Масса молекулы приведенная

Сера в природе существует в виде основного изотопа 25 (95%) и изотопа 245 (4,2%), распространенность которого довольно высока. Поэтому в масс-спектрах серосодержащих соединений в молекулярной области наряду с основным пиком М+ присутствуют пики М+1 и М+2, причем высота последнего близка к высоте пика М+1 и может сравняться с ним или даже стать выше по мере накопления 5-атомов в молекуле. Близкий изотопный профиль пиков молекулярных ионов наблюдается также в случае кремнийсодержащих соединений и может привести к неопределенности при установлении состава соединений. [c.98]

При бомбардировке молекулы электронами возможны различные процессы ионизации и диссоциации. До сих пор нет теории, которая позволила бы рассчитать вероятность того или иного процесса возбуждения молекулы или ее распада. Столкновение электронов, обладающих низкой энергией, с молекулами приводит обычно к переходу молекулы на более высокие вращательные, вибрационные или электронные энергетические уровни. При повышении скорости движения электронов наступает момент, когда энергия ударяющего электрона оказывается достаточной для ионизации молекулы. При дальнейшем повышении энергии электронов возбуждение ионизированной молекулы может привести к диссоциации, в результате которой появляются ионы с меньшей массой, а также нейтральные осколки молекулы. Потенциал, соответствующий наименьшей энергии электронов, при которой в результате столкновения электрона с молекулой происходит диссоциация молекулы с образованием ионов, носит название потенциала появления. [c.76]

В качестве наиболее простого примера можно привести изменение растворимости в воде одноатомных алифатических спиртов в зависимости от расположения их в гомологическом ряду. Низшие члены этого ряда (до пропилового спирта включительно), у которых влияние гидроксильной группы на поведение всей, относительно небольшой, молекулы значительно, смешиваются с водой во всех отношениях следующие гомологи ограниченно растворимы, причем с/увеличением молекулярного веса растворимость их уменьшается, а растворимость высших спиртов, подавляющую массу молекулы которых составляет углеводородный остаток, практически падает до нуля. [c.9]

Свободные объемы центров масс молекул растворителя, по-видимому, мало изменяются, поскольку изменения суммарного объема, наблюдаемые в большинстве жидкофазных реакций, ничтожны. К эффекту увеличения объема может привести ограниченное вращение молекул, вызванное частичным выравниванием при действии электрического поля. [c.536]

Применение масс-спектрометрии для идентификации очевидно. Чтобы получить воспроизводимый спектр, обычно используют электронный пучок с энергией 40 — 80 эВ, поскольку этот ускоряющий потенциал выше потенциала возникновения большинства фрагментов. Как показывают уравнения (16.6) — (16.16), может происходить много различных процессов фрагментации, приводящих к большому числу пиков в спектрах простых молекул. На рис. 16.3 изображены пики достаточной интенсивности, обнаруженные в масс-спектре этанола. Учитывая очень слабые пики, которые на этом рисунке не показаны, в общей сложности в масс-спектре этанола наблюдается около 30 пиков. Эти пики низкой интенсивности представляют большую ценность для идентификации, но обычно при интерпретации спектра (т. е. при отнесении процессов фрагментации, приводящих к этим пикам) их не рассматривают. Полезная сводка литературных источников по масс-спектрам многих соединений (в основном органических) приведена в списке литературы в конце главы. Интересный пример идентификации продемонстрирован на рис. 16.4, где показаны масс-спектры трех изомеров этилпиридина. Спектры этих трех очень сложных соединений заметно различаются, что представляет ценность для идентификации. Оптические антиподы и рацематы дают идентичные спектры. Проблему при идентификации создают примеси, поскольку основные фрагменты этих примесей приводят к появлению в масс-спектре нескольких пиков низкой интенсивности. Если одно и то же вещество приготовить в двух различных растворителях, то спектры могут достаточно различаться при условии, что весь растворитель не удален из вещества. Загрязнение углеводородной смазкой также может привести ко многим линиям. [c.320]

Он взаимодействует с молекулой в стадии (3) и вызывает появление двух добавочных радикалов ОН и Н, начинающих новые цепи. Образовавшиеся активные частицы в результате разветвленной цепной реакции вызывают превращение большой массы исходных веществ в конечные продукты, что может привести к взрыву или воспламенению. [c.357]

Взаимодействие цепи, имеющей активную концевую группу, с молекулой полимера может привести к образованию цепей с боковыми ответвлениями. При инициировании кислородом наблюдается явление так называемого критического давления, ниже которого реакция полимеризации почти не идет, так как при этом плотность этилена не обеспечивает достаточной концентрации газа для начала полимеризации. Чем выше содержание кислорода, тем с большей скоростью протекает процесс полимеризации. Однако с увеличением скорости реакции, как уже отмечалось, уменьшается относительная молекулярная масса полимера, что объясняется резким увеличением числа радикальных центров зарождения цепей. [c.196]

Статические методы измерения адсорбционных равновесий (изотерм или изостер адсорбции) обладают тем существенным преимуществом, что, используя их, можно очищать поверхность адсорбента в вакууме и как угодно долго дожидаться установления адсорбционного равновесия. Однако эти методы встречают и существенные затруднения. Во-первых, их трудно применить для изучения весьма важной области очень малых (нулевых) заполнений поверхности, когда межмолекулярным взаимодействием адсорбат — адсорбат можно пренебречь. Поэтому для определения такой термодинамической характеристики межмолекулярного взаимодействия адсорбат— адсорбент, как константа Генри, приходится экстраполировать к нулевому заполнению изотермы адсорбции, измеренные при более высоких заполнениях поверхности адсорбента. Эта экстраполяция связана с рядом затруднений. При сравнительно низких температурах, при которых обычно проводятся статические измерения изотерм адсорбции, сильнее сказывается влияние неоднородности поверхности твердого тела. Во-вторых, обычными статическими методами при невысоких температурах можно изучать адсорбцию лишь небольшого количества достаточно летучих. и простых по структуре молекул веществ с небольшой молекулярной массой. В-третьих, применение статических методов, особенно при работе с труднолетучими веществами, требует высокой чистоты этих веществ, так как летучие примеси могут привести к ошиб- [c.156]

Между этими крайними случаями имеется множество промежуточных. Соприкосновение раствора полимера с поверхностью даже непористого тела может привести к сильной или слабой адсорбции в зависимости от химии поверхности твердого тела, определяющей межмолекулярное взаимодействие с адсорбентом как звеньев макромолекул, так и молекул растворителя. Здесь сказываются те же факторы, влияние которых на адсорбцию из растворов и хроматографию обычных молекул было рассмотрено в лекциях 14, 16 и 17 для адсорбции и хроматографии молекул обычных размеров. Однако степень конформационной подвижности макромолекул зависит от разветвленности цепей, возможности и характера их сшивки, а также взаимной ассоциации, значение которых быстро возрастает с увеличением молекулярной массы полимера. Большое значение имеет распределение и природа функциональных групп в макромолекулах. [c.333]

При любых превращениях соблюдается закон сохранения материи и движения. Материя не возникает из ничего и не превращается в ничто. Мерой движения материи, количественной его характеристикой является энергия. Материя конкретно проявляется в форме вещества и поля. Вещество представляет собой форму материи, состоящую из частиц, имеющих массу покоя, например молекул, атомов, атомных ядер. Поле — это такая форма материи, которая в отличие от вещества не имеет массы покоя. Посредством поля осуществляется связь и взаимодействие между частицами вещества. В качестве примера можно привести электромагнитное и гравитационное поля. [c.6]

Материя конкретно проявляется в двух формах — вещества и поля. Вещество, представляет собой форму материи, состоящую из частиц, имеющих собственную массу (массу покоя), например молекул, атомов, электронов, атомных ядер. Поле — это такая форма существования материи, которая прежде всего характеризуется энергией. Посредством поля осуществляется связь и взаимодействие между частицами вещества. В качестве примера можно привести электромагнитное и гравитационное поля. [c.5]

В специализированной области хроматографического разделения биохимических веществ накопление получаемых данных, без сомнения, будет постоянно продолжаться, что должно привести к более детальной картине адсорбции на кремнеземе веществ с высокими молекулярными массами. Серьезную проблему, однако, представляет собой денатурация белков, когда скрученные в спирали и связанные водородными связями белковые конфигурации разрываются под действием сил, стремящихся распрямить молекулы вдоль поверхности. С целью определения молекулярных размеров полимерных молекул методом эксклюзивной хроматографии кремнезем следует сформировать в виде совершенных структур с регулируемым размером пор [443]. Однако при таком использовании адсорбции полимеров на поверхности кремнезема необходимо избегать некоторых нежелательных моментов, и, кроме того, еще нет полностью удовлетворительного способа, пригодного для модифицирования поверхности, чтобы сделать ее инертной по отношению ко всем адсорбционным силам. [c.981]

Теперь немного о сути избирательного или селективного стимулирования химических реакций. Как известно, каждый атом или группа атомов в молекуле могут колебаться относительно некоторого положения равновесия. При этом собственные или характеристические частоты этих колебаний, зависящие как от массы, так и от энергии химической связи, для многих молекул лежат в инфракрасной области. При обычном нагреве, воздействующем на всю молекулу в целом, сильнее всего раскачиваются, иногда и разрываются наиболее слабые атомные связи. В итоге термические реакции в химии идут по каналу с наименьшей энергией активации. В отличие от этого реакции, стимулированные инфракрасным лазерным облучением, могут в принципе идти по любому наперед заданному каналу, в обход естественной химической активности вещества, т. е. возможно селективное стимулирование химических процессов. Это обусловлено высокой монохроматичностью и большой интенсивностью лазерного излучения. Если частота излучения лежит в инфракрасной области спектра и совпадает с одной из собственных частот внутримолекулярных колебаний, то произойдет резонансное раскачивание соответствующей атомной связи, что может привести к ее разрыву. В результате молекула или распадается на химически активные обломки или возбуждается настолько, что способна вступить в реакцию с другими молекулами без дополнительного притока энергии от теплового движения. Активными становятся те группы атомов, [c.103]

Рассмотрим теперь взаимодействие протонов, гидрид-анионов и атомарных водородов в различных комбинациях, которое могло бы привести к образованию новой молекулы с той же массой, что и молекула водорода. [c.81]

Типичные случаи ассоциации наблюдаются для спиртов и органических кислот. Например, для уксусной кислоты возникновение водородной связи может привести к объединению молекул в пары с образованием циклической димерной структуры, и молекулярная масса уксусной кислоты, измеренная по плотности пара, оказывается удвоенной (120 вместо 60). [c.64]

Двойные связи малеиновой кислоты в присутствии кислорода воздуха способны к окислению, что в конечном итоге может привести к разветвлению молекул и даже желатинизации реакционной массы Протекание побочных реакций по двойным связям обусловливает потерю функциональных групп, участвующих в реакциях при отверждении покрытий Для предотвращения побочных реакций полиэтерификацию проводят в токе инертного газа и при температурах до 180—190°С [c.71]

Весьма плодотворным оказалось применение масс-спектрометрического метода при измерении давлений паров веществ в конденсированном состоянии. В отличие от обычных методов измерения давления паров масс-спектрометрический метод позволяет определять молекулярный состав продуктов испарения и получать данные, характеризующие каждый компонент насыщенного пара. Можно привести большое число примеров, когда именно масс-спектрометрический метод позволил выяснить состав паров и найти правильные значения теплот сублимации. При проведении таких исследований измеряется зависимость интенсивности ионного тока данного компонента пара от температуры. Поскольку интенсивность ионного тока пропорциональна давлению, теплота сублимации данного компонента пара (или теплота реакции между газообразными веществами, если были измерены интенсивности соответствующих ионных токов) может быть вычислена по уравнению (IV. 14). Более точные значения тепловых эффектов могут быть получены при помощи уравнения (IV. 15), однако для такого расчета необходимы значения парциальных давлений, для вычисления которых нужна оценка поперечных сечений ионизации атомов и молекул. [c.157]

Остается также совершенно неясным, почему образующиеся ионные ассоциаты при выходе из зоны повы-щенной концентрации не распадаются мгновенно на отдельные ионы. Если не учитывать возможные структурные изменения (что представляется нам неправильным), то приходится отводить основную роль в стабилизации ассоциатов образованию зародышей новой фазы, быстро возникающих и медленно разрушающихся. Определенную роль в этом процессе могут играть и предзародыше-вые скопления ионов и молекул, необходимые для накопления такой массы вещества, при которой скачкообразно возникают устойчивые зародыши новой твердой фазы. Пульсации давления могут привести и возникновению зародышей пузырьков газов [127]. [c.106]

Во-первых, самое понятие о стабильности вещества вообще (без определения термодинамических условий) является неопределенным, а попытки подобных суждений о стабильности того или другого вещества (без определения термодинамических условий) совсем не имеющими никакого определенного содержания. Достаточно привести простейший пример при комнатной температуре и нормальном давлении вещество, состоящее из молекул СН4 (метан), вполне устойчиво, а вещество, состоящее из смеси частиц С, Н, СН, Сг, Нг, СНг, СНз и некоторых других, совершенно не устойчиво (превращается в основной массе в смесь предельных и непредельных углеводородов). При температуре 2000—3000°С вещество, состоящее из молекул СН4, совершенно неустойчиво (превращается в основной массе в смесь, состоящую из частиц С, Н, СН, С2, Нг, СНг, СНз и др. частиц), а вещество, состоящее из частиц С, Н, СН, Нг, Сг, СНг, СНз и некоторых других (взятых в определенных концентрациях), совершенно устойчиво. [c.147]

Теоретическое разъяснение данных измерений вязкости и двойного лучепреломления в потоке является сложным и должно привести к формулам, в которых важную роль играет не только масса молекулы, но и другие молекулярные величины, например объем и деформируемость клубка. Несколько более простые соотношения лежат в основе определений молекулярных весов с помощью седиментации в ультра-иентрифуге и свободной диффузии. Здесь также следует учитывать массу цепной молекулы и плотность клубка. Но эти простые соотношения справедливы только при очень медленном движении в отсутствии деформации и ориентации частиц. [c.346]

Благодаря исследованиям Максвелла, Больцмана, Стефана, Лан-жевена и других стало очевидно, что дать простое решение уравнения Больцмана можно лишь для газа, состоящего из максвелловских молекул. Во всех других случаях математические трудности и неясности оказались весьма существенными. Лоренцу в 1905 г. удалось привести уравнение Больцмана к достаточно простой форме [137] путем рассмотрения такой бинарной смеси молекул, в которой масса молекул одного сорта пренебрежимо мала по сравнению с массой молекул другого сорта и в которой можно пренебречь столкновениями между легкими молекулами. Его результаты, полученные в связи с исследованиями по теории электронов в металлах, являлись точными и имели большое значение однако работа Лоренца не давала никаких указаний на общий метод решения уравнения Больцмана. [c.18]

Значит, соударение разных молекул имеет эффект силового давления, заставляя молекулы с силой изменить свое положение в пространстве и удалиться от исходной точки. В то время, как соударение одинаковых молекул стремится привести систему в исходное состояние, т.е. вернуть молекулу назад в исходную точку. Т.е. их соударение не приводит к пеизбежпому силовому стремлению молекул удалиться от исходной точки, тогда как разные по массе молекулы стремятся после каждого соударения с силой изменить свое положение в пространстве и куда-нибудь удалиться от исходной точки. [c.406]

Молекулярный пучок представляет собой коллимированный (ограниченный в пространстве) поток молекул, в котором каждая частица обладает собственной траекторией, т. е. в пучке обеспечивается бесстолкновительный режим. Это основное свойство пучка сделало его незаменимым оружием в исследовании динамики парных столкновений, получении ориентированных молекул, выделении отдельных квантовых состояний частиц, исследовании безызлучательных процессов в изолированных больших молекулах, приготовлении холодных и сверххолодных частиц и для целого ряда других целей как фундаментального, таки прикладного характера. Однако такое определение соответствует только идеальному пучку частиц, обладающих одинаковыми скоростями и малыми сечениями взаимодействия. В любом реальном случае существует вполне определенное распределение частиц по скоростям, т. е. существуют частицы, движущиеся с большей и меньшей скоростью относительно основной массы молекул, обладающих наиболее вероятной скоростью и. Столкновения внутри пучка могут существенно исказить информацию об источнике пучка, которую несет последний, а также привести к ослаблению пучка за счет рассеяния сталкивающихся частиц и к появлению новых образований, таких как диметры и кластеры. Знание длины свободного [c.118]

Очень большая константа скорости обрыва цепи ( 10 л моль сек) свидетельствует о том, что фактическая скорость, с которой реагируют два полимерных радикала, приближается к скоростям диффузии молекул в растворе. При полимеризации, проводящейся в неразбавленной массе мономера, это часто ведет к очень интересным последствиям, а именно к тому, что по мере увеличения вязкости системы и повышения запутанности полимерных цепей скорость, с которой растущие цепи могут сближаться, снижается до меньшего значения, чем скорость, при которой они могли бы нормально реагировать снижается и скорость процесса обрыва цепей, который в конце концов начинает контролироваться диффузией. В результате этого кривая скорости для таких реакций полимеризации может быстро расти с увеличением степени превращения. Типичный пример показан на рис. 3. Это явление легко может привести к неуправляемым и почти взрывообразным реакциям, особенно потому, что в вязкой, быстро полимеризующейся системе тепло не может рассеиваться с такой же скоростью, с какой оно выделяется. Правильность этого объяснения, впервые предложенного Норришем и Смитом [116], подтверждается тем, что молекулярные веса полимеров увеличиваются в стадии ускорения полимеризации [ 144], а также путем прямых измерений ki и кр как функции глубины реакции методом вращающегося сектора. Так, например, при полимеризации в массе мономера метилметакрилата к1 может снизиться менее чем до 1% от начального его значения при 35%-ном превра- [c.128]

Целлюлоза представляет собой полисахарид, который, как и крахмал, состоит из остатков О-глюкозы. Однако в отличие от крахмала эти остатки связаны между собой не а-(1,4 )-, а р-(1,4 )-глюкоэидными связями. Казалось бы, такое незначительное, на первый взгляд, отличие в строении молекул целлюлозы и крахмала не может привести к какому-то разительному различию между ними. Однако целлюлоза даже внешне отличается от крахмала. Молекулярная масса целлюлозы превышает 1 000000 (для очищенной целлюлозы — от 50 000 до 150 000). Макромолекуляр-ные цепи целлюлозы имеют линейное строение [c.249]

Главной, наиболее распространенной, причиной потери сыпучести является слеживание водорастворимых мелкокристаллических и гранулированных материалов, т. е. превращение их в уплотненные слежалые массы. Слеживание вызывается образованием в точках касания частиц фазовых контактов — твердых солевых мостиков, обусловливающих сцепление частиц и агломерацию материала. Фазовые контакты появляются в результате самодиффузии ионов и молекул и перекристаллизации вещества [49, 116, 217]. Вследствие диффузии поверхность зерен сглаживается, масса переносится из выпуклых к вогнутым участкам, образующимся в точках касания под действием статических нагрузок. Когда зерна увлажнены, над гладкими участками их поверхности и над менисками, образующимися в точках касания, давление пара различное. Это приводит к перекристаллизации вещества — к растворению его на гладкой поверхности и кристаллизации в местах касания зерен, что вызывает их сцепление. Эти процессы идут медленно, но могут привести к значительной потере сыпучести. [c.279]

Скорость химической реакции возрастает с увеличением числа-столкновений реагирующих молекул. Следовательно, при постоянной температуре увеличение концентрации реагирующих веществ, должно привести к увеличению скорости реакции. Зависимость, скорости реакции от концентрации реагирующих веществ выражена законом дг йствующих масс, по которому при постоянной температуре скорость реакции прямо пропорциональна произведению мо.Н центраций реагирующих веществ, причем ка.жда1Я из концентраций берется в степени, равной стехиометрическому коэффициенту перед формулой данного вещества в уравнении [c.62]

Внутренняя мембрана митохондрий проницаема для аммиака, кислорода, углекислого газа, воды, пирувата, ацетата и других монокар-боновых кислот. По-видимому, перенос этих веществ происходит в результате простой диффузии незаряженных молекул. Перенос во внутреннее пространство митохондрий молекул недиссоциированной уксусной кислоты должен, как и в случае фосфата, привести к изменениям pH по обе стороны мембраны в соответствии с законом действующих масс. [c.447]

Если привести в соприкосновение жидкость и пар, то моьду ними будет происходить массо- и теплообмен, конечным результатом которого является состояние динамического равновесия,. характеризующееся равенством температуры фаз и числа молекул каждого компонента, переходящих из одной фазы в другую. В состоянии равновесия система имеет совершенно определенные параметры — температуру, давление и составы фаз. Измеиение любого из этих параметров вызывает отклонение от состояния равновесия. В результате этого возникает движущая сила, вызывающая изменение свойств системы в направлении, соответствующем равновесию при изменившихся условиях ее существования. Это хорошо известно из повседневной практики и проявляется,, в частности, на примере зависимости давления насыщенного Пара от температуры. Изменение температуры жидкости, находящейся в равновесии с паром, например ее нагревание, вызывает нарушение равновесия и появление движущей силы, обусловливающей увеличение числа молекул, переходящих из жидкости в пар, по сравнению с числом молекул, переходящих из пара в жидкость. Это будет продолжаться до тех пор, пока давление Пара не станет равно величине, отвечающей условиям равновесия. [c.53]

Анализируя поведение полос деформационных колебаний, необходимо помнить, что, имея собственные частоты в области 1500 300 см , эти колебания очень часто перекрываются со скелетными колебаниями молекул. Очевидно, что близкое расположение уровней почти наверняка приведет к их резонансу и соответствующему смещению. В результате наблюдаемое экспериментальное положенно полос оказывается следствием не только геометрии рассматриваемой молекулы и ее силового поля, но и случайного сближения двух независимых уровней. Изменение частоты деформационного колебания, происходящее вследствие его резонанса с каким-либо другим колебанием, приводит к тому, что в процессе дейтерирования смещается не одна полоса и частота ее максимума уменьшается не в 1,34 раза смещается несколько полос, а кратность понижения их частот бывает, как правило, существенно меньше. Кроме того, дейтерирование может снять резонанс или, наоборот, привести к его появлению. И в том, и в другом случае картина будет гораздо более сложной, чем в результате одного только изменения масс атомов. [c.66]

Среди рассматриваемых эфиров особую группу составляют ацетаты, которые часто используются для повыщения летучести спиртов. Эти эфиры при ЭУ очень легко отщепляют молекулу уксусной кислоты, в результате чего пнки М+ в их спектрах, как правило, отсутствуют. Все остальные фрагментные ионы в случае ацетатов образуются рассмотренными выще путями. Для иллюстрации этого можно привести наиболее характерные пики в масс-спектре н-октилацетата [c.239]

Течение каучука вокруг частичек наполнителя, на вальцах стремится ориентировать его цепеобразные молекулы параллельно поверхности частичек наполнителя, с которыми они находятся в непосредственном соприкосновении . Если объемный процент наполнителя достаточно высок, а размер частичек мал, то расстояние от поверхности одной частички наполнителя до поверхности соседней частички может быть мало по сравнению со средней длиной цепеобразной молекулы каучука. Поэтому значительный процент молекул каучука может быть не только ориентирован параллельно плоскостям частичек, но и соприкасаться одним своим концом с поверхностью одной частички, другим — соседней. Если теперь предположить, что между молекулой каучука и поверхностью частички наполнителя действз ют высокие силы адхезии, то частичная ориентация цепеобразных молекул должна привести к значительному укреплению всей массы, так как, прежде чем начнется растяжение, значительное количество молекул каучу-1 а уже вытянулось в направлении удлинения.Если адхезия достаточно велика, то наполнение может [c.433]

Электрофоретические свойства белка должны изменяться вследствие изменений формы и размеров молекулы, а также вследствие потери заряженных групп при дезаминировании и, возможно, при декарбоксил ировании. Разрыв полипептидной цепи может привести к образованию новых карбоксильных и аминогрупп. Однако природа концевых групп, образующихся при облучении, еще не установлена. Показано, что даже таких малых доз, как 100 р, уже достаточно, чтобы вызвать изменения электрофоретической подвижности [76]. Каррол с сотрудниками [63] не нашли доказательств изменения в отношении заряд — масса в облученном сывороточном альбумине. Гузман [c.228]

Наконец, отметим еще один возможный путь термокаталитического разложения спиртов, который связан уже с полимеризацией и поликонденсацией остатков распавшейся молекулы. Чаще всего он ведет к смолообразованию и отложению на стенках реакционного сосуда карбенов, карбоидов и угля, т. е. к нежелательным явлениям. Однако и здесь все зависит от катализатора. В своих опытах Ипатьеву, как правило, всегда удавалось избегать засорения реакционных сосудов нежелательными высокомолекулярными углеродистыми продуктами. В случаях же, когда неизбежно образовывалось некоторое количество углистой массы, она всегда изучалась с точки зрения участия ее в процессе катализа. Вместе с тем указанный путь термокаталитического разложения спиртов может привести и к таким продуктам, которые являются очень важными в химии л, следовательно, весьма желательными. Впервые такая возможность была открыта п1ри изучении дегидратации опиртов. Ипатьев в соответствии со своей гипотезой об окислительно-восстановительных реакциях как промежуточных фазах каталитического процесса испытал наряду с АЬОз также и металлический алюминий как катализатор разложения этилового опирта. В результате было устамов-лено новое направление процесса [27] [c.38]

В основе магнитного метода лежит следующий принцип образование валентной связи с необходимостью должно вызывать изменение распределения электронов адсорбента и адсорбата. Если адсорбентом является вещество типа никеля, обладающее незаполненной оболочкой -электронов, образование адсорбированной молекулой какой-нибудь связи должно привести к изменению числа неспаренных -электронов. Вещества, обладающие неспареи-ными -электронами, являются парамагнитными (или иногда ферромагнитными и антиферромагнитными). Изменение числа неспаренных -электронов приводит к изменению намагничивания. Именно это изменение и измеряется. Очевидно, что заметное изменение намагничивания никеля, например, не могло бы быть получено даже в случае полного насыщения поверхности, если соотношение между поверхностью и массой адсорбента достаточно велико. Другими словами, магнитный метод применим только к адсорбентам с достаточной удельной поверхностью, т. е. к частицам очень малого диаметра (впрочем, это ограничение в равной степени относится и к методу инфракрасной спектроскопии). [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология