Плотность безводной азотной кислоты

Рис. 1.1,7. Плотность безводной азотной кислоты [1].

Рис. 1-87. Плотность безводной азотной кислоты.

Безводная азотная кислота НЫОз представляет собой тяжелую бесцветную жидкость плотностью при 20 °С р= 1,51 г-см , дымящую на воздухе. Она замерзает при —41,6°С и кипит при 82,6 °С. Безводная азотная кислота заметно разлагается даже при комнатной темпера туре, при нагревании разложение уси- ливается [c.272]

В колбу Эрленмейера налить 10 мл безводной азотной кислоты плотностью 1,52 г мл и к ней постепенно при постоянном перемешивании приливать 10 мл концентрированной серной кислоты плотностью 1,84 г[мл (надеть очки и перчатки ). Приготовление этой смеси кислот сопровождается выделением тепла, поэтому колбу надо с наружной стороны охлаждать проточной водой. После того как смесь остынет до комнатной температуры, в нее погрузить 8—10 комочков ваты, перемешивая ее стеклянной палочкой в течение 15—20 мин. Для ускорения реакции смесь кислот нагреть на водяной бане до 60—70° С. [c.199]

Азотная кислота — бесцветная, легко подвижная жидкость с молекулярным весом 63 и плотностью 1,52, кипящая при температуре 86° С и замерзающая при —41,2° С. Безводная азотная кислота нестабильна даже при отрицательных температурах. Она разлагается по уравнению [c.126]

Плотность растворов окислов азота в безводной азотной кислоте [c.449]

Азотная кислота — одна из важнейших минеральных кислот. Безводная азотная кислота НМОз представляет собой тяжелую бесцветную жидкость плотностью 1,52 г/см (при 15°С), дымящую на воздухе. Она замерзает при — 47°С и кипит при 86°С. Кипение кислоты сопровождается частичным ее разложением с выделением двуокиси азота. Выделяющаяся двуокись азота, растворяясь в кислоте, окрашивает ее в желтый или красный (в зависимости от количества N02) цвет. При упаривании разбавленной азотной кислоты содержание ее в растворе повышается до 68,4%. [c.104]

Азотная кислота сильная, с водой смешивается в любых соотношениях. Безводная азотная кислота дымит на воздухе, на свету разлагается с образованием оксида азота(IV). В практике чаще пользуются не дымящей азотной кислотой (98—100 % НЫОз), а ее водным 65 % раствором плотностью 1400 кг/м . [c.169]

Растворы четырехокиси азота в безводной азотной кислоте имеют большую плотность по отношению как к исходной кислоте, так и к окислам азота (табл. 176). [c.388]

Результаты опытов по изучению образования осадочных хроматограмм катионов на различных образцах окиси алюминия, представленные на рис. 4, показали, что на образование осадочных хроматограмм большое влияние оказывает ионообменная емкость безводной окиси алюминия. Для уменьшения влияния ионного обмена катионов различные марки окиси алюминия были переведены в анионную форму путем обработки азотной кислотой, после чего были получены осадочные хроматограммы. Опыты показали (рис. 5), что в этом случае образуются более длинные, чем в предыдущих опытах, зоны, и разница в плотностях и длинах зон для марок, имеющих первоначаль- [c.110]

Содержание N02 в этом соединении составляет 42% при таком содержании N02 в растворе его плотность и достигает максимума. Если разбавлять водой раствор N02 в безводной кислоте (нитроолеум), то вследствие большой растворимости воды в азотной кислоте происходит вытеснение молекул N02 молекулами НгО. В результате устанавливается равновесие согласно реакции [c.339]

К водной фазе в делительной воронке добавляют каплю метилового оранжевого и нейтрализуют 4 М азотной кислотой до перехода окраски индикатора. Перед достижением перехода окраски для нейтрализации применяют 0,4 М азотную кислоту. Затем добавляют в делительную воронку 2 мл буферного раствора фталата калия и экстрагируют ванадий в течение 2,5 мин двумя порциями разбавленного раствора 8-гидроксихинолина объемом 5 мл. Хлороформные слои сливают в мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 10 мл, содержимое перемешивают и дают ему отстояться несколько минут, чтобы при необходимости выделить остатки воды. В цилиндр можно также прибавить около 0,5 г безводного сульфата натрия. Экстракт переливают в кювету и измеряют оптическую плотность окрашенного раствора при л = 550 нм по сравнению с разбавленным раствором 8-гидроксихинолина. Окраска устойчива. Содержание ванадия в пробе находят но градуировочному графику. [c.227]

Чистая азотная кислота — бесцветная жидкость со специфическим запахом плотность 65%-ной азотной кислоты 1,4 г мл, а безводной кислоты 1,54 г мл. Азотная кислота растворяется в воде в любых отношениях температура ее кипения 84° при нагревании или на свету кислота разлагается, выделяя двуокись азота бурого цвета, которая, растворяясь, придает ей желтую окраску. [c.61]

В промышленности нашел применение также следующий пассивирующий раствор 8—25 г/л хромового ангидрида, 6—10 г/л сернокислого атрия (безводного), 2,5—4 г/л азотной кислоты температура до 25° С продолжительность 3—5 сек. После такой обработки изделия обсушивают при температуре 80—100° С. Равномерно окрашенные пленки с повышенной механической и химической стойкостью получают электрохимическим пассивированием цинковых покрытий в электролите, содержащем 175 г/л двухромовокислого натрия, 25 г/л хромовокислого натрия, 0,11— 0,12 г/л сернокислого стронция, 7—7,5 г/л кремнефтористого натрия pH = 5,2, анодная плотность тока 2 а/дм . Продолжительность анодной обработки 2—5 мин. Полученная таким путем пленка после дополнительной 3—5-минутной обработки ее в кипящем 4—5%-ном растворе тринатрий фосфата приобретает слегка золотистый оттенок. [c.226]

Ход анализа. Навеску 0,25 г металлического алюминия помещают в стакан емкостью 100 мл и растворяют в 15 мл соляной кислоты (1 1). Затем прибавляют неоколько капель азотной кислоты (плотность 1,40) для окисления и кипятят. Нерастворимый остаток отфильтровывают, промывают несколькими порциями 5%-ного раствора соляной кислоты. Раствор сохраняют. Фильтр с осадком переносят в платиновый тигель, озоляют, прибавляют 2—3 капли серной кислоты, 2—3 мл фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,25 г безводного углекислого натрия и сплавляют. Плав выщелачивают соляной кислотой (1 1), отфильтровывают кремневую кислоту и фильтрат присоединяют к первоначальному раствору. [c.236]

Безводная азотная кислота (моногидрат НМОд) представляет бесцветную жидкость с температурой кристаллизации -41,6°С, температурой кипения — 82,6°С и плотностью — 1,513 г/м . Смешивается с водой во всех отношениях, образуя при этом индивидуальные соединения — гидраты состава НМОз-НгОиНМОз-ЗНгО, которые дают три эвтектики (рис. 15.1). [c.208]

Зависимость плотности растворов N204 в безводной азотной кислоте от температуры представлена на рис. 1-21 [16]. [c.30]

Данные о плотностях водных растворов неорганнче-ских и органических соединений, олеума, растворов NO2 в безводной азотной кислоте, а также растворов нитрозилсерной кислоты в водных растворах H2SO4 (нитрозы) приведены в виде таблиц 3.1.1-3.1.319 и 3.1.320-3.1.338 в подразделах 3.1.1 и 3.1.2. [c.640]

Химически чистая азотная кислота представляет бесцветную тяжелую жидкость (плотность 1,52), кипящую при температуре 86° и замерзающую при —41,2°. Теплота образования ее равна -)-42,4 ккал1молъ, теплоемкость 0,425 ккал1молъ. Безводная азотная кислота нестабильна даже при отрицательных температурах, разлагаясь по уравнению [c.658]

Азотная кислота является одной из важнейших минеральных кислот. Безводная азотная кислота НЫОз представляет тяжелую бесцветную жидкость плотностью 1,52 (при 15° С), дымящую на воздухе. Она замерзает при —41 и кипит при 86° С. Кипение кислоты сопровождается частичным разложением ее по реакции ЧНЫОз 2НаО + 4Ы0г + Оа — 259,7 кдж [c.342]

Азотная кислота, нитраты. Безводная азотная кислота HNO3 — бесцветная жидкость довольно высокой плотности (1,51 мл) с = 83 °С и ijjjj = -42 °С. В парообразном состоянии HNOg существует в виде плоских молекул [c.410]

Важнейшее кислородное соединение азота — азотная кислота НЫОз. Это сильная одноосновная кислота. Степень окисления ааота в ней +5. Ей соответствует оксид азота (V) ЫоОд. В свободном состоянии кислота НКОз — бесцветная жидкость с резким удушливым запахом. В небольших количествах она образуется при грозовых разрядах, присутствует в дождевой воде. Плотность безводной кислоты — [c.123]

Сплавленный кобальт имеет уд. вес 8,5 такова. ке почти плотность и обыкновенного никкеля. Никкель имеет сероватый, серебристо-белый цвет, блестящ и весьма тягуч, так что из него легко вытянуть весьма тонкие проволоки, сопротивление которых разрыву не меньше железных. Красивый цвет никкеля, блестящая политура, которую он может принимать и которую сохраняет на воздухе, потому что не окисляется, делают этот металл пригодным на многие изделия и во многом сходным с серебром [590]. Особенно часто стали в последнее время покрывать никкелем другие металлы (никкелирование). Это производится при помощи осаждения никкеля из раствора его купороса гальваническим током. Цвет кобальта более темей и красноват кобальт также тя1 ч, сопротивляется разрыву гораздо больше, чем железо. Слабые кислоты на никкель и кобальт действ)гют очень медленно лучшим растворителем для них нужно считать азотную кислоту. Растворы, во всяком случае, содержат соли, соответствующие солям закиси железа, т.-е. соли закиси этих металлов СоХ , Ы1Х . Эти соли типически сходны с солями М г и Ре. Соли никкеля в водном состоянии обыкновенно зеленого цвета и дают яркий зеленый раствор безводные соединения чаще всего желтого цвета. Соли кобальта имеют обыкновенно розовый цвет, а в безводном виде — обыкновенно синий. Водный раствор их розового цвета хлористый кобальт легко растворяется в спирте и дает раствор интенсивного синего цвета [591]. [c.273]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислоту (чистая, безводная 350 г) прибавляют порциями по 20—25 г к смеси азотной кислоты (плотность 1,42 г/см ,, 145 мл) и воды (400 мл) при перемешивании и охлаждении (температура 25—30 С) для предотвращения вспенивания прибавляют эфир. Затем к реакционной смеси, охлажденной до 5—10 °С, прибавляют насыщенный раствор NH4 I (175 мл), имеющий температуру 30° С. Образовавшуюся аммониевую соль 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты отфильтровывают при 0°С, промывают последовательно растворо.м NH4 I (150 мл насыщенного раствора-ЫОО мл воды) в три приема, этиловым спиртом (2X50 мл) и эфиром (300 мл, порциями) и сушат при 35—40 °С. Выход 94—98% (выход из технической 1,2,4-кислоты составляет 84%)- [c.462]

Если германий находится в сернокислом растворе или в виде щелочного германата, кислотность устанавливают 0,5—1 н по серной кислоте добавлением соответственно аммиака или разбавленной серной кислоты, прибавляют 8—10 г сульфата аммония и раствор нагревают до кипения Затем германий осаждают, медленно добавляя 10—20 м.л 10%-ного раствора таннина, прибавляют еще 2—3 г сульфата аммония, раствору дают о хладиться и фильтруют через фильтр средней плотности при слабом вакууме. Осадок промывают три раза горячим 5%-ным раствором азотнокислого аммония, содержащим Ъ мл 2 н азотной кислоты в 100 мл. смывают обратно в стакан промывной жидкостью, тщательно перемещивают, вновь фильтруют через тот же фильтр и окончательно промывают тем же раствором. Осадок отсасывают возможно суще, помещают во взвешенный тигель и медленно озоляют при возможно низкой температуре. После удаления летучих веществ постепенно повышают температуру до 600—650°, которую поддерживают до выгорания углерода. После охлаждения остаток смачивают несколькими каплями концентрированной НЫОз, сушат на водяной бане и снова нагревают примерно до 650° до получения совершенно белого остатка. Наконец, температуру повышают до 1000° на 15 минут для получения чистой безводной ОеОг для взвешивания. Постепенное нагревание при относительно низкой температуре существенно, пока не сгорит уголь, ввиду опасности восстановления до окиси германия, которая летуча при 700°. [c.212]

Кислота соляная, х. ч., разбавленная 8-н. 7. Кислота соляная, X. ч., разбавленная 0,5-н. 8. Кислота соляная, х. ч., разбавленная (5 95). 9. Кислота азотная, х. ч., плотности 1,40. 10, Кислота фтористоводородная, ч. д. а., 40%-ная. И. Кислота серная, х. ч,, плотности 1,84. 12. Натрий сульфосалициловокислый, х. ч,, раствор 100 г/л. 13. Натрий углекислый, ч. д. а., безводный. 14. Че-гыреххлористый углерод, ч. д. а. 15. Фенолфталеин, спиртовой раствор 1 г/л. 16. Эталонный раствор железа и меди (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 17. Анионит ТМ (приготовление см. гл. 5, разд. 1). 18. Хроматографическая колонка (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология