Уксусная кислота обезвоживание

Рис. УП-4. Влияние флегмового числя на положение линии ректификации колонны обезвоживания смеси уксусная кислота — муравьиная кислота--вода

В качестве примера рассмотрим расчет непрерывного обезвоживания уксусной кислоты путем азеотропной ректификации с применением этилацетата в качестве разделяющего агента [24 ]. [c.239]

Вымораживание также дает неплохие результаты при обезвоживании некоторых жидкостей, кристаллизующихся при не очень низкой температуре и образующих с водой эвтектические смеси. Так, например, этот прием часто употребляют в лабораторных условиях для получения ледяной уксусной кислоты (табл. 15). [c.33]

К солевой ректификации применимы методы расчета обычной ректификации. Солевая ректификация используется для обезвоживания этилового, пропи-лового и изопропилового спиртов, концентрирования водно-формальдегидных растворов низкой концентрации, концентрирования соляной, азотной, уксусной кислот. В некоторых случаях в качестве разделяющих агентов применяются растворы щелочей. [c.285]

Применение азеотропной перегонки для разделения бинарных систем близкокипящих веществ, характеризующихся отсутствием азеотропизма, ректификация которых затруднена вследствие небольшой величины коэффициента обогащения, может быть иллюстрировано упомянутым выше примером обезвоживания уксусной кислоты, В рассмотренном примере разделительным агентом являлся изопропиловый эфир. На фиг. 52 представлен способ нахождения фигуративной точки А тройной системы, перегонка которой в периодическом кубе [c.153]

Если концентрация воды в уксусной кислоте точно известна, для обезвоживания кислоту кипятят несколько часов с рассчитанным количеством уксусного ангидрида. Мол<но также прокипятить кислоту с мелко растертым борным ангидридом, после чего перегнать. [c.64]

Рис. 93. Расчет числа редок в укрепляющей части колонны для обезвоживания уксусной кислоты.

Жидкостную экстракцию, т. е. процесс разделения жидких компонентов с помощью жидкого растворителя (экстрагента), щироко применяют в процессах переработки нефти, для разделения ароматических и алифатических углеводородов, для обезвоживания уксусной кислоты, при разделении редкоземельных элементов и др. Процесс экстракции осуществляется в аппаратах, называемых экстракторами. [c.115]

Платтнер ([11], стр. 74) рекомендует осуществлять полное обезвоживание уксусной кислоты ее перегонкой над пятиокисью фосфора, взятой с таким расчетом, чтобы количественно образовалась фосфорная кислота. [c.612]

А. Обезвоживание уксусной кислоты. 10 мл хлорида титана (4) добавляют к 200 мл ледяной уксусной кислоты для удаления присутствующего в последней некоторого количества воды. Затем эту смесь осторожно нагревают [c.117]

За последние годы дихлорэтан неоднократно рекомендовался также в качестве третьего компонента для азеотропного обезвоживания уксусной кислоты. [c.36]

За последние несколько лет получили промышленное применение экстракционное разделение ароматических и предельных углеводородов с помощью так называемого сульфолана, представляющего собой тиациклопентан-1,1-диоксид [32], обезвоживание уксусной кислоты низкокипящим органическим растворителем [33], разделение гомологов фенола в системе бензол — 5%-ный раствор каустической соды [34] и др. [c.14]

При разделении двойных смесей желательно иметь добавку, которая образует азеотроп лишь с одной из составных частей смеси. Такой дополнительный реагент называется селективной добавкой. Добавки этого типа обычно применяются в процессах, в которых образуются гетерогенные азеотропы, например при обезвоживании водной уксусной кислоты с помощью диэтилового эфира как добавки [51]. Вода и добавка отгоняются с паром в виде головной [c.308]

Обезвоживание уксусной кислоты [c.327]

Формиат натрия —белые кристаллы. Кристаллизуется без воды, однако требует подсушивания в сушильном шкафу при 10 -105°С. Т. пл. 253°С. При сушке надо избегать плавления и особенно перекаливания, так как H OONa переходит при зтом в щавелевокислый натрий. Проверка на отсутствие разложения с раствором хлорида кальция не должно образовываться осадка, не растворимого в уксусной кислоте. Проверка на обезвоживание при нагревании в пробирке на стенках верхней части пробирки не должно наблюдаться конденсата из капель воды. [c.164]

Этилацетат. Технический продукт содержит значительные количества спирта и уксусной кислоты. Его очищают, встряхивая с равным объемом 5%-ного раствора бикарбоната натрия для удаления спирта этилацетат встряхивают в делительной воронке с насыщенным раствором хлорида кальция. Сушат этилацетат обезвоженным гранулированным хлоридом кальция или сульфатом магния и после фильтрации перегоняют. Для полного обезвоживания этилацетат перегоняют над пятиокисью фосфора. [c.75]

Для полной компенсации уксусной кислоты, используемой в синтезе винилацетата, требуется определенное количество ацетальдегида. Для этой цели необходимо поддерживать мольное соотношение винилацетата и ацетальдегида, равное 1,14. Следовательно, для получения винилацетата этим методом можно использовать необезвоженную свежую уксусную кислоту и не проводить обезвоживания возвратной уксусной кислоты, что значительно снижает затраты на разделение реакционной смеси. При этом на I моль винилацетата можно получать 0,3-0,4 моля ацетальдегида. [c.486]

Дегидратация происходит при обезвоживании спиртов, при приготовлении простых эфиров и в процессе получения олефинов при высоких температурах. Дегидратация уксусной кислоты — один из этапов приготовления ангидрида уксусной кислоты в промышленности. [c.587]

Для различных операций промывки раствором (Оды, разбавленной уксусной кислотой, обезвоживания и обесцвечивания углем служит другой эмалированный аппарат с мешалкой и водяной бэ1ней. Вместо обратного этот аппарат имеет прямой холодильник с медным змеевиком, приемник которого может быть соединен с вакуумом. Вместо трубы для 1 ыдавливания имеется спускное отверстие на дне с корковой пробкой и сте-14,лянными трубками, как показано на рис. 80. Для фильтрации лужит фильтр, указанный выше. Фильтрованный отделенный раствор бензола собирают в эмалированный- монтежю, откуда он для дальнейшей обработки выдавливается обратно в аппарат с мешалкой. [c.434]

В качестве других примеров применения третьего компонента для разделения систем близкокипящих компонентов можно указать на использование бутилового ацетата для обезвоживания уксусной кислоты или использование метилового алкоголя или метилэтилкетона при извлечении ароматического углеводорода из смеси с близкокипящими углеводородами других кл1ассов. [c.139]

При малом изменении концентраций этилацетата и воды выше точки питания, как это имеет место в рассмотренном примере, число тарелок можно рассчитывать ino видоизмененному методу Мак-Кэба и Тиле, пользуясь диаграммой, выражающей зависимость логарифма концентрации высококипящего компонента заданной смеси в паре от логарифма молярной концентрации этого компонента в жидкости. Эта диаграмма для рассматриваемого процесса обезвоживания уксусной кислоты приводится на рис. 93. Как было показано в гл. I, при малой концентрации растворенного вещества распределение его между жид- [c.242]

В ректификационной колонне 11 происходит отделение всех легкокипящих компонентов, в том числе винилацетата с водой в виде гетероазеотропа, от уксусной кислоты и тяжелокипящих примесей. Часть уксусной кислоты из куба колонны 11 направляется в абсорбер 7, а остальная часть — в колонну-испаритель 1. Пары из колонны 11, содержащие растворенные газы, поступают в конденсатор 12. Далее конденсат поступает во флорентийский сосуд 13, где он расслаивается. Часть верхнего винилацетатного слоя направляется в виде орошения в колонну И, а остальная часть - в отгонную колонну 75 для гетероазеотропного обезвоживания винилацетата и отделения легколетучих примесей. Пары из колонны 75также поступают в конденсатор 12. Нижний водный слой из флорентийского сосуда направляется в отгонную колонну 14 для отделения растворенного винилацетата в виде гетероазеотропа с водой и легколетучих примесей, пары из которой поступают в конденсатор 12. Из куба колонны 14 выводится фузельная вода с содержанием 0,001 % винилацетата, которая направляется на биологическую очистку. В кубе колонны 75 получается винилацетат с содержанием примесей 0,001%. Из сепаратора перед флорентийским сосудом производится отдувка в систему рециркулирующего газа. [c.495]

Обзор всех известных приемов азеотропной перегонки был бы слишком громоздким. Техническая литература, в том числе й патентная, по данному вопросу исключительно обширна. Уже приведенные примеры показывают, насколько велики возможности этого метода перегонки. Поэтому целесообразно указать лишь классы веществ, которые особенно выгодно разделять азеотропной перегонкой. Азеотропную перегонку широко применяют для обезвоживания органических веществ, таких как муравьиная кислота, уксусная кислота и пиридин, а также для выделения углеводородов из спиртов, очистки ароматических углеводородов, разделения моно- и диолефинов и т. д. Мэйр, Глазгов и Россини [41, 42], как и Берг [34], провели систематическое исследование процесса разделения углеводородов азеотропной ректификацией. [c.305]

В качестве растворителей, для неводного титрования чаще всего применяют муравьиную и уксусную кислоты, уксусный ангидрид, метиловый, этиловый, изопропиловый, втор- и грег-бутиловый спирты, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, пиридин, диметилформамид, ацетонитрид, нитробензол, хлороформ и др. Для очистки и обезвоживания иеводных растворителей применяют методы, описанные в специальных руководствах . [c.438]

Фосфат бериллия. Ортофосфат выделяется из растворов в виде тетрагидрата Вез(Р04)2-4Н20. В виде микроскопически малых белых кристаллов может быть получен, если перекристаллизовать из 10%-ной уксусной кислоты осадок, полученный добавлением к раствору сульфата бериллия двухзамещенного ортофосфата натрия. При 100° тетрагидрат теряет одну молекулу воды. Полное обезвоживание наступает при более высокой температуре. Средний фосфат бериллия [c.175]

Обезвоженный сернокислый кальций можно с успехом применять для высушивания как газов, так и жидкостей. Он является одним из сильных высушивающих средств, но мощность его сравнительно невелика количество воды, поглощаемой этим веществом, составляет всего 6,6% от его веса. Сернокислый кальций образует при этом настолько стойкий гидрат (2Са504-НаО), что, в отличие от других гидратирующихся солей, высушиваемые органические жидкости можно даже перегонять без предварительного отделения соли. Очень хорошие результаты были получены при обезвоживании таким образом метилового и этилового спиртов, эфира, ацетона, муравьиной и уксусной кислот. [c.44]

Уксусная кислота с водой не образует азеотропных смесей, и ее укрепление можно производить обычным методом. Данные о равновесии жидкость—пар для бинарного раствора вода — уксусная кислота приведены в работе [83]. Обезвоживание уксусной кислоты может быть произведено также посредством азеотропной перегонки, используя в качестве антренера н-про-пилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 81°С с содержанием 14%) воды, и н-бутилацетат, образующий азеотроп, кипящий при 90,7°С с содержанием 27% воды [105, 287]. [c.147]

К методам непосредственного извлечения уксусной кислоты из жижки относятся экстракция уксусной кислоты из обесспиртованной и обессмоленной жижки (иногда только обесспиртованной) органическими растворителями азеотропное обезвоживание паров обесспиртованной и обессмоленной жижки (укрепление растворов уксусной кислоты) абсорбция уксусной кислоты из паров перегнанной жижки смоляными маслами. [c.72]

Этот метод заключается в обезвоживании обесспиртованной н обессмоленной жижки путем прибавления к ей малорасгво-римого в воде вещества, образующего с водой постоянно кипящую смесь. Такая смесь паров водоотнимающего вещества и паров воды, имеющая неизменный состав и строго определенную температуру перегонки, называется азеотропной. Водоотнимающие вещества называют азеотропом, или антренером. При перегонке антренер отнимает от обесспиртованной и обессмоленной жижки воду, образуя азеотропную смесь паров, которая после конденсации расслаивается. Верхний слой представляет собой антренер, он возвращается в производство, нижний (водный) слой подвергается перегонке для регенерации растворенного в нем антренера, который также возвращается в производство, а остаток от перегонки отводится в канализацию. В результате такого обезвоживания из обесспиртованной и обессмоленной жижки получается укрепленная черная уксусная кислота. [c.90]

В азеотропной установке для получения черной кислоты (рис. 19) обесспиртованную жижку подают в два непрерывно действующих испарителя 4 и 5, соединенных последовательно. В первом обесспиртованная жижка нагревается до 110°, а во втором — до 160°. Выделяющиеся при этом пары жижки поступают через ловушку 6 в низ основной азеотропной колонны 7, а смола спускается в сборник 8, откуда подается на обезвоживание. Жидкость из основной азеотропной колонны стекает в исчерпывающую азеотропную колонну. 9, где освобождается от остатков антренера, воды и других легколетучих примесей, которые в виде паров переходят в основную азеотропную колонну. Из нижней части исчерпывающей азеотропной колонны черную уксусную кислоту отводят через куб-испаритель 10 и подогреватель-испаритель И, 1В сборники 13, а отсюда на дальнейшее укрепление и очистку. Кислотность черной уксусной кислоты 50—60%. [c.91]

Основными этапами переработки жижки этим методом являются следующие обессмоливание и обесспиртовывание жижки, испарение этой жижки и поглощение из ее паров уксусной кислоты смоляными маслами, обезвоживание образовавшейся смеси смоляных масел, кислоты и воды, регенерация масел и выделение кислоты. Обессмоленная и обесспиртованная горячая жижка подается в два испарителя 1 (рис, 20), отсюда растворимая смола стекает в небольшую колонну кислой смолы 2, из которой удаляется в виде кислого смолистого остатка. Пары из колонны и испарителей отводятся в трехтарельчатый сепаратор-ловуш-ку 5 и далее в низ поглотительной колонны 4. Эта колон-на орошается холодными поглотительными маслами соотношение между ними и кислотой в парах жижки 19 1 (по О бъему), Пары жижки, освобожденные от кислоты, из поглотительной колонны уходят через теплообменник 7 в холодильники 8. Полученный конденсат в отстойнике 9 отделяется от увлеченных смоляных масел, которые возвращаются в производство. Отбросную воду, содержащую 1% растворенных масел и 0,3—0,4% кислот, спускают в канализацию. Предварительно отбросную воду необходимо обезвреживать. [c.94]

Бензольный раствор после взбалтывания с уксусной кислотой еще раз взбалтывают с 2%-ным раствором сйды и затем еще раз с дестиллированной водой. Обезвоживание его производят 10 г [c.432]

Как указывалось, влияние природы интермицеллярной жидкости на сжатие скелета геля кремневой кислоты при его обезвоживании было известно уже давно. В основу исследований в этой области была положена открытая Гремом [21] возможность замещения воды гидрогеля спиртом, уксусной кислотой, глицерином, концентрированной серной кислотой и рядом других веществ. Ван-Беммелен [27] получил ацетогель, обрабатывая гидрогель уксусной кислотой. Зигмонди, Бахман и Стевенсон [28] установили, что высушивание алкогеля и бензогеля, полученных вытеснением воды гидрогеля соответственно спиртом и бензолом, приводит к значительно меньшему сжатию геля по сравнению с гидрогелем. Иначе говоря, при замене воды гидрогеля названными органическими растворителями образуется продукт с большим размером капиллярных пустот. [c.72]

Для Правильного применения непрерывной азеотропной разгонки необходимы достаточно подробные сведения о перегоняемой системе, включая состав питания, долю добавки в азеотропной смеси и температуры кипения азеотропов и неазеотропов. Как обычно принято в промышленности, например при производстве абсолютного этилового спирта или при обезвоживании уксусной кислоты, применяются селективные добавки, которые образуют минимальные постоянно кипящие смеси (имеющие минимальную температуру кипения). Разделение на колонках происходит между азеотропом, получаемым в виде дестиллята, и неазеотропом, остающимся в виде чистого вещества в кубе. В таких случаях добавка вводится вместе с питанием в количествах, достаточных только для того, чтобы образовать азеотроп, который удаляется в виде дестиллята. [c.319]

Кубовая жидкость колонны обезвоживания подается в колонну 2, работающую при давлении 50—200 мм рт. ст. В этих условиях фигуративная точка состава W F2) попадает в область ректификации II, так как тройной седловой азеотроп и разделяющая линия ректификации переместятся к вершине треугбльника, соответствующей воде. В области II легкокипящим компонентом будет уже муравьиная кислота, которая и выделяется в колонне 2 в виде дистиллята D . Точка состава кубовой жидкости WziFa) будет расположена в окрестности разделяющей линии ректификации, соответствующей выбранному давлению. Эта кубовая жидкость подается в колонну 3, работающую при атмосферном давлении. Тогда при осуществлении второго заданного разделения в кубе этой колонны может быть выделена уксусная кислота. Дистиллят колонны 3, которому соответствует точка Оз, смешивается с исходным составом F( и подается в колонну 1. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология