Алифатические эфиры двухатомных спиртов

Алифатические эфиры двухатомных спиртов [c.43]

Алифатические эфиры двухатомных спиртов.....43 [c.193]

Все одноатомные алифатические спирты присоединяются к ацетилену таким образом, что вначале образуются алкилвиниловые эфиры, а последние в кислой среде присоединяют вторую молекулу спирта по правилу Марковникова и образуют ацетали [3]. Двухатомные спирты с ацетиленом в присутствии BFg превращаются в циклические ацетали [4] [c.207]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

В разбавленном растворе (декалина) двухатомная гидроперекись изопропилового эфира выдерживает нагревание при 100° она разрушается еще медленно. Тепловой распад ее в декалиновом растворе в атмосфере азота при 130° сопровождается образованием СО2, Од, Н2, газообразных метановых углеводородов, ацетона, низших алифатических кислот (в том числе муравьиной кислоты), спиртов и смолистых веществ. [c.140]

Гелий растворяется в органических растворителях значительно лучше чем в воде. Это было показано автором этой книги на примерах углеводородов, одноатомных и двухатомных спиртов, кетонов, альдегидов и одноосновных кислот предельного ряда, ароматических углеводородов, аминов и нитросоединений, сероуглерода, четыреххлористого углерода и других соединений. Температурный коэффициент растворимости гелия в ассоциированных жидкостях (вода, одно- и двухатомные спирты алифатического ряда, одноосновные жирные кислоты, анилин и его производные и т. п.) имеет отрицательный знак, в неассоциированных, нормальных жидкостях (этиловый эфир, альдегиды, кетоны, углеводороды и т. п.) — положительный знак. Растворимость гелия в водных растворах солей (КС1, Na l, Li l, LiJ, NaNOa) ниже растворимости его в воде знак температурного коэффициента растворимости аналогичен знаку в воде, т. е. отрицателен. [c.17]

Авторы [30а] применяли микрореактор импульсного действия высокого давления для исследования реакций одно- и двухатомных спиртов па восстаповленном металлическом катализаторе при повышенных давлениях. При использовании никелевого катализатора на кизельгуре и водорода (в качестве газа-носителя) они открыли новую интересную реакцию при введении в микрореактор первичных спиртов, кроме известных реакций восстановительного дегидроксилирования и дегидроксидеметилирования, происходило также образование эфира, причем эта последняя реакция сильно зависела от способа приготовления катализатора. Авторы показали, что присутствие в катализаторе очень малых количеств щелочей сильно тормозит образование эфира, а с помощью надлежащей обработки катализатора (без примешивания щелочи) можно существенно увеличить его активность по отношению к образованию эфира. По этой новой реакции можно с большим выходом получать алифатические эфиры из нормальных алифатических спиртов и циклические эфиры из бутапдиола-1,4 и пентандиола-1,5. Этим же способом можно получить и новое соединение — динео-пентиловый эфир. Используя комбинированный метод с реактором импульсного действия, па хроматографической колонке диаметром [c.49]

Алифатические спирты уменьшают интенсивность окраски полистирола при переработке. Обычно добавляют насыщенные алифатические одно- и двухатомные спирты или их эфиры, например пента-нол-2 или поли-1,2-иропиленгликольмоноизобутиловый эфир, в количестве 0,1—2% [287, 1602, 2169, 2577]. Для термостабилизации невоснламеняющегося бромированного полистирола можно применять третичные алкин(ди)олы, нанример З-фенилбутин-1-ол-З [999]. [c.184]

Новая группа амфотерных дубителей описана в работе [22]. Их получают щелочной или кислой ноликонденсацией формальдегида с алифатическими или ароматическими аминами и многоатомными фенолами [23]. Светостойкие дубители получают совместной конденсацией 2,2 -бис(4-окси-3-сульфофенил)пропана, карбамида и формальдегида [24] или конденсацией метилолмочевины с фенолсульфокислотой [25]. В случае использования вместо карбамида сложных эфиров карбаминовой кислоты получают дубители для лайковой кожи, превосходящие другие продукты по белизне и светостойкости [26]. Сульфированные -нафтолы могут взаимодействовать со сложными эфирами дикарбоновой кислоты и двухатомных спиртов, или с эфирами карбаминовой кислоты и глицерина, или с ацеталями гексита и формальдегида, или с метилольными производными сложных эфиров карбаминовой кислоты. Последующая обработка полученных продуктов фенолами и формальдегидом осуществляется в водном растворе кислоты. Готовые материалы представляют собой обменные дубители [27]. [c.264]

На основе указанных диэпоксидов получают полимеры, применяя в качестве второго компонента алифатические или ароматические амины и алифатические двухатомные спирты. Схему образования полимера при синтезе его из диглицидиловых эфиров и N. М -диалкилдиаминов можно представить следующим образом [c.76]

Полимеры, полученные из диглицидиловых эфиров и таких алифатических двухатомных спиртов, как этиленгликоль и диэтиленгликоль, также дают пленки с хорошими физико-механическими свойствами. В этом случае схему образования полимера можно [c.76]

Эфиры алкоксиспиртов и карбаминовой кислоты растворимы в воде, но в пленках гидратцеллюлозы они ограниченно гигроскопичны, вследствие чего длина пленок не изменяется В качестве примера можно привести бутокси- и этоксиэтилкарбаминат. Гидратцеллюлозы можно перерабатывать также с карбаминатами этиленгликоля, бутиленгликоля и т. д., в которых этерифицирована только одна гидроксильная группа Следует упомянуть также диуретаны, образующиеся из мочевины и двухатомных спиртов не менее чем с четырьмя атомами углерода. В этих диуретанах атомы водорода у атома азота замещены алифатическими, гидроароматическими или ароматическими остатками [c.479]

Егуткин Н. Л., Файзрахманова И. М., Сыркин А. М. Групповое выделение двухатомных фенолов из водных растворов метил-трет-бутиловым эфиром и их смесями с алифатическими спиртами // Тез. докл. XIII Всесоюзной конференции по экстракции.- Москва, 2004.- С. 65. [c.23]

К этой группе растворителей относятся производные одноатомных и двухатомных (гликолей) спиртов и их циклические соединения. Из производных одноатомных алифатических спиртов находят применение диэтиловый и дибутиловый эфиры. Наибольший интерес представляют моноалкиловые эфиры этилен-гликоля — целлозольвы — и диэтиленгликоля — кар-битолы [34, с. 94 35, с, 8]. Из эфиров циклического строения применяются 1,4-диоксан, диоксолан-1,3 (формальгликоль), тетрагидрофуран, морфолин. [c.40]

Синтанол ДС-10 Препарат ОС-20 Спирты алифатические двухатомные оксиэтнли-рованные Полиэтиленгликолевые производные алифатических кислот, их амидов и эфиров [c.104]

В растворе или в расплаве проводят процесс получения полиарилатов путем переэтерификации двухатомным фенолом эфиров дикарбоновой кислоты и одноатомного алифатического спирта [c.480]