Ацетилцеллюлоза получение

Производство ацетилцеллюлозы и ацетатного волокна в СССР началось в 1932 г., когда была пущена крупная опытная установка во Всесоюзном научно-исследовательском институте искусственного волокна (ВНИИВ). Из ацетилцеллюлозы, полученной на этой установке, вырабатывали не только волокно, но и кинопленку, целлон, пленки для безосколочных стекол триплекс, лаки и т. д. [c.10]

Конденсационные структуры ацетилцеллюлозы, полученные Абатуровой [14] из метастабильных растворов ацетилцеллюлозы в водных растворах перхлората магния, после промывки водой и высушивания превращаются в прозрачные криптогетерогенные стекла. Они не восстанавливают пористости при повторном оводнении, так как ацетилцеллюлоза почти не набухает в воде. Но если криптогетерогенные образцы ацетилцеллюлозы поместить в этиловый эфир диэтиленгликоля, в котором полимер приобретает эластичность (но не растворяется на холоду), а затем этот растворитель заместить водой, то первоначальная структура может быть полностью восстановлена. [c.335]

Некоторые опыты, приведенные ниже, подтверждают равновесный характер описываемого расслоения. Так, например, если при постоянной температуре и постоянном объеме хлороформа увеличивать навеску, то объем верхнего (более концентрированного) слоя должен изменяться следующим образом при малых навесках верхний слой должен отсутствовать, вплоть до навески, отвечающей насыщению всего объема (равновесная концентрация нижнего слоя) затем по мере увеличения навески увеличивается появившийся в указанной точке верхний слой, причем увеличение объема его (соответственно уменьшение объема нижнего слоя) прямо пропорционально з величению навески в точке, отвечающей равновесной концентрации верхнего слоя, должен исчезнуть нижний слой. Дальнейшее увеличение навески приводит к повышению концентрации однородного раствора, который правильнее называть не раствором ацетилцеллюлозы в хлороформе, а раствором хлороформа в ацетилцеллюлозе. Полученная нами ломаная кривая подтверждает соответствие реальной системы разобранной выше закономерности (рис. 2). [c.228]

Первая стадия процесса делится на три этапа а) растворение ацетилцеллюлозы (получение прядильного р-ра), б) фильтрация и в) обезвоздушивание прядильного р-ра. [c.114]

Технический триацетат целлюлозы, называемый также первичной ацетилцеллюлозой, полученный указанным выше способом, растворим только в хлороформе, четыреххлористом углероде и шфидине, и поэтому он не находит технического применения. При нагревании с разбавленными кислотами это соединение превращается во вторичную ацетилцеллюлозу, или целлит, обладающий иными свойствами. В новом продукте происходит еще более глубокая деструкция макромолекул и частичный гидролиз ацетильных групп. Содержание ацетильных групн в целлите равно 50—57% следовательно, целлит представляет собой смесь диацетата и триацетата целлюлозы (диацетат содержит 47,8% ацетильных групп). [c.305]

Для исследования ориентации ацетилцеллюлозы последняя подвергалась гидролизу и превращалась в целлюлозу, так как рентгенограмма целлюлозы более четкая и ясная, чем рентгенограмма вторичной ацетилцеллюлозы. Получение и свойства волокон из смесей полиакрилонитрила и целлюлозы будут рассмотрены в следующей статье. Для целей настоящего исследования важно установить, что гидролиз может быть проведен без существенного разрыва других связей в волокне. Ниже будут приведены доводы, на основании которых моя но считать, что гидролиз не вызывает значительных изменений в ориентации макромолекул. На рис. 12 показаны рентгенограммы гидролизованных образцов вытянутых в 8 раз волокон 60/40 и 40/60. [c.101]

Высокой реакционной способностью обладают партии хлопковой целлюлозы, у которых это отношение не превышает 5—6%. Установлено, что ацетилцеллюлоза, полученная ацетилированием целлюлозы с пониженной реакционной способностью, образует мутные растворы с большим количеством гель-частиц. [c.20]

Химические поперечные межмолекулярные связи в промышленных образцах ацетилцеллюлозы (полученных этерификацией в гомогенной среде) отсутствуют, но в образцах после ацетилирования в мягких условиях они могут быть. Допускают также наличие небольшого количества межмолекулярных химических связей (по сравнению с имевшимися в целлюлозе) в ацетилцеллюлозе, полученной этерификацией в гетерогенной среде. [c.77]

Гетерогенный метод в настоящее время не является универсальным им получают ацетилцеллюлозу высокого качества для производства кинопленки для производства искусственных волокон на существующем оборудовании заводов искусственных волокон ацетилцеллюлоза, полученная гетерогенным методом, непригодна. [c.333]

Напомним, что продукт полного ацетилирования целлюлозы практически не содержит свободных гидроксильных групп — все они замещены остатками уксусной кислоты, в то время как во вторичной ацетилцеллюлозе, полученной путем частичного омыления триацетата, которая в течение тридцати лет применялась для формования ацетатного волокна, на каждый глюкозный остаток приходится не 3, а в среднем 2,3 ацетильной группы. [c.190]

Для исследования был взят привитой сополимер акрилонитрила и ацетилцеллюлозы, полученный по методике, описанной А. Ямамото. Этот сополимер представляет собой смесь, состоящую из 67% привитого сополимера, 19% гомополимера акрилонитрила (молекулярный вес 69 500) и 14% ацетилцеллюлозы (молекулярный вес 33 ООО). Для сравнения брали гомополимер акрилонитрила (молекулярный вес 51 200) и ацетилцеллюлозу (молекулярный [c.108]

Растворимость ацетилцеллюлозы, полученной из регенерированной хлопковой целлюлозы [c.60]

Смешанные азотнокислые и уксуснокислые эфиры целлюлозы обладают некоторыми преимуществами по сравнению как с нитратами, так и с ацетатами целлюлозы. Эти эфиры менее горючи, чем нитраты целлюлозы изделия из них обладают более высокими механическими свойствами, чем изделия из ацетилцеллюлозы. Получение этих эфиров может быть осуществлено [c.451]

В табл. I приведены цвета, которые можно получить при крашении простыми амино- и аминооксиантрахинонами. Антрахиноновые красители для ацетилцеллюлозы, полученные из 1,4-диамино-антрахинона, — фиолетового, синего или зеленого цвета они обладают большим сродством к ткани, хорошими колористическими свойствами и большой прочностью. Кроме того, обычно применяются красители, несимметрично замещенные арильными или алкильными группами по двум атомам азота. Главным методом получения является конденсация хинизарина, 1-амино-4-оксиантра-хинона, 1,4-диаминоантрахинона или их лейкопроизводных с первичными аминами. При крашении ацетатного шелка в синий цвет [c.920]

Несмотря на то, что антрахиноновые производные применяются главнйм образом для крашения в фиолетовые, синие и зеленые оттенки, а менее глубокие цвета (от желтого до красного) получаются с помощью азокрасителеЙ, следует все же отметить, что и в этом ряду имеются красители, дающие оранжевые и красные оттенки. Интересным примером желтого красителя для ацетилцеллюлозы, полученного из антрахинона, является 3-метоксибензантрон (Дуранол ярко-желтый 3G, I I), который, однако, не имеет практического значения. [c.921]

Химическая неоднородность ацетилцеллюлозы (результат неравномерного омыления триацетата) сказывается на свойствах прядильных растворов. Например, при увеличении содержания воды в омыляющей смеси на 10% получается ацетилцеллюлоза, образующая концентрированные (18%-ные) растворы, вязкость которых (при одном и том же среднем ацетильном числе и одинаковой степени полимеризации) в 3 раза превышает вязкость раствора ацетилцеллюлозы, полученной при содержании в сиропе95% уксусной кислоты. Аналогичное влияние на химическую однородность ацетата оказывает повышение температуры омыления. [c.57]

Межмолекулярные химические связи, которые, как предполагают некоторые исследователи м, имеются между макромолекулами целлюлозы, — разрушаются при получении ацетилцеллюлозы ацетилированием в гомогенной среде в присутствии минеральных кислот. При этерификации в мягких условиях (например, ацетилированием уксусным ангидридом в среде пиридина) можно получить ацетилцеллюлозу, нерастворимую в хлороформе, что является косвенным доказательством наличия химических связей между ее макромолекулами. Ацетилцеллюлоза, полученная в тех же условиях из переосажден-ной целлюлозы, в которой разрушены химические связи между молекулами, полностью растворяется в хлороформе . Предполагают, что некоторое количество таких межмолекулярных связей может сохраниться и при ацетилировании целлюлозы в гетерогенной среде . [c.76]

Действием гексафтордиметилкетена (СРз)2С=СО на целлюлозу (или частично омыленную ацетилцеллюлозу) получен низкозамещенный продукт, содержащий до 4% фтора (7 = 7) [c.106]

Экспериментальное определение наличия н числа валентных связей между макромолекулами природной целлюлозы пока не представляется возможным. Однако наличие этих связей является вероятным и подтверждается рядом косвенных данных. Так, например, ацетилцеллюлоза, полученная путем этерификации природной целлюлозы в мягких условиях (например, ацетилирова-нием смесью уксусного ангидрида и пиридина), не растворяется в органических растворителях. Как известно, нерастворимость полимеров, и в частности целлюлозы, является одним из косвенных доказательств наличия химических связей между макромолекулами. Ацетилцеллюлоза, полученная в условиях, при которых эти связи разрушаются (например, при ацетилировании в присутствии минеральных кислот), полностью растворяется в хлороформе. Ацетилцеллюлоза, полученная ацетилированием смесью уксусного ангидрида и пиридина высокомолекулярных препаратов переосажденной целлюлозы, в которой валентные связи между макромолекулами уже разрушены, также полностью растворяется в хлороформе [c.62]

Исследования процесса созревания ацетилцеллюлозы были проведены Дерипаско В процессе созревания, наряду с частичным омылением ацетильных групп, происходит омыление связанной серной кислоты, содержащейся в ацетилцеллюлозе, полученной ацетилированием в присутствии серной кислоты. Так, например, после 6 час. созревания содержание связанной серы в препаратах ацетилцеллюлозы снижается с 1% до 0,12—0,13%. Следовательно, в процессе созревания происходит повышение стабильности ацетилцеллюлозы. В отдельных случаях, когда требуется высокая термостойкость ацетилцеллюлозы, проводят дополнительную стабилизацию высаженной из раствора ацетилцеллюлозы обработкой ее разбавленным раствором серной кислоты при повышенной температуре. [c.437]

Сущность описываемого способа получения штапельного волокна заключается в следующем. Раствор ацетилцеллюлозы в ацетилпрующей смеси, полученный при ацетилировании целлюлозы в гомогенной среде, после стабилизации (уксуснокислым натрием, тряэтаноламином или мочевиной), фильтрации и обезвоздушивания подается на формование. Осадительной ванной при формовании волокна из раствора ацетилцеллюлозы в ме-тиленхлориде и уксусной кислоты служит этиленгликоль или изопропиловый спирт. Более целесообразно формовать волокно из уксуснокислых сиропов ацетилцеллюлозы, полученных после ацетилирования непрерывным способом. В этом случае в качестве осадительной ванны используется водный раствор уксусной кислоты — 20—30%-ной (иногда добавляют некоторые соли). Скорость формования составляет 30—50 м1мин. После формования жгут промывается, гофрируется, замасливается и режется. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология