Фурановый ангидрид определение

Химические свойства. Фуран, его гомологи и производные обладают ароматическими свойствами, однако фурановое кольцо не имеет такой прочности, как бензольное или некоторые другие гетероциклические кольца. Почти не изменяясь от ш,елочей, он легко разрушается сильными кислотами и окислителями. Для него характерны реакции замещения, но при соблюдении определенных условий. Например, азотная кислота разрушает фуран, поэтому прямое его нитрование невозможно. Применяют более мягкий нитрующий реагент — ацетилнитрат (образуется при смешении уксусного ангидрида с азотной кислотой) в пиридиновом растворе [c.415]

Хотя альдозы более устойчивы к действию кислот, чем к действию щелочей, однако в кислой среде они подвергаются дегидратации, степень которой зависит от условий. Упаривание растворов альдоз в разбавленных минеральных кислотах (10" —10" М) вызывает реакции межмолекулярной конденсации, сходные с образованием гликозидов (см. разд. 26.1.8.1) и называемые реверсией , которые приводят к небольшим количествам ди-, три- и высших олигосахаридов. Гексозы и высшие сахара, у которых разница энергий между двумя конформациями кресла невелика, легко подвергаются внутримолекулярной дегидратации до 1,6-ангидро-р-пираноз. Реакция протекает под термодинамическим контролем и количество получающегося ангидрида зависит от стабильности альдозы в С4-конформации (см. разд. 26.1.8.2). В более жестких условиях альдозы и кетозы подвергаются более глубокому распаду с образованием производных фурана (схема 29) [85]. В случае гексоз и гексулоз продуктом реакции является 5-гндроксиме-тнлфурфурол (92), который в более жестких условиях путем раскрытия фуранового цикла превращается в левулиновую (93) и муравьиную кислоты. На превращении в тщательно контролируемых условиях в производные фурфурола и последующем взаимодействии с различными фенолами и ароматическими аминами основано колориметрическое определение углеводов. В некоторых случаях с помощью этой реакции можно дифференцировать различные типы сахаров [86]. [c.158]

Найдено [42], что полиакриловая и полиметакриловая кислоты, сополимеры М-винилпирролидона с кротоновой кислотой и с малеиновым ангидридом, а также поливинилсульфат индуцируют после их внутривенного введения мышам образование интерферона в крови и антивирусную активность. В эксперименте [43] с целью определения индукции интерферона в крови животных сополимер ДИВЭМА (фурановая модификация) вводили внутрибрю-шинно, подкожно, перорально в дозах от 3 до 400 мг/кг. На рис. 3 показано, что вне зависимости от способов введения, интерферон в крови мышей начинал проявляться через 6-12 часов и достигал максимума к 24 часам, после чего уровень его постепенно снижался и не тестировался через 48 часов при подкожном введении, а при пероральном и внутрибрюшинном введении, соответственно, на 4-ые и 5-ые сутки. [c.173]

В этилацетате реакция протекает весьма быстро уже при достаточно низких концентрациях ангидрида. Метод пригоден для определения первичных и вторичных спиртов и фенолов с лространственно трудными заместителями. Мешает определению присутствие альдегидов, кетонов и гидроперекисей. Если применяются растворы высоких концентраций, то могут вносить затруднения вещества, содержащие этиленовые связи или фурановые кольца. [c.38]

В отношении реакции окисления бензола ни один из авторов не наблюдал самоторможения скорости реакции. Любарским и Иоффе [21] было показано, что определенное тормозящее влияние оказывает малеиновый ангидрид как на реакцию образования малеинового ангидрида, так и на полное окисление бензола. Это торможение авторами объясняется тем, что малеиновый ангидрид хорошо адсорбируется на поверхности пятиокиси ванадия. В присутствии фуранового соединения с большей тенденцией к взаимодействию с поверхностью малеиновый ангидрид тормозящего влияния не оказывает. Другой открытой у нас особенностью окисления замещенных фурановых соединений является благоприятное влияние введения небольших количеств водяного пара в реакционную среду уменгшается смолообразование и повышается выход малеинового ангидрида [22]. Введение водяного нара не оказывает влияния на побочную реакцию образования примесных кислот, количество которых как в отсутствие водяного пара, так и при введении до 10 молей на 1 моль фурфурола не превышает 5% [23]. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология