, как известно [44], используется для экстракционно-фотометрического определения железа. [c.124]

Первый варийнт. Железо определяют в виде тройного комплекса железо— роданид — диантипирилметан. Комплексное соединение дианти-пирилметана с железороданидным анионом хорошо растворяется в хлороформе, окрашивая последний в интенсивно красный цвет [1]. Диантипирилметан дает окрашенные комплексные соединения еще с рядом элементов, однако определению железа мешают только медь и висмут. [c.388]

Разложение образца основной навески силикатной породы производится по методике 1. Количественное выделение кремниевой кислоты осуществляется прибавлением раствора желатины. Определение железа (общего), суммы алюминия и титана,, кальция, магния проводится титрованием раствором ЭДТА. При фотометрическом определении титана используется более чувствительная реакция взаимодействия титана с диантипирилметаном [c.177]

Метод с сульфосалициловой кислотой в аммиачной среде не приводится, потому что сульфосалициловая кислота в аммиачной среде образует также цветные соединения с марганцем и церием, которые являются компонентами многих магниевых сплавов. Известен также метод определения железа в магниевых сплавах с диантипирилметаном [395]. [c.225]

Определению титана при помощи диантипирнлметана не мешают ионы магния, алюминия, цинка, кадми , марганца, меди, циркония, редкоземельных элементов, молибдена, ниобия и тантала, поэтому метод можно применять для определения титана в легких, черных и цветных сплавах. Ионы никеля, хрома и кобальта не реагируют с диантипирилметаном, но мешает собственная окраска ионов поэтому раствор сравнения должен содержать все компоненты, кроме диантипирилме-тана. Ионы железа (III) и ванадия (V) предварительно восстанавливают гидроксиламином. [c.374]

Д. И. Рябчиков [1], С. И. Гусев [2], В. П. Живописцев [3, 4] и другие препаративным методом изучили ряд соединений, образуемых производными пирозолона (пирамидон, антипирин, диантипирилметан) с роданидпыми и галогенидными комплексами кадмия, кобальта, висмута, цинка, железа и других металлов и разработали соответствующие аналитические методы. Один из нас [5] исследовал состав и спектры поглощения комплексов, образующихся в ацетоновых растворах при взаимодействии ионов кобальта, нитрат-ионов и диантипирилметана. Такого же типа соединения были использованы для разработки высокочувствительных методов определения сурьмы [6, 7], цинка [8, 9], таллия [10, 11] и других металлов. А. К. Бабко [12—14] с сотрудниками проводит систематические исследования состава тройных комплексных соединений в растворе, условий их образования и экстракции. [c.160]

Реакция с диантипирилметаном (XXXIV), приводящая к появлению интенсивно желтой окраски раствора, впервые описана Мининым [6] для фотометрического определения титана в присутствии железа, ванадия, фторидов и фосфатов. Поляк [5] провела более обширное изучение возможностей использования этого реагента, а Джеффери и Грегори [7] применили его для анализа руд, пород и минералов. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология