Диметилглиоксим олова

Для работы требуется-. Колонки (см. рис. 72). — Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба коническая емк-200 мл. — Колбы конические емк. 100 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт. — Колбочка на 100—200 мл. — Цилиндр с пробкой на 100 мл. — Воронка капельная. — Ступка фарфоровая. — Набор сит. — Флуоресцеин. — Сера. — Алюминатная окись алюминия, просеянная. — Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит в Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор. — Соляная кислота, 1 н. раствор. — Азотная кислота, 2 н. раствор—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 н. раствор.— Карбонат натрия, 3 н. раствор. — Хлорид натрия, 1 н. раствор. — Фосфат натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 1%-ный раствор. — Хлорид бария, 1%-ный раствор. — Хлорид никеля, 2%-ный раствор. — Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. — Хлорид калия, 0,1. М раствор. — Хлорид алюминия, 1 н. раствор. —Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 н. раствор. — Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангид -рид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор. — Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

К этой же группе тройных комплексов можно отнести ряд соединений, образующихся при взаимодействии некоторых металлов с диметилглиоксимом и оловом (П). Известно, что обычный диметилглиоксимат железа (И) образуется только в аммиачной среде и разлагается при pH < 4. Однако если железо реагирует с диме-тилглиоксиматом в сильно щелочной среде, а в качестве восстановителя вводится хлорид олова (П), тогда характер образующегося комплекса совершенно изменяется. Этот комплекс устойчив к кислотам до pH 1 комплекс можно выделить в свободном состоянии, а из раствора этого комплекса олово лишь очень медленно осаждается сероводородом [80]. Интересно отметить при этом, что само по себе олово не проявляет заметной тенденции к образованию комплексов с диметилглиоксимом. Между тем совместно с железом, а также молибденом [81], рением [82] и другими образуются окрашенные комплексы, которые используются в фотометрическом анализе. Сначала предполагалось, что олово не входит в состав комплексов, а лишь играет роль восстановителя. Однако более подробное исследование показывает, что ни один из многочисленных восстановителей, испытанных в аналогичных условиях, не дает подобного эффекта не образуются подобные окрашенные соединения и в тех случаях, если брать молибден или рений любой низшей валентности, получая их растворы электролитическим восстановлением. Образование тройных соединений в системе диметилглиоксим-ион металла — олово (П) отмечалось рядом исследователей. О строении подобных соединений данные пока отсутствуют. [c.363]

Реактивы и растворы. 1) пероксид водорода, 30%-ный раствор 2) кислота серная, р=1,84 г/см разбавленная 1 1 3) диметилглиоксим, 1%-ный спиртовой раствор 4) хлорид олова (И), 10%-ный раствор 5) раствор, содержащий в 1 мл 100 мкг рения (см. с. 187). [c.189]

Диметилглиоксим кристаллический Соль Мора, насыщенный раствор Хлористый аммоний, кристаллический Двухлористое олово, реактивный раствор Смесь растворов. Смешивают 2 мл насыщенного раствора хлористого аммония, 1 мл насыщенного раствора иодистого калия и 1 мл 20%-ного раствора двухлористого олова [c.219]

Известно, что двухвалентное железо образует в аммиачной среде окрашенное соединение Fe(HDm)2 [1]. Калиниченко [2] обратил внимание на то, что если слить растворы железа (II), двухлористого олова, диметилглиоксима и прибавить избыток щелочи, то образуется соединение, которое отличается от чугаевского тем, что устойчиво в кислой среде, экстрагируется и т. д. Более подробное изучение показало, что в системе образуется соединение, в состав которого входит три компонента железо (II), олово и диметилглиоксим [3]. Описаны также тройные соединения железо (III) — медь — диметилглиоксим [4], палладий — железо — диметилглиоксим [5]. Такое же сложное взаимодействие обнаружено для молибдена [6] и рения [7, 8]. [c.300]

Описано открытие перрената по зелено-желтой флуоресценции, возникающей при его добавлении к 25%-ному раствору хлорида двухвалентного олова в соляной кислоте, содержащему диметилглиоксим чувствительность этой реакции [c.171]

VII) хлоридом олова (II) до низших степеней окисления комплексное соединение, состав которого, по-видимому, [Re(OH)2H2Dm] I2, где —молекула диметилглиокси- [c.185]

Интересный метод дробного открытия олова в присутствии очень многих катионов и анионов онисан Михельсон [729]. Метод основан на образовании красного тройного комплекса олово(П) — железо (II) — диметилглиоксим, экстрагирующегося н. бутиловым спиртом при pH 1. На образовании тройного комплекса иного ха- [c.223]

В первом из вышеописанных методов вместо роданида для образования окрашенного соединения можно использовать диметилглиоксим (5 мл 1%-иоп спиртового раствора). Последний в сильносоляно-кислыл растворах в присутствии. хлористого олова дает с рением оранжево-желтое ок )ашивание. Для построения стандартной криво11 г, любом случае используют растворы, приготовленные из чистого перрената ка. шя. [c.365]

Выделение определяемого элемента экстракцией несмешивающимся с водой органическим растворителем производят обычно после перевода в соответствующее комплексное соединение. После промывки экстракта подходящей промывной жидкостью для отделения от соэкстрагирован-ных элементов производят реэкстракцию и конечное определение. Для определения иногда удается использовать тот же реагент, что и для выделения. Так, например, выделение и конечное определение меди в индии, галлии и сурьме производят при помощи дитизона [8]. При определении никеля в галлии для тех же целей применяют диметилглиоксим [9]. Чаще реагенты, применяемые для выделения и конечного Определения, различны. Так, например, при определении олова в индии и галлии удобно проводить предварительное его экстракционное выде- [c.130]

Для работы требуется Колонки (см. рис. 72).—Аппарат.Киппа для получения сероводорода.—Штатив с пробирками.—Колба коническая емк. 200 мл.—Колбы конические емк. ЮО мл, 3 шт.—Цилиндры мерные емк. 50 и 200 мл.—Промывалка.—Стаканы химические емк. 100 мл, 3 шт.—Колбочка на 100—200 мл.—Цилиндр с пробкой на 100 мл.—Воронка капельная.—Ступкз фарфоровая.—Набор сит.—Флуоресценн.—Сера.—Алюминатная окись алюминия, просеянная.—Анионит в ОН-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.— Катионит Б Н-форме с диаметром зерна 0,25—0,5 мм.—Спиртовый насыш,енный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли.—Хлорид олова (IV), 8%-ный раствор.—Соляная кислота, 1 н. раствор.—Азотная кислота, 2 н. раствор.—Ортофосфорная кислота, 1,33%-ный раствор.—Серная кислота, 2 и. раствор.—Карбонат натрия, 3 н. раствор.—Хлорид натрия, 1 н. раствор.— Фосфат натрия, 1 н раствор.—Сульфат натрия, 1%-ный раствор.—Хлорид бария, 1%-ный раствор.—Хлорид никеля, 2%-ный раствор.—Хлорид железа (III), 2%-ный раствор.—Хлорид калия, 0,1 М раствор.—Хлорид алюминия, 1 н. раствор.—Тиосульфат натрия, 0,05 н раствор.—Нитрат серебра, 0,1 н раствор.—Хлорид железа (III), 1,5%-ный раствор.—Мышьяковистый ангидрид, 0,5%-ный раствор.—Диметилглиоксим, 1%-ный раствор.—Бутиловый спирт, 6%-ный раствор.—Желатин, 0,5%-ный раствор. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология