Двухатомные спирты (гликоли) и многоатомные спирты

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ 8. Двухатомные спирты (гликоли, или алкандиолы] [c.116]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высшей атомности наибольшее значение имеют пяти-и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По женевской номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, (стр. 45), обозначающее число гидроксильных групп поэтому же- [c.119]

Двухатомные спирты (гликоли) и многоатомные спирты 441 [c.441]

В зависимости от числа гидроксильных групп спирты подразделяются на одно-, двух-, трехатомные и т. д. Двухатомные спирты часто называют гликолями по названию простейшего представителя этой группы — этиленгликоля (или просто гликоля). Спирты, содержащие большее количество гидроксильных групп, обычно объединяют общим названием многоатомные спирты. [c.160]

Полиэфиракрилаты представляют собой продукты полиэтерификации насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) двухатомными или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавкой ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая, метакриловая). Строение полиэфира в случае применения двухатомного спирта может быть представлено следующим образом [c.123]

Обычно многоатомными спиртами (полиоламн) называют все спирты с тремя и более гидроксильными группами, относя к ним и алифатические спирты с разветвленной углеродной цепью (мет-риол, этриол, пентаэритрит и др.), и циклические полиолы, в частности инозиты. Двухатомные спирты — гликоли — выделяют в отдельную группу. [c.7]

Как уже указывалось в классификации спиртов, наряду с одноатомными существуют двухатомные, трехатомные и многоатомные спирты. Название двухатомных спиртов гликоли — дано этому [c.171]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Двухатомные спирты или гликоли [c.168]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Спирты, содержащие несколько гидроксильных групп, называют многоатомными (двухатомными, трехатомными, четырехатомными и т. д.). Двухатомные спирты называют гликолями. [c.123]

По количеству гидроксильных групп спирты разделяются на одноатомные, если имеется один гидроксил на двухатомные, или гликоли, если имеется два гидроксила, и трехатомные, или глицерины, если имеется три гидроксила. Если в молекуле спирта содержится более трех гидроксилов, то такие спирты называют многоатомными. [c.85]

Оксикислоты можно получать также при неполном окислении двухатомных или многоатомных спиртов. Так, при неполном окислении гликоля, можно получить гликолевую кислоту (стр. 173). Наконец, можно получать оксикислоты, присоединяя синильную кислоту по месту карбонильной группы к альдегидам и кетонам, с последующим гидролизом образовавшегося оксинитрила. [c.175]

СПИРТЫ (алкоголи) — производные углеводородов, содержащие гидроксильную группу у насыщенного атома углерода (одноатомные С.). Известны также двухатомные (гликоли), трехатомные (глицерины) и многоатомные спирты. Различают С. алифатич., алициклич., ароматич., гетероциклич. рядов. [c.500]

При этерификации двухатомных спиртов дикарбоновыми кислотами получают линейные полиэфиры, при этерификации спиртов с тремя и более гидроксильными группами (глицерин и др.) получаются разветвленные полиэфиры. При этерификации смеси двухатомных спиртов со спиртами, содержащими более двух гидроксилов, получают также разветвленные полиэфиры, при этом степень разветвленности зависит от состава смеси спиртов из смесей спиртов можно получать полиэфиры с заданной степенью разветвленности. Для получения сложных полиэфиров применяются преимущественно в качестве многоатомных спиртов диолы (этиленгликоль, диэтилен-гликоль) и триолы (глицерин, гексатриол-1,2,6 и триоксиметилпропан), из числа дикарбоновых кислот — адипиновая и фталевая и ее ангидриды. Молекулярный вес сложных полиэфиров, применяемых в производстве пенополиуретанов, находится в пределах 800— 2100. [c.308]

В качестве двухатомных спиртов чаше всего используют этиленгли-коль, диэтиленгликоль и пропиленгликоль. Гликоли выполняют роль внутренних пластификаторов. С увеличением длины их углеводородной цепи уменьшается реакционная способность и увеличивается эластичность олигоэфиров. Гликоли с длинной цепью (например, гептаэтилен-гликоль) с высоким содержанием атомов кислорода, растворимы в воде, что снижает водостойкость покрытий. Для увеличения реакционной способности систел1ы в некоторых случаях к гликолям добавляют многоатомные спирты - глицерин или пентаэритрит. Введение в состав [c.98]

Хроматография на бумаге [45]. На цилиндр из фильтровальной бумаги (12x15 см, Шлейхер и Шюлль, 2043а или 2045а) наносят около 2 мкл раствора, который должен содержать приблизительно 5% трехатомных спиртов и 10% двухатомных или 20% многоатомных спиртов. В качестве подвижного растворителя используют смесь хлороформа с 96% спиртом в объемном соотношении 8 2. Вследствие диффузии гликолей растворитель не должен подниматься выше чем на 15 см. Бумагу высушивают и опрыскивают аммиачным раствором нитрата серебра (смешивают 5% раствор нитрата серебра с 25% водным аммиаком в объемном соотношении 9 1). Сушат при 100 °С в течение 15—20 мин. Многоатомные [c.64]

Из олефиновых углеводородов можно получить многоатомные спирты, наибольшее значение из которых имеют этилен-гликоль—двухатомный спирт СН2ОН—СН2ОН [16], получаемый из этилена, и глицерин—трехатомный спирт СН2ОН — [c.16]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

В состав органической молекулы может входить несколько функциональных групп, одинаковых или разных. Если в состав органической молекулы входит несколько одинаковых функциональных групп, то обычно такое соединение называется многоатомным. Так, спирт СНз—СН2ОН, содеркит одну гидроксильную группу, спирт двухатомный или гликоль —две СНз(ОН) —СЙ2(0Н)— этиленгликоль трехатомный СН2(0Н) — СН(ОН) — СН2(0Н) — глицерин — три. [c.481]

Двух- и многоатомные спирты. Важнейшими среди двухатомных спиртов (в них два атома кислорода) являются этиленгликоль и а-пропилен-гликоль (пропандиол-1,2). Гликоли имеют сладкий вкус (от греч. гликюс — сладкий). [c.434]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Другого типа полимеризация может также приводить к трехмерным молекулам. Этот случай специфичен для эфиров акриловой и метакриловой кислот с двухатомными и многоатомными спиртами. Например, полные эфиры гликоля и глицерина указанных кислот также дают неплавкие и нерастворимые полимеры. Аналогичные результаты могут быть получены при полимеризации виниловых, аллиловых и некоторых других эфиров двухосновных кислот. [c.324]

Физические свойства. Большинство гликолей и глицеринов — жидкости, остальные многоатомные спирты — твердые вещества. Двухатомные спирты, как и одноатомные, обладают опьяняющим действием, которое постепенно уменьшается. по мере увеличения числа углеродов и гидроксилов в молекуле. Двухато.мные и трехатомные спирты обладают сладким вкусом, откуда и название гликоля и глицерина (гликос по-гречески— сладкий). По мере увеличения числа гидроксилов в молекуле многоатомного спирта сладкий вкус нарастает. [c.76]

Двухатомные и трехатомные спирты обладают сладким вкусом, откуда и название гликоля и глицерина (гликос по-гречески сладкий). По мере увеличения числа гидроксилов в молекуле многоатомного спирта сладкий вкус нарастает. [c.74]

Представители многоатомных спиртов — этиленгликоль и глицерин. Двухатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы ОН, называются гликоля ми илидиолами, трехатомные спирты, содержащие три гидроксильные группы, — глицерин а-м и или триолами. [c.275]

Низкомолекулярные, растворимые в воде и легко кристаллизующиеся углеводы называются сахарами. Характерным свойством сахаров является сладкий вкус, свойственный, впрочем, вообще многоатомным спиртам (в том числе двухатомному спирту —гликолю и трехатомному—глицерину). Сахара содержат асимд1етриче-ские атомы углерода и вращают поэтому плоскость поляризации (оптически активны). [c.75]

Прошло почти четыре года, прежде чем Канниццаро вернулся к тематике своих работ по органической химии. К этому времепи появились работы Бертло и особенно Вюрца (на последние Канниццаро ссылался и в своем Sunto ) по многоатомным спиртам. Уже в работе с Бер-таньини авторы подчеркнули, что анисовый спирт — первый пример нового класса спиртов, содержащих в своехм составе вдвое больше кислорода, чем обычные спирты. Это навело Канниццаро на мысль, что анисовый спирт принадлежит к классу гликолей, изученных Вюрцем, и что, может быть, его радикалом, т. е. исходным углеводородом, является стирол, что, как мы знаем теперь, совершенно неверно. Планируя на будущее проверку этого предположения, а также решение вопроса, ведет ли себя анисовый снирт но отношению к кислотам как двухатомный, Канниццаро не испробовал нока его отношение к аммиаку, а только перевел действием хлороводорода в соответствующее хлоропроизводное. Полученным кислородосодержащим основаниям , а также исходным продуктам он придает формулы [c.176]