Графический метод изучения процессо

Новый графический метод изучения процесса разделения твердых солей путем [c.899]

Новый графический метод изучения процесса разделения твердых солей путем их рас творения и кристаллизации, Химстрой № 2 , 2066 (1933). [c.776]

Понятие о графическом методе изучения процессов [c.29]

Графический метод анализа процессов перегонки, конденсации и ректификации по тепловым диаграммам свободен от обычных ограничений и упрощающих допущений и отличается простотой и наглядностью. Именно из этих соображений тепловые диаграммы нашли широкое применение в изучении этих процессов. [c.33]

Спрашивается, в чем же состоит сущность геометрического метода изучения процессов химического взаимодействия тел в равновесных системах В отличие от обычно применяемого препаративного пути,—пишет Н.С. Курнаков,—физикохимический анализ изучает не отдельные тела, а свойства полной равновесной системы, составленной из определенного числа компонентов. Получаемая при этом диаграмма состав—свойство представляет графическое изображение той сложной функции, которая определяет отношение между составом и свойствами однородных тел или фаз, образующихся в системе. Не зная в большинстве случаев алгебраического уравнения этой функции, мы можем выразить точно, графическим путем, взаимные соотношения состава и свойств, и притом не только качественно, ной количественно [1, стр. 64]. [c.186]

Хотя в промышленной практике сравнительно редко встречаются случаи разделения двухкомпонентных систем, теория ректификации бинарных смесей имеет большое познавательное значение, ибо позволяет со всей отчетливостью выявить приемы п. методы исследования процесса, происходящего в ректификационном аппарате, и представить результаты такого изучения на весьма наглядных расчетных диаграммах. Используя графические приемы, удается наиболее просто представить принципы расчета различных режимов работы колонны, носящие общий характер и равно приложимые и к более трудным случаям, когда разделению подвергается уже не бинарная, а значительно более сложная многокомпонентная система. [c.121]

Графический метод расчета коррозии нашел широкое применение при изучении влияния различных факторов на скорость коррозионного процесса. [c.52]

Рассматриваемый графический метод предусматривает построение кривой хЮг = f (Сл) по опытным данным (так называемая кривая пути реакции, вычерченная на основе экспериментального изучения процесса) и нанесение на этот же график прямой (VI.68) по двум точкам (рис. 54). Абсцисса точки пересечения прямой (VI.68) и кривой гА= / (Сл) определяет значение концентрации Са, на выходе из первого реактора каскада и на входе во второй. Расчет (графическое построение) повторяют для последующих реакторов каскада до тех пор, пока не будет достигнута требуемая концентрация на выходе Сл . [c.160]

В заключение коротко отметим слабые стороны методов изучения комплексообразования с привлечением разного рода расчетных функций. Прежде всего, последние применимы только к реакциям ступенчатого комплексообразования при отсутствии в растворе процессов полимеризации и образования смешанных комплексов. Существенно также, что получаемые результаты далеко не однородны по точности. Действительно, методы решения функций (как правило, графические) таковы, что точность определения констант по ряду , g,. .., n быстро падает. Наконец, в большинстве случаев расчетные функции не позволяют определять число и состав образующихся соединений. В результате необходимо проводить дополнительные исследования с привлечением других физико-химических методов. [c.65]

Для изучения и расчета процессов кристаллизации и изотермического испарения растворов, кроме ниже приведенного метода составления уравнений, может быть применен графический метод, известный под названием правила соединительной прямой и правила рычага (принцип центра тяжести). Эти правила можно сформулировать для двойных систем следующим образом. [c.53]

Графические методы отличаются своей наглядностью, что очень важно при изучении и совершенствовании процесса. Поэтому результаты машинных расчетов весьма часто обрабатывают способами, характерными для ручных графических методов расчета. [c.72]

В графических методах расчета применяются кривые путей реакции, вычерченные на основе изучения периодических процессов. [c.145]

Изучение применимости той или иной системы автоматического регулирования является в действительности исследованием динамической устойчивости более крупной системы, состоящей из устройства или процесса, подлежащего регулированию, и регулирующего прибора. Инженер по автоматическому регулированию должен в таком случае экспериментально, аналитически или графически убедиться, что эта составная система, будучи однажды возбужденной, действительно оптимально погасит свои колебания либо что выведенная из требуемого рабочего положения система с помощью выбранного метода регулирования сможет быстро вернуться в то же положение. [c.109]

Анализ производственно-хозяйственной деятельности предприятия проводят на основе данных статистической отчетности и учета с использованием методов детализации явлений и процессов, сравнения, определения причинных связей, математического моделирования. В ходе анализа широко применяют также взаимосвязанное изучение, ряды динамики, группировки, средние величины, показатели вариации, элиминирование, графические изображения и т. д. [c.135]

Эффекты ингибирования и активации катализаторов имеют существенное значение в процессах регуляции их активности в сложных, в частности физиологических, системах. Ингибиторные методы служат в качестве инструмента для изучения структуры и механизма каталитического действия активных центров. Ниже описаны наиболее часто встречающиеся типы ингибирования и активации. Графические способы анализа кинетических данных иллюстрирует рис. 16.2. [c.474]

При изучении степени вулканизации динамическими механическими методами, описывающими свойства эластомеров комплексным модулем сдвига G = G + G", где G и G" - модуль упругости и модуль потерь, построение графической зависимости log G от log со (й) - угловая частота) при различных температурах позволяет оценить степень вулканизации и в соответствии с уравнением Аррениуса энергию активации процесса. Так, энергия активации для бутадиен-стирольного каучука, цис-полибутадиена и их смеси (70/30) находится в пределах от 5,9 до 14,7 кДж/моль, что соответствует энергии диссоциации связей между агрегатами технического углерода [20]. [c.509]

Изучение электродных процессов при использовании линейно повышающегося потенциала на растущей ртутной капле производится обычно при столь высоких значениях V, что для наблюдения и регистрации кривых используют катодный осциллограф, при этом сам этот метод исследования часто рассматривают как одну из разновидностей осциллографической полярографии. Осцилло-графическая полярография с линейно изменяющимся напряжением находит широкое применение как для изучения механизма и кинетики электродных процессов, так и в аналитических целях [48]. Если электродный процесс включает в себя две последовательные электрохимические стадии, протекающие при разных потенциалах, или же в растворе присутствуют два деполяризатора, различающиеся по легкости вступления в электрохимическую реакцию, то на осциллополярограммах наблюдается два максимума. Определение /макс второго максимума представляет известные трудности [48], так как для его нахождения из наблюдаемой величины максимального тока необходимо вычесть значение тока, отвечающего первому электродному процессу, которое обычно находится экстраполяцией [49] ниспадающего участка кривой после первого максиму ма. [c.26]

На примере изучения одного и того же процесса выполнено сравнение двух методов движения к оптимуму крутого восхождения и симплексного планирования. В качестве объекта исследования был взят процесс изомеризации одного из сульфаниламидных соединений. Опыты проводились в лабораторных условиях. Рассматривались простые случаи с двумя и тремя факторами, что дало возможность графически представить результаты эксперимента. [c.316]

Извлечение и разделение веществ методом экстракции осуществляется в подавляющем большинстве случаев в многокомпонентных системах. Изучение фазовых диаграмм таких систем дает возможность выявить общие закономерности экстракционных процессов и использовать их в практических целях. Однако изученных многокомпонентных экстракционных систем имеется крайне ограниченное количество. Вероятно, это связано с несовершенством способов графического расчета экстракции в этих системах, трудоемкостью их исследования и трудностью изображения многокомпонентных экстракционных диаграмм. В монографиях, посвященных жидкостной экстракции, в основном рассматриваются тройные системы. [c.67]

Новый графический метод изучения процесса разделения твердых солей путем их растворения и кристаллизации,. Химстрой № 2, 2066 (1933) (по hemistry а. Industry № 22, 1932). [c.672]

Большую помощь в изучении термодинамических процессов оказывает графический метод, дающцй наглядное представление о процессе. Если построить прямоугольную систему координат и по оси абсцисс (горизонтальпон оси) откладывать значения удельного объема V, а по оси ординат (вертикальной) —значения абсолют- [c.27]

Общепринятым методом изучения функционального состояния сердца животных является регистрация биоэлектрических процессов сердца. Электрокардиограмма является графическим изображением электрических явлений,- возникающих в работающем сердце. Электрокардиограмма позволяет оценить функциональное состояние сердца (процессы возбудимости, проводимости и т. д.), нарушения вегетативной регуляции, нарушения минерального обмена. Основы электрокардиографии изложены в учебниках (Л. И Фогельсон, 1957 Г. Я. Дехтярь, 1966, и др.). [c.166]

При промышленном оформлении химических процессов аналитические зависимости w = P x) и х = (р(г) весьма часто бывают еще не достаточно изученными и разработку схем и конструкций реакционных устройств приходится базировать на простейших эмпирических данных, представленных в виде тех или иных кинетических графиков. В этих условиях нахождение Тр и Топ может легко производиться графическим методом. По асимптотам кривых X —т или X—ft), построенных для разных температур, находятся значения Тр, а графическим диференцированием — скорости образования целевых продуктов при различных х и Т. Представляя последние в координатах скорость—>температура в виде семейства кривых для ряда значений х= onst, по точкам их перегиба можно определить максимальные скорости и соответствующие им оптимальные температуры, как это показано, например, на фиг. 68. [c.242]

Исходя из аналогии между протолитическими равновесиями и процессами комплексообразования, Б. П. Никольский [30] предложил применить к изучению ступенчатого комплексообразования в растворах разработанный Кларком [31, 32] метод исследования протолитической диссоциации в органических окислительно-восстановительных системах. Метод Кларка основан на изучении и анализе зависимости окислительного потенциала указанных систем от pH. Кривая названной зависимости состоит из линейных участков, соединенных друг с другом плавными изгибами. Кларком предложены общие правила анализа кривых —pH и разработан графический метод определения констант дцссоциации протоногенных групп окисленной и восстановленной форм по точкам пересечения [c.190]

Снятие поляризационных кривых при изучении коррозионных процессов преследует различные цели. К ним можно отнести изучение кинетики катодного или анодного процессов, установление оптимальной величины защитного тока при применении катодной или протекторной защиты, графический метод расчета дифференцэффекта, изучение влияния катодных контактов на коррозию конструкций, исследование явления пассивности и др. [c.162]

При изучении различных технических процессов, в частности процесса ректификации, оказалось весьма гюлезным применять так на.зы-ваемый графический метод. Сущность этого метода заключается в следующем. [c.29]

Изучение сложных химических реакций ставит новые трудные вопросы при определении кинетических или равновесных констант. Исследователь сталкивается со сложными схемами, с большим количеством стадий, а соответственно и констант. И уже становится невозможным, как это делалось в простых случаях [1], определять константы скоростей простыми графическими методами на основании непосредственных измерений скоростей соответствующих процессов. В реакции принимает участие большое количество веществ, а непосредственному измерению обычно доступны только характеристики некоторых из них (обычно исходных веществ и продуктов реакции), в то время как практически отсутствует очень важная информация о промежуточных веществах. И простое рассмотрение схемы уже не дает возможности ответить на вопрос, насколько полна имеющаяся информация для однозначного решения задачи определения кинетических или равновесных констант. Хотя интуитивно зачастую и ясно, что большое количество неизмеряемых веществ должно нривод11ть к существенной неоднозначности решения. Более того, в литературе [2—7] уже достаточно много примеров, когда попытка определения всех констант в сложных многостадийных процессах приводит к нескольким решениям или целым областям по константам, одинаково хорошо описывающим измерения. Причем часто среди таких решений имеются физически бессмысленные. [c.139]

Метод ПГХ был применен для изучения сополимеризации стирола с изопреном. Полимеризацию проводили в среде растворителя (толуол), при этом концентрации мономеров в исходной смеси изменялись в пределах от 20 до 80% (мол.). Пробу 0,1 мл полимеризационной смеси отбирали непосредственно из полимеризационного сосуда без остановки процесса полимеризации и помешали в пробирку вместимостью 1 мл, содержащую цропанол в качестве стоппера. Определение состава сополимера проводили на хроматографе с пиролизером филаментного типа, продукты пиролиза разделяли на колонке 3 м х X 3 мм с реоплексом 400 на поролите при программировании температуры от 40 до 140°С со скоростью 10°С/мин. Расчет констант сополимеризации проводили графическим методом Майо и Льюиса [165], используя уравнение (56). Полученные значения констант сополимеризации изопрена со стиролом совпадали с литературными данными. [c.207]

Графические построения и расчеты с помощью диаграмм растворимости являются широко распространенным методом, применяемым при разработке новых процессов и усовершенствования существующих. Достоинство метода — его наглядность и простота основной недостаток — трудоемкость при решении многовариантных задач. Наиболее целесообразным следует признать оочетание графических построений, осуществляемых на начальной стадии изучения процесса, с многовариантными расчетами на ЭЦВМ при оптимизации технологических режимов я схем. [c.63]

Из имеющихся в отечественной литературе публикаций по методам оценки химических процессов и производств следует выделить книгу, написанную А. Е. Максимкиным и Е. П. Щукиным, в которой наиболее полно представлены современные зарубежные и отечественные методы нахождения величин С и К. Заслуживает внимания обзорная информация, в которой освещаются экспрессные методы определения капитальных вложений в химической промышленности [56]. Графические методы экономической оценки химических производств, разработанные зарубежными исследователями и ставшие предметом изучения автора в период его научной стажировки в Ноттингамском университете (Англия), были опубликованы несколько ранее [57]. [c.60]

В связи с этим поиск новых методов изучения развития процессов фop шpoвaния покрытия остается актуальным. Разработан новый метод, позволяющий определять кинетику формирования эмалевого покрытия [2]. В его основу положен принцип одновременного измерения и записи отражательной способности поверхности и ее температуры в течение всего процесса формирования. Получаемая графическая зависимость позволяет определять различные пара етры процесса, в частности, время и температуру протекания различных стадий формирования покрытия. Наиболее емким по содержанию информации является температурный интервал изменения отражательной способности покрытия от минимального до максимального значения, в дальнейшем — температурный интервал формирования эмалевого покрытия. Величина данного интервала, а также характер изменения отражательной способности во многом определяют качество покрытия и дают более полное представление о оазвитни процессов его формирования. Гарантия получения [c.57]

В физико-химическом анализе с его изучением диаграмм состав—свойство можно говорить о графическом методе как о принципиально новом пути исследования веществ и их превращений. Значение диаграмм состав — свойство чрезвычайно велико. Оперируя ими, химическая наука сделала большие достижения в познании таких основных вопросов, как химический индивид, определенное соединение, соединение переменного состава и др. Посредством весьма простых геометрических построений химик может наглядно представить все превращения, про-исшеднше в той или иной сложной системе. Все тончайшие детали процесса химического взаимодействия между компонентами [c.185]

Решение обшего уравнения Де Форда — Юма [34] выполняют либо графическим методом Ледена [106], либо с использованием ЭВМ [107, 108]. Как показали Мамоки и Огава [108], вычислительная техника здесь особенно перспективна, в том числе и для изучения равновесия в системах, в которых при отсутствии лиганда или при его низкой концентрации электродный процесс становится необратимым. Момоки и Огава [108] при решении с помощью ЭВМ пользовались уравнением, которое следует из (227) [c.105]

С ПОМОЩЬЮ вышеизложенного метода можно представлять графически виде кривых любые зависимости между двумя величинами и поэтому графический метод вследствие его простоты и наглядности нашел себе чрезвычайно широкое шрименение в технике при изучении самых различных процессов. [c.31]

Термодинамика занимается изучением превращений энергии. Она дает количественные соотношения между различными видами энергии, среди которых механическая и электрическая работа и тепло имеют наибольшее значение в химической промышленности. Термодинамика базируется на трех широких обобщениях, известных, как три закона термодинамики. Из этих законов могут быть сделаны многочисленные выводы, приложимые к большому числу химических и физических превращений. Специальные уравнения и случаи применения читатель может найти в многочисленных учебниках и справочниках, посвященных этому вопросу. Во многих случаях удобно применять графический метод изображения некоторых процессов. Краткое описание этог9 метода дается в разделе VII. [c.91]

При "ручных" методах проектирования и на первых этапах использования ЭВМ, когда применялись относительно простые модели процессов, необходимые данные по свойствам выступали как конкретные величины (расчеты теплообмена, сепарации и т.д.) или коэффициенты адпроксимирущих полиномов (расчеты ректификации, реакторов и т.д.). Численные значения данных находили, как правило, с помощью графиков и номограмм, реализующих 3 ункцшо Т , Р . Для определения коэффициентов равновесия использовали эмпирические номограммы Хед-дена, АЩорта, Максвелла, фирм Келлог, ИОР, не учитывающие. лияния состава фаз. Изучение учета влияния состава фаз для углеводородных смесей потребовало разработки трудоемкой графической методики фирмы нем. [c.7]

Графическое изображение уравнения (4.4) представлено на рис. 4.4. Тангенсы углов наклона прямых и точки их пересечения с осью ординат рассчитаны методом наименьших квадратов. Результаты, приведенные в табл. 4.3, показывают, что тангенс угла наклона прямой возрастает с увеличением исходной концентрации алюминия. Это позволяет сделать вывод, что активность сорбента зависит от количества адсорбироваиного фосфата. Если А[Р] очень мало по сравнению с С[А1]о, то значение А[Р] не будет влиять на тангенс угла наклона, так как активность сорбента практически не меняется в процессе адсорбции. С другой стороны, если Д [Р] не очень мало по отношению к )р[А1]о, линейная зависимость величины адсорбции от pH вс еще сохраняется, но для определения тангенса угла наклона необходимо ввести коэффициент, характеризующий обмен ионов 0Н на эквивалентное количество сорбированного фосфата. Это предположение было проверено исследованием изменения количества адсорбированного фосфата из растворов с исходным мольным отношением алюминия к фосфату, равным 10. Результаты изучения адсорбции фосфата алюминия на гидроксиде алюминия приведены на рис. 4.5 и в табл. 4.3. [c.56]

Итак, при изучении кинетики процессов следует придерживаться синтетического подхода, т. е. использовать одновременно методы изоляции и жтоды, основанные на анализе общего процесса. Любую реакцию нельзя считать полностью изученной, пока не будут сопоставлены все полученные результаты. Этот синтез должен обеспечить возможность математического или графического описания зависимости глубины протекания реакции от самых различных экспериментальных условий. Такое описание необходимо в любом случае независимо от того, преследует ли оно чисто научные или прикладные цели. [c.457]

Гидратация ионитов и заполнение водой пустот их структуры является одним из условий протекания процессов ионного обмена между ионитами и контактирующими с ними водными растворами. Ясно, что количество воды в ионите и характеристики их взаимодействия существенно влияют на параметры процессов ионного обмена. Ввиду этого важно изучение гидратации и набухания ионообменных смол в зависимости от природы ионогенной группы и обмениваемого катиона. Но соответствующих данных в литературе мало, особенно о содержании связанной (гидратационной) воды в слабокислотных катионитах. Имеются лищь отдельные работы, в которых связанную воду определяли по энтальпии сорбции [1—4]. К сожалению, точность этого метода недостаточна — 2—5%. Имеются также работы по изучению набухания ионитов по изотермам сорбции паров воды [5—8]. Однако, как показал эксперимент, определение связанной воды по количеству ее, отвечающему равенству Р=Ро (ро — давление пара чистой воды), приводит к очень сильно завышенным результатам. Это объяснено тем, что значительное количество свободной воды конденсируется в капиллярах системы [5]. Ввиду такой картины при определении связанной воды по зависимости Р=/(л) (п — число молей воды в ионите) проводится неоднозначная графическая экстраполяция [9]. [c.88]

На основании последующих исследований был сделай вывод, что кз катализируемого химотрипсином гидролиза этилового эфира ацетил-/,-тирозина, этилового эфира ацетил-1.-трш1тс>фана и амида aцeтил-L-тиpoзинa зависит от ионизации группы с кажущейся р/Са, равной 6,7 (388, 389]. Эти данные можно объяснить участием имидазольной группы гистидина о каталитическом процессе. Применение метода, заключающегося в изучении влияния pH в стадии катализа, является само по себе важным достижением в деле изучения активной области гидролитических ферментов, так как ранее обычно рассматривалась только графическая зависимость общей скорости ферментативных реакций от pH, имеющая колоколообразную форму. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология