Хлорсульфоновая кислота плотность

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда, синильная кислота Нитрил акриловой кислоты, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, дихлорэтан, дифосген Серная — плотностью 1,87 и более азотная—плотностью 1,4 и более соляная—плотностью 1,15 и более хлорсульфоновая и плавиковая хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислоты [c.538]

Третья группа подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает аммиак и окись углерода, подгруппа Б — хлор, двуокись серы, сероводород, фосген и бромметил. Четвертая группа также подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает нитро- и аминосоединения ароматического ряда и синильную кислоту подгруппа Б — нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, октаметил, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорную смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин. В пятую группу входят следующие дымящие кислоты серная (плотностью 1,87 и более), азотная (плотностью 1,4 и более), соляная-(плотностью 1,15 и более), хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислот. [c.63]

Его можно рассматривать как H..SO4, в которой оба гидроксила заменены на хлор. Если в серной кислоте только один гидроксил замещен на хлор, то образуется хлорсульфоновая кислота (SO2OH I), бесцветная, сильно дымящая на воздухе и резко пахнущая жидкость плотностью 1,7 г/ м т. кип. 155 С. Ее можно получить по реакции [c.329]

Деление твердых углеводородов на парафины и церезины было сделано на основании различия кристаллической структуры этих углеводородов, их химических и физических свойств. При одинаковой температуре плавления церезины отличаются от парафинов большими молекулярными массами, вязкостью и плотностью. Церезины энергично взаимодействуют с дымящей серной и хлорсульфоновой кислотами, а парафины с этими реагентами взаимодействуют слабо. Для исследования состава парафинов и церезинов была использована реакция нитрования. Азотная кислота с азоалканами образует третичные нитросоединения, а с н-алканами — вторичные нитросоединения. Методом нитрования показано, что в нефтяных парафинах содержится 25—35 % изоалканов, а в церезине — значительно больше. Появились сведения о присутствии в твердых углеводородах нафтеновых структур. Действительно, выделенные из петрола-тумов углеводороды имели более высокие значения показателя преломления, вязкости и плотности, чем парафины с той же температурой плавления. [c.167]

Ашан [120] показал, что хлорсульфоновая кислота довольно легко реагирует с углеводородами с разветвленной цепью. Согласно данным Янга [2119], эта кислота значительно быстрее взаимодействует с разветленными углеводородами, чем с углеводородами с прямой цепью. Способность кислоты легко реагировать с ненасыщенными углеводородами была известна уже давно. Шепард, Хенне и Мидгли [1666] выделили из бензиновой фракции нормальные насыщенные алифатические углеводороды от пентана до декана для этого ненасыщенные соединения и соединения с разветвленной цепью удаляли, обрабатывая бензиновую фракцию хлорсульфоновой кислотой, причем обработку продолжали до прекращения изменений плотности. Нормальные парафины отделяли от нафтенов фракционированной перегонкой. В качестве критериев чистоты служили кривые перегонки и вымораживания. [c.271]

Шепард, Хенне и Мидгли [1666] обрабатывали сырой гексан хлорсульфоновой кислотой в течение 20 дней, после чего подвергали его фракционированной перегонке и получали продукт, перегоняющийся с постоянной плотностью в пределах + 0,00001 г/мл. [c.276]

Определение высших спиртов [73]. Действием хлорсульфо-новой кислоты в пиридиновой среде из высших спиртов получаются соответствующие алкилсериые кислоты, К—ОЗОзН, которые образуют экстрагируемые ионные ассоциаты с метиленовым синим. Смешивают 1 мл исследуемого раствора с 1 мл пиридина, охлаждают до О С и добавляют 0,1 мл хлорсульфоновой кислоты. Жидкость нагревают 2,5 ч при 70 °С. После охлаждения добавляют 55 мл воды, 10 мл хлороформа и 5 мл 0,01 %-ного раствора метиленового синего, подкисленного серной кислотой. Взбалтывают 5 мин и измеряют оптическую плотность зеленовато-синего экстракта при 650 нм. Таким способом определяют лауриловый и цетиловый спирты, 12-оксистеариновую и 12,13-диоксиолеино-вую кислоты. [c.228]

Расхождение литературных данных о физических свойствах хлористого пиросульфурила, повидимому, мажет быть объяснено присутствием в нем различных количеств хлорсульфоновой кислоты. Наиболее достоверными являются данные Зангера и Ригеля, которые описывают хлористый пиросульфурил как бесцветную жидкость, кипящую при 152,5° (766 мм), плавящуюся при —37°, с плотностью 1,837 при 20°. [c.121]

Содеожание хлорсульфоновой кислоты в продукте 1 сорта должно быть не менее 94%, в продукте II сорта 92%. Плотность кислоты обоих сортов 1,720— 1,765 г/сж [c.81]

Хлорсульфоновая кислота представляет собой тяжелую (плотность 1,8 г/слг ) жидкость с резким запахом, дымящую во влалсном воздухе вследствие гидролиза парами воды на НС1 и H2SO4 [c.307]

Хлорсульфоновая кислота — S02(0H) 1 — бесцветная жидкость, дымящаяся на воздухе, плотность 1,79 г/см , температура кипения 155—156°С, с водой реагирует чрезвычайно бурно, образуя при этом H2SO4 и НС1. [c.19]

Была показана возможность синтеза ионитов сульфированием порошкообразного полиэтилена [67—69]. Указанные работы, в которых была изучена возможность использования наряду с полпэтнленом также поливинилхлорида, полнвинилацетата, поливинилового спирта, относятся к числу первых работ по созданию сульфоионитов на основе алифатических линейных полимеров. В опытах получения ионитов из полиэтилена был иснользован полимер низкой и высокой плотности. В качестве суль-фируюш,его агента применяли хлорсульфоновую кислоту (свеже-перегнанную). [c.40]

При обыкновенной тешературе чистая хлорсульфоновая кислота представляет собой бесцветную легкоподвияную жидкость с резким запахом. На воздухе хлорсульфоновая кислота сильно дымит вследствие разложения ее паров влагой воздуха и образования тумана серной и соляной кислот. Молекулярная масса хлорсульфоновой кислоты П6,523, плотность при температуре О и 20°С равна соответственно 1,785 и 1,753 г/см . Данные,характеризующие плотность хлорсульфоновой кислоты в зависимости от температуры в интервале 0-155,3°С, представлены в табл. I. [c.5]

При анодном окислении никелевых сульфаминово кислых электролитов, содержащих до 30 г/л хлористого никеля, не наблюдается выделения хлора. Суль фамат-иои в этих условиях окисляется в сульфат-ион с выходом 90—100% причем на этот процесс мало влияют концентрация хлорида, плотность тока и температура. Следует отметить, что в сернокислых электролитах на инертных анодах выделяется хлор. В сульфаминовокислых электролитах выделяющийся на аноде хлор окисляет сульфамат-ион в сульфат-ион. Механизм реакции, возможно, включает образование промежуточной хлорсульфоновой кислоты [c.62]