Калий пертехнетат

Разделение весовых количеств технеция и рения проводят путем дробной кристаллизации пертехнетата и перрената калия, который обладает значительно меньшей растворимостью по сравнению с пертехнетатом калия (рис. 38) [88]. [c.88]

Для технеция получены различные соединения. Наиболее устойчивыми являются соединения технеция (VII) и (IV). Соединения технеция(VII), наиример KT O4 — пертехнетат калия, являются окислителями, онн восстанавливаются до соединений технеция (IV) [c.278]

Для выделения технеция, образующегося при Р-распаде изотопа молибдена Мо-99, применяется метод электрофореза в насыщенных растворах ок-сихинолята технеция в хлороформе [24]. Экстракцией метилэтилкетоном в щелочной среде получено около 1 мг технеция высокой чистоты с выходом более 99,9% [25] для очистки технеция применен также метод ионного" обмена на анионите КУ-2 [26], Подобно рению (см. раздел Аналитическая характеристика ), технеций может быть определен колориметрически благодаря красной или желтой окраске растворов, возникающей при восстановлении его в присутствии роданида калия [27], Недавно опубликованы результаты поляро. графического изучения растворов пертехнетата [256].. [c.26]

Таким образом, окислительные свойства пертехнетат-иона будут средними между перманганат-ионом (наиболее сильным окислителем) и перренат-ионом. Установлено, что пертехнетат-ион обладает сильным ингибирующим действием на коррозию стали в кислых растворах хлоридов, например, в растворах 70 мг/л N32804, 30 мг/л Na , являясь даже более эффективным, чем хромат калия или нитрит натрия [240]. Помимо этого, известно, что технеций или сталь, покрытая технецием,, не обрастает в морской воде [238, 239], видимо, вследствие небольшой -активности технеция. [c.316]

Степень окисления - -1 выражена весьма четко. Исследования в субмикромасштабе показали, что технеций концентрируется из водных растворов в кристаллах перрената калия в качестве носителей технеция могут быть использованы перренаты калия, цезия, таллия (I), нитрона и тетрафениларсония, а также сульфид рения (VII), Были получены в макроколичествах и идентифицированы следующие два соединения белый кристаллический пертехнетат аммония NH T O и коричнево-черный сульфид технеция (VII) (очень трудно растворимый в 4М растворе серной кислоты). Пертехнетат аммония при прокаливании превращается в двуокись ТсОд, [c.154]

С помощью электромиграционного метода Шведов и Маслов ] детально исследовали комплексообразование циркония со щавелевой кислотой. Шведов и Котегов рассчитали константы диссоциации пертехнетатов и перренатов калия и цезия, а также показали, что электромиграция на пористом наполнителе может быть использована для определения чисел переноса, эквивалентной электропроводности и размера сольватированных ионов соединений, находящихся в состоянии крайнего разбавления. [c.578]

При растворении гидрата Тс0г-2Н20 в концентрированном растворе гидроокиси калия или натрия образуется ион Тс(ОН)б. Оранжевый раствор, содержащий ионы гидроксотехнетата (IV), поглощает свет с максимумом при 410 ммк и легко окисляется перекисью водорода, бромной водой или ионами четырехвалентного церия с образованием пертехнетата [103]. [c.31]

Осаждение. Технеций в отличие от рения не осаждается сероводородом при концентрациях соляной кислоты более 9N. При многократном переосажденни сульфида рения, в некоторой степени захватывающего технеций, удается разделить технеций и рений почти количественно [225]. Различие в окислительных способностях технеция и рения используется для соосаждения восстановленных концентрированной соляной кислотой форм технеция с гидроокисью железа. Рений при этом остается в растворе. Меньшая растворимость перрената калия по сравнению с пертехнетатом может быть использована по разделению больших количеств элементов фракционной кристаллизацией (D = 0,1) [225]. [c.73]

Экстракцию проводят в делительных воронках, а при больших активностях в автоматических экстракторах лабораторного типа. Некоторое количество механически захваченного молибдена и других примесей может присутствовать в органической фазе. Удаляют их, промывая органическую фазу небольшими порциями К2СО3 или (МН4)2СОз. Карбонат аммония уменьшает количество минеральных солей в растворе технеция, так как при последующей отгонке метилэтилкетона он разрушается. После отгонки метилэтилкетона получается конечный раствор пертехнетата калия или аммония без носителя . Чистота T контролируется по периоду полураспада и достигает более 99,99%. Выход составляет около 99,9%. Потерь молибдена при экстракции [c.77]

Еще лучшие результаты дает вымывание технеция ацетоном или пиридином. При этом осажденный на активной окиси алюминия молибдат калия не растворяется в ацетоне и остается в колонке, а легко растворимый в нем пертехнетат количественно вымывается ацетоном. После отгонки ацетона получается нейтральный и лишенный посторонних солей раствор, содержащий Тсээ . Конечно, окись алюминия не единственный сорбент Мо . Так, Нельсон и Краус [234] использовали для этой цели оксигидрат циркония и производили вымывание Тс 2М НЫОз. Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова [192] применили смолу ЭДС-ЮП в фосфорнокислой форме. Технеций вымывали из нее 2 М раствором Н3РО4. Оригинальный метод получения Тс разработали В. Д. Нефедов и М. А. Торопова [235]. Их метод основан на том, что р-распад Мо приводит к образованию дочернего Тс , который в результате разрушения химических связей находится в резко отличной от материнского вещества химической форме. В результате из хлороформенного раствора облученного гексакарбонила молибдена Мо (СО)б экстрагированием водой удается количественно извлекать радиохимически чистый Тс . [c.79]

Байнбридж, Гольдхабер и Вильсон [156, 262] сравнивали с помощью дифференциальной камеры постоянные распада Тс " в металлическом технеции и его соединениях — сульфиде и пертехнетате калия. Изменения постоянной распада в этих соединениях имели значения [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология