Ацетальдегид хлорпроизводные

Основными продуктами, которые вырабатывают из ацетилена, являются мономеры —сырье для производства пластмасс, синтетических волокон и каучуков ацетальдегид, использующийся для получения большого числа кислородсодержащих продуктов (спиртов, сложных эфиров, кислот, кетонов), и его хлорпроизводные (трихлорэтилен). [c.119]

Характерной тенденцией в развитии промышленности нефтехимического синтеза является все большее и большее вовлечение в химическую переработку углеводородов природных и попутных нефтяных газов. Природный и попутный газы являются, нанример, сырьем для производства метанола, формальдегида, ацетальдегида, уксусной кислоты, ацетона и многих других химических соединений. На базе природных и попутных газов получают также синтез-газ, широко используемый для последующего синтеза ценных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кетонов, кислот. Значительных размеров достигло производство на основе природного и попутного газов синтетического аммиака и хлорпроизводных углеводородов. Природный и попутный газы служат сырьем для получения олефиновых углеводородов, и в первую очередь этилена и пропилена. [c.3]

Для возможно более полного окисления этилена и соблюдения безопасности процесса мольное отношение этилена и кислорода поддерживается в пределах (2,5+4) 1. При соблюдении этих условий выход ацетальдегида достигает 95% при степени конверсии этилена 0,5. В качестве побочных продуктов образуются уксусная кислота, кротоновый альдегид, муравьиная кислота и различные хлорпроизводные. [c.306]

Структура потребления этилена в СССР характеризовалась в 1985 г. следующими данными полиэтилен — 38,4%, этанол — 17,4%, этилбензол —7,6%, хлорпроизводные—14,9%, ацетальдегид— 2,7%, этиленоксид—13,7% и прочие — 5,3%. В отечественной структуре потребления этилена, в отличие от зарубежной, выше доля производства этанола. Это объясняется главным образом тем, что в СССР некоторое количество бутадиена-1,3 производится до настоящего времени из синтетического этанола. [c.10]

МПа. Конверсия этилена в одностадийном способе за один проход составляет 30-50% (остальное возвращается в реактор в виде рецикла), выход ацетальдегида на пропущенный этилен в двухстадийном способе составляет 95 % (дополнительно образуется 1,0-1,5% уксусной кислоты и 1,0-1,3% хлорпроизводных). [c.460]

Выход ацетальдегида на пропущенный этилен составляет 95%. При этом образуется 1—1,5% уксусной кислоты и 1—1,3% хлорпроизводных. [c.312]

Содержание окиси этилена в продукте—не менее 98,5%, стабилизатора в пересчете на 30%-ную перекись водорода—в пределах 0,15—0,25%, хлорпроизводных—не более 0,2%, ацетальдегида —не более 0,8 %, влаги—не более 0,4 % кислотность в пересчете [c.1005]

Ацетальдегид является промежуточным продуктом, применяемым для синтеза многих алифатических соединений. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислот у и ряд ее производных (например, хлорпроизводные), ацетон и продукты его переработки. Окисление ацетальдегида может также непосредственно привести к получению уксусного ангидрида, представляющего ценность как ацетилирую-щее средство, например для получения ацетилцеллюлозы. Д и-меризация ацетальдегида приводит к образованию а л ь-д о л я, из которого получают 1,3-6 у т а н д и о л и затем б у-т а д и е н—исходное сырье для производства синтетического каучука. При отщеплении от альдоля воды образуется кротоновый альдегид, гидрируемый через м а с л я н ы й альдегид до б у т а н о л а. Масляный альдегид может быть также окислен в масляную кислоту. [c.191]

Отработанный раствор катализатора перекачивают в регенератор 1, в который снизу подают воздух. Регенерированный катализаторный раствор возвращают в реактор 2. Отходящие из отпарной колонны 3 пары ацетальдегида охлаждают в холодильнике 4 и подают сначала в колонну 5 для отделения воды, а затем в колонну 7 для отделения газа, растворенного в ацет-альдегиде. Выход ацетальдегида составляет 95% в расчете на пропущенный этилен. Одновременно образуется 1,0—1,5% уксусной кислоты и 1,0—1,3% хлорпроизводных. [c.162]

Технические требования. Содержание окиси этилена—не менее 98,5%, хлорпроизводных — не более 0,15—0,25%, ацетальдегида — не более 0,8%. Кислотность в пересчете на уксусную кислоту — не более 0,015%. [c.84]

Поливинилхлорид и другие хлорпроизводные этилена Этилбензол (для стирола) Этиленоксид и этиленгликоль Этиловый спирт Ацетальдегид Винилацетат [c.254]

Метальдегид (26%), ацетальдегид (30—65%), паральдегид Жидкие хлорпроизводные метана pH 4 МХУК (70-98%) [c.142]

В процессе полимеризации ацетилена образуются небольшие количества побочных продуктов. В результате побочных реакций гидрохлорирования и гидратации ацетилена получается 0,5% ви-нилхлорида и 2,5—3% ацетальдегида (от количества образующегося ВА). В условиях длительной работы реакторов образуются смолообразные соединения (- 1%) из-за полимеризации винилацетиленовых соединений. При повышении концентрации хлористого водорода увеличивается выход винилхлорида и ацетальдегида и образуются незначительные количества метилвинилкетона. Наряду с этим под влиянием кислорода воздуха происходит образование СиС1г, взаимодействующей с ацетиленом и в небольшой степени с винилацетиленом с образованием хлорпроизводных и незначительных количеств диацетилена, [c.711]

Пропан. Окислением пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон и другие кислородсодержащие продукты. Пропан служит также сырьем для выработки этилена и пропилена. Наряду с этаном и метаном пропан может использоваться для производства ацетилена. При хлорировании пропана получают хлорпроизводные, при нитрировании — нитропропап, нитроэтан и нитрометан. [c.16]

Хлораль. Наиболее интересным и практически важным иа хлорированных альдегидов является хлораль. Его получают, действуя хлором на этиловый спирт (Либих). При этом первоначально образуются ацетальдегид и различные хлорпроизводные ацетальдегида конечным продуктом реакции является хлораль, получающийся в виде соединения с одной молекулой спирта — хлоральалкоголята. Последний разлагают затем концентрированной серной кислотой. [c.313]

ХЛОРАЛЬ м, I3 HO. Хлорпроизводное ацетальдегида, нерастворимая в воде жидкость применяется в производстве инсектицидов, гербицидов хлороформа. [c.480]

О. э. хорошо растворима в большинстве органич. растворителей (спиртах, эфирах, диоксане, кетонах, бензоле, хлорпроизводных), а также в воде. Пары О. э. устойчивы при нагревании до 370—380 °С при более высоких темп-рах идет разложение до окиси углерода (40—50%), метана (35—40%), водорода и этана. Изомеризация О. э. в ацетальдегид происходит лишь при 500 °С, но в контакте с AljOg — уже при 200—300 °С. [c.212]

Данный метод пригоден для синтеза очень широкого круга аминов, начиная с этиламина (из ацетальдегида) и кончая высшими аминами. Его промышленное значение ограничивается синтезом тех аминов, которые могут быть получены из альдегидов или кетонов, более дешевых и доступных, чем соответствующие хлорпроизводные, спирты или карбоновые кислоты. Это прежде всего относится к получению аминов из альдегидов оксосинтеза и карбонильных соединений, вырабатываемых прямым окислением углеводородов. Так, н-пропи 1-, н-бутил- и изобутиламины выгоднее всего производить из соответствующих альдегидов оксосивтеза [c.707]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология