Иодид димеризация

Чем короче межъядерное расстояние (например в LiF), тем легче идет перекрывание п-связей и тем больше проявлена в молекуле многосвязность, а следовательно, и способность к образованию полимера. Легче всего поли-меризуются фториды, а среди них это явление особенно характерно для LiF. Наименее склонны к полимеризации иодиды, а особенно sl энтальпии димеризации последнего вдвое меньще, чем у LiF. [c.234]

В этом случае может иметь место изменение формы достаточное связывание иодид-иона может оказать влияние на молекулярную массу или может произойти димеризация, сопровождающаяся изменением формы. Изменение молекулярной массы можно заметить при равновесной седиментации. [c.555]

Хлорид алюминия сублимируется в виде димера Димеризация. Л1Х , А 2С1б. Он быст1 о реагирует с водой, образуя А + (водн.) и С (водн.). Бромид и иодид также существуют в виде димеров в газообразном состоянии. Они диссоциируют на мономеры при дальнейшем нагревании. [c.410]

Восстановительная димеризация исходных продуктов (уравнения 7.13 и 7.14) наблюдается как для простейших алкилга-логенидов, так и для относителыю сложных соединений (табл. 7.4). Так, из этил иодида может быть получен бутан [74, 108], из аллилхлорида — гексаднен-1,5 (109], нз р-хлорке-тонов— 1,6-дикетоны [ПО], а из 2-галоген-2-нитропропанов — [c.280]

Использование небольшого количества иодида натрия в большом объеме ацетона приводит [491] к смеси продуктов, содержащей наряду с имидазолидоном 2-анилино-2-оксазолин, а также продукт димеризации — Ы,М-быс- (фенилкарбамил)1пиперазин. Перегруппировка в 2-оксазолин становится единственной для Ы, М -двузамещенных этиленмочевин в присутствии нодида натрия [491], например, [c.122]

Димеризацию этилена на комплексе никеля можно осуществить и в отсутствие льюисовой кислоты. При нагревании нике-лецена в присутствии этилена до 200°С образуются бутены [62]. Гомолитическое разложение никелецена, по-видимому, сопровождается образованием возбужденных атомов никеля, способных катализировать димеризацию. Этот процесс представляется уже близким гетерогенному катализу. Аналогичные результаты получены на примере (циклопентенил)-я-(циклопентадие-нил) никеля [63]. Активность таких систем, однако, низка (1 г никелецена дает 5 мл бутенов за 18 ч при 200 °С). С другой стороны, стирол можно димеризовать в дифенилбутен с помощью иодида я-аллилникеля без кислоты Льюиса [70]. [c.190]

Поскольку и скорость реакции и состав конечных продуктов (т. е. соотнощение между продуктами димеризации и диспропорционирования) сильно зависят оттого, какое галоидопроизводное применяется — хлорид, бромид или иодид, — авторы полагают, что нормальный механизм реакции Вюрца—Фиттига является чонным. [c.228]

Третий вывод состоит в том, что обычные реакции свободных радикалов не объясняют полностью образования органических продуктов. Это доказывается тем, что иод и другие акцепторы радикалов почти не влияют на выход низших углеводородов при облучении углеводородов, хотя они замедляют или полностью прекращают образование других продуктов [032, 053, К49, 523]. Это подтверждается расчетами, основанными на знании относительных констант скоростей отрыва водорода и димеризации метильных радикалов. Расчеты показывают, что выход метана из газообразного неопентана не связан с реакциями обычных метильных радикалов [Ь4]. Другим доказательством являются величины выходов образования различных иодидов, возникающих при облучении углеводородов в присутствии иода [012, М31]. Типичные результаты приведены в табл. 21 (стр. 93) для жидкого бутана. Из данных таблицы видно, что выход метилиодида в четыре раза больше выхода н-пропилиодида, в то время как разрыв бутана на два свободнорадикальных осколка должен был бы давать одинаковые количества этих продуктов. По-видимому, имеет [c.95]

В связи с изложенным выше следует признать, что в гомогенных растворах реакция димеризации Pig в среде п-донорных веществ протекает по радикально-цепному механизму, сходному с тем, который предложен в работе [4]. Специфическое действие ге-донорных соединений проявляется, по-видимому, в том, что они комплексируют выделяющийся в реакции молекулярный иод, а также способствуют обрыву радикальных цепей, ведущих к продуктам полимеризации Pig. Действие иодид-иона и трифенил-вердазила сводится к инициированию радикальной реакции димеризации (полимеризации) PI3. [c.170]

Относительно присоединения реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям можно сказать больше. Как обсуждалось в гл. VI, разд. 8,д, не вызывает сомнения, что простые алифатические и ароматические соединения Гриньяра имеют тетраэдрическую мономерную координационную структуру типа [Mg BX[0(G2H5)2l2] , прочно координированную с эфирным растворителем. Хлориды проявляют заметную тенденцию к димеризации, может быть за счет установления галогенной мостиковой связи, но в бромидах и иодидах эта тенденция сравнительно слаба. Все гриньяровские галогениды участвуют в подвижном равновесии (называемом равновесием Шленка) [194], которое записывается в следующем виде [c.845]

Гайне [35] наблюдал недавно, что неразбавленный Ы-(м-нитробензол-сульфонил)этиленимин полимеризуется при нагревании несколько выше его температуры плавления, но его пара-изомер не полимеризуется. Оба изомера можно превратить в производные пиперазина действием нуклеофильных реагентов, таких, как иодид или тиоцианат. Гайне предположил следующий механизм димеризации [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология