Антибиотики синтомицин

По химическому строению левомицетин значительно проще пенициллина и стрептомицина. Поэтому при современных успехах органического синтеза получение левомицетина синтетическим путем не представило значительных трудностей. Синтетически получаемый продукт, названный синтомицином. оказался экономически более выгодным, чем природный антибиотик. Однако синтомицин менее эффективен, чем левомицетин. Последний оптически активен, а синтомицин представляет оптически неактивную смесь изомеров. Недавно найдены способы разделения синтомицина на оптические антиподы благодаря этому был получен левомицетин, вполне идентичный природному продукту. Синтетически получены и различные аналоги левомицетина. [c.416]

Хлоромицетин (левомицетин)—единственный антибиотик, производимый в промышленных масштабах путем синтеза, а не биосинтеза. Кроме синтетического хлоромицетина, в СССР выпускается также его в два раза менее активный рацемат под названием синтомицин. [c.697]

Синтомицин-рацемат и левомицетин — антибиотики, получаемые синтетическим путем в производственных условиях в требуемых количествах. [c.483]

У человека недостаточность витамина Ве чаще всего возникает в результате длительного приема сульфаниламидов или антибиотиков — синтомицина, левомицетина, биомицина, угнетающих рост кишечных микробов, в норме синтезирующих пиридоксин в количестве, достаточном для частичного покрытия потребности в нем организма человека. [c.169]

Например, для получения I т синтетического антибиотика синтомицина необходимо переработать 40 т сырья. [c.22]

Антибиотики (левомицетин, синтомицин, хлортетрациклин и частично стрептомицин) значительно активнее по отношению к ряду микроорганизмов в присутствии ПЭГ. Активность бензилпенициллина в при- сутствии ПЭГ не увеличивалась, а в некоторых случаях (дизентерийные бактерии, кишечная пало пса) даже снижалась. Образование комплекса левомицетин-ПВП зависит от концентрации полимера, ЛВ и температуры. [c.395]

К этой же группе веществ относится и антибиотик хлоромицетин (синтомицин) [c.416]

Антибиотики — одно из самых лучших средств в борьбе с инфекционными заболеваниями. В нашей стране за короткий срок была создана новая отрасль химико-фармацевтической промышленности — промышленность по производству антибиотиков. К настоящему времени освоено производство антибиотиков, нашедших щирокое применение в медицинской практике всего мира таких, как синтомицин, левомицетин, пенициллин, стрептомицин, тетрациклины, грамицидин. В Советском Союзе найден ряд различных оригинальных антибиотиков. [c.468]

Еще совсем недавно — 20—25 лет тому назад — большинство лекарственных веществ добывалось из природных источников (алкалоиды из растений, гормоны и органопрепараты — из различных органов животных) или путем полусинтеза. В настоящее время большинство лекарственных препаратов получают синтетическим путем, причем производятся не только синтетические заменители алкалоидов, гормонов, витаминов, аминокислот и т. д., но и синтезируются также и многие сложные природные соединения. Например, практическая потребность (для медицинских целей) в витаминах С, Вь В2, В6, Вс и некоторых других удовлетворяется исключительно за счет синтетически получаемых препаратов аналогичным образом природный антибиотик хлоромицетин полностью заменен синтетическими левомицетином и синтомицином в больших количествах производятся синтетические папаверин, эфедрин и другие препараты. [c.13]

В то же время содержащаяся в нем вторая ( неправильная ) пространственная форма обладает заметной токсичностью. Все это резко снижает лечебную ценность синтомицина по сравнению с чистым антибиотиком (который у нас выпускается под названием левомицетина). Конечно, в ряде случаев синтомицин можно применять (в частности при очень коротких курсах лечения, для поверхностного применения в виде мазей, для ветеринарных целей и т. д.), однако его использование связано с большими опасностями, чем применение левомицетина (чистого хлорамфеникола). [c.121]

Наибольшее медицинское значение из антибиотиков приобрели пенициллин, стрептомицин, грамицидин, синтомицин и биомицин. [c.382]

Синтомицин и схема его синтеза. Важное место среди антисептических лекарственных веществ занимают так называемые антибиотики, т. е. продукты жизнедеятельности главным образом микроорганизмов (а также растений и животных), вырабатываемые ими для подавления развития других, конкурирующих микроорганизмов в процессе борьбы за существование (так называемый бактериальный антагонизм). [c.314]

Метилдихлорацетат применяется в производстве синтетического антибиотика — синтомицина. Промышленный способ производства метилдихлорацетата заключается во взаимодействии трихлорацетальдегида с метанолом в присутствии аце-тонц иапгидрипа ]. Недостатками способа являются высокая стоимость трихлорацетальдегида, необходимость применения производных синильной кислоты, сравнительно низкий вы.код метилдихлорацетата (60%). [c.113]

Если в молекуле имеется как первичкая, так и вторичная спиртовая группа, как, например, в антибиотике хлорамфениколе (синтомицин), частичная этерификация обычно приводит к образованию первичных моноэфиров. Эфир со вторичной спиртовой группой получают, проводя реакцию по остроумной схеме, приведенной ниже [31] [c.286]

Синтомицин — антибиотик, состоит из двух изомеров — левомицетина (активный) и декстромицина (не активен). Применяют для лечения гнойных ран, различных воспалительных процессов, Tpaxoi fH и др. [c.122]

Высокая терапевтическая эффективность левомицетина и синтомицина при тяжелых инфекциях, не поддающихся воздействию других лекарственных средств, стимулирует дальнейшие широкие исследования в этой области. Развитие проблемы следует ожидать как в направлении изучения новых штаммов актиномицетов, близких тому, который вырабатывает хлоромицетин, так и в синтетических модификациях молекулы антибиотика. Второе направление облегчается сравнительной несложностью этого ряда соединений, что должно обусловить появление в ближайшем будущем большого числа новых аналогов левомицетина. Изучение этих соединений прольет свет на связь между строением и физиоло-тической активностью в этом ряду веществ и может привести к получению новых лекарственных препаратов. [c.551]

Круг открываемых антибиотиков непрерывно расширяется. Однако большие достижения в этой области химиотерапии не снижают значения дальнейших синтетических изысканий. С одной стороны, познание природы антибиотиков открывает перед органическим синтезом новые пути, примером чего служит получение синтомицина и его аналогов. С другой стороны, наличие белых пятен в химиотерапии побуждает усилить ивыска-ния, в том числе и синтетические, более ценных химиотерапевтических веществ, особенно обладающих противотуберкулезным и противовирусным действием. Новые успехи достигнуты и в этой области. В качестве примера можно привести открытие нового высокоактивного противотуберкулезного синтетического препарата — фтивазида, — относящегося к группе гидразидов изоникотиновой кислоты (стр. 331). [c.417]

Антибиотики. Большим успехом органической химии явилось выделение и изучение антибиотиков — природных веш,еств, тормозящих размножение микроорганизмов. Антибиотики применяются для лечения и предупреждения многих инфекционных заболеваний. Получены десятки антибиотиков, отличающихся как но химическому строению, так и по силе нротивобактериального действия. Среди них есть к сравнительно простые вещества класса хинонов и сложные многокольчатые соединения, вещества углеводного характера, полипептидные соединения. Наибольшее медицинское значение приобрели пенициллин, стрептомицин, грамицидин, синтомицин и биомицин. [c.390]

СИНТОМИЦИН. Антибиотик, состоящий из синтетических антибиотиков левомицетина и правомицетина. Белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, плохо растворимый в воде, хорошо в спирте. Применяется внутрь при разных заболеваниях молодняка, главным образом желудочно-кишечных. Дозы 0,03—0,05 г на 1 кг веса животного. Наружно применяется в форме мазей для лечения гнойных ран, ожогов. [c.266]

Антибиотики макролиды Олеандомицина фосфат Триацетилолеандомицин Эритромицин Антибиотики, образуемые бактериями Полимиксина М сульфат Грамицидин С Антибиотики синтетические Левомицетин (порошок) Левомицетина стеарат Синтомицин (порошок) Левомицетина сукцинат [c.697]

В животноводстве все большее применение находят антибиотики. Антибиотики широко известны как препараты, применяемые в медицинской и ветеринарной практике при лечении многих инфекционных болезней. Это активные, противобактериальные вещества, выделенные из культур некоторых видов микробов. В настоящее время известно, что антибиотики образуются также в процессе жизнедеятельности высших растений и животных. Химическая структура антибиотиков изучена настолько точно, что их можно искусственно синтезировать, например препараты синтомицин и левомицин. [c.220]

Приме ч,а ние. Синтомицин -г- синтетический рацейат левомице-тина. Синтезируется легче, чем левомииетин. антибиотическая активность — вдвое меньше, в связи с этим при замене левомицетина синтомицином учитывают, что двойные дозы антибиотика могут оказать токсическое действие на организм. [c.278]

Для того чтобы антибиотическое вещество могло быть применено в медицинской практике, необходима совокупность высокой антибактериальной активности и отсутствие токсического действия по отношению к макроорганизму. Из большого числа выделенных и изученных антибиотических веществ этому важнейшему требованию удовлетворяют очень немногие соединения. В настоящее время наиболее широкое применение в качестве лекарственных средств получили следующие антибиотики пенициллин, стрептомицин, грамицидин, грамицидин С, хлоро-мицетин (левомицетин, синтомицин, хлорамфеникол), ауреомицин, тер-рамицин. [c.477]

К особенно ценным антибиотикам относится вырабатываемый определенным видом лучистых грибков (актиномицетов) так называемый хлоромицетин, или хлорамфеникол, отличающийся от прочих антибиотиков своей относительной простотой строения, благодаря чему и получается синтетическим путем под названием синтомицина. [c.314]

Например, антибиотики группы тетрациклина (хлортетра-циклин, террамицин) растворяют в 0,01 N растворе соляной кислоты. Для растворения левомицетина и синтомицина применяют 96% этиловый спирт (0,3 мл спирта на 1 мг антибиотика), а для эритромицина — химически чистый метиловый спирт (0,1 мл спирта на 1 мг препарата). После полного растворения антибиотиков в спирте приливают дистиллированную воду из такого расчета, чтобы общий объем растворителя равнялся 1 мл на 200 мкг препарата. [c.70]

Появление в последние десятилетия большого количества штаммов, устойчивых к синтомицину и левомицетину, послужило основанием при выделении возбудителя из исследуемого материала пользоваться наряду с обычными питательными средами средами с добавлением антибиотиков. Применение сред с антибиотиками привело к повышению высеваемости антибиотикоустойчивых и зависимых форм бактерий дизентерии. При этом лучшей из многих испытанных модификаций оказалась среда Плоскирева, содержащая на 1 мл среды 50 мкг синтомицина или 25 мкг левомицетина. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология