Гликоли Спирты двухатомные получение

Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2) представляет собой простейший двухатомный спирт. В промышленности получается исключительно гидратацией этиленоксида (оксирана, см. раздел 2.3.1). В лаборатории может быть получен также гидролизом этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) в щелочной среде эта реакция протекает через стадию образования этиленоксида. [c.322]

Способ получения. Окисление двухатомных спиртов — гликолей [c.387]

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

Получение и свойства этиленгликоля. При замещении в углеводородах метанового ряда двух или нескольких атомов водорода гидроксильной группой получают двухатомные или многоатомные спирты. Двухатомные спирты называют гликолями. Простейший из известных многоатомных спиртов СНзОН—СНгОН называется этиленгликолем. [c.681]

Хорошим примером использования дигалоидных соединений для синтетических целей является получение двухатомных спиртов, или гликолей. Гликоли были открыты Вюрцем при действии уксуснокислым серебром на вицинальные дигалоидпроизводные и при последующем омылении образовавшихся гликолевых эфиров уксусной кислоты [c.301]

Реакции окисления. Большое практическое значение имеют реакции окисления непредельных соединений. Так, по методу, разработанному русским химиком Вагнером, этилен окисляется на холоду водным раствором марганцовокислого калия в щелочной или нейтральной среде. При этом происходит окисление этилена, а при последующей гидратации полученной окиси этилена, образуется двухатомный спирт — гликоль [c.62]

Строение, изомерия и номенклатура гликолей. Первый представитель этой группы двухатомных спиртов—гликоль— был получен в 1856 г. А. Вюрцем путем гидролиза дихлорэтана. [c.168]

Дикарбоновые кислоты обычно можно синтезировать теми же способами, что и одноосновные кислоты. Различие заключается лишь в том, что при получении одноосновных кислот обычно берут исходное вещество с одной функциональной группой, которую превращают в карбоксил, а при получении двухосновных кислот нужно взять исходное вещество с двумя такими группами, чтобы превратить их в два карбоксила. Так, дикарбоновые кислоты можно получить путем окисления двухатомных спиртов — гликолей — с первичными спиртовыми гидроксилами [c.229]

Для получения двухатомных спиртов (гликолей) применимы те же способы, что и для одноатомных спиртов. Этиленгликоль обычно получают из этилена следующими методами [c.108]

Наиболее часто встречаются и применяются гликоли, содержащие гидроксильные группы у соседних атомов углерода (а-гликоли). Первый представитель этой группы двухатомных спиртов — этиленгликоль (этандиол-1,2) — может быть получен гидролизом дихлорэтана [c.292]

Двухатомные спирты — гликоли являются сравнительно хорошими растворителями некоторых полимеров. Их используют также для получения ненасыщенных полиэфиров. [c.52]

Полиэфирные термореактивные ненасыщенные смолы — продукты поликонденсации многоатомных спиртов и двухосновных кислот или ангидридов.. Чаще всего используют двухатомные спирты — гликоли и малеиновый или фталевый ангидриды. Полученный ненасыщенный полиэфир растворяют в мономере, как правило, стироле или метилметакрилате, за счет двойных связей которого происходит процесс сополимеризации с образованием пространственной, сетчатой структуры. [c.183]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома угле- [c.161]

Способы получения. Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, с той лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. Если, например, одноосновные кислоты могут быть получены окислением одноатомных спиртов, то двухосновные — окислением двухатомных спиртов (гликолей) [c.181]

Общие способы получения. 1. Окислением двухатомных первичных спиртов (гликолей) [c.220]

Получение полимерных сложных эфиров осуществляют либо реакцией поликонденсации (например, взаимодействием дикар-боновых кислот, их ангидридов или производных, в частности эфиров, с двухатомными спиртами или их производными), либо реакцией полимеризации. Последнюю используют в случаях получения полиэфиров из циклических соединений путем расщепления циклов или в случае применения их в качестве мономеров ненасыщенных соединений (например, диэфиров ненасыщенных кислот или ненасыщенных гликолей, полимеризация которых происходит в результате размыкания двойной связи). [c.509]

Применение. Низшие одноатомные спирты С]—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилаты, простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

В последние годы большое внимание начали уделять двухатомным спиртам — гликолям, являющимся сравнительно хорошими растворителями некоторых полимеров. Их используют также для получения ненасыщенных полиэфиров. [c.46]

Как уже говорилось, стеклянное волокно обладает необычайно высокой прочностью на разрыв, к тому же, если оно достаточно тонко, нити его очень гибки. Эти свойства и позволили предложить стеклянное волокно в качестве армирующего наполнителя для слоистых пластиков. Одно из основных требований состоит в том, чтобы смола хорошо прилипала к стеклу к сожалению, этому требованию удовлетворяют немногие смолы. Тем не менее удалось подобрать ряд таких совмещающихся компонентов и в результате были получены материалы нового типа, пригодные для многих исключительно важных целей. Смолу получают методом, аналогичным методу получения терилена, при котором нагревают смесь кислоты и двухатомного спирта — гликоля, причем процесс поликонденсации ведут только до определенной степени. Кроме того, кислоту выбирают так, чтобы она имела остаточную химическую активность, которая может быть использована на последней стадии процесса. Структуру смолы на первой стадии можно представить схематически следующим образом [c.155]

Для получения дивинила ацеталдоль должен быть предварительно превращен в 1,3-бутиленгликоль. Гликолями называются двухатомные спирты, т. е. спирты, имеющие две спиртовые гидроксильные группы ОН. Представителем класса соединений, называемых гликолями, является 1,3-бутиленгликоль. Бутиленгли-колем называют гликоль, имеющий в молекуле четыре атома углерода. Цифры 1,3, стоящие перед названием этого двухатомного спирта, означают места нахождения спиртовых групп в молекуле они занимают места при первом и третьем атомах углерода в цепи. Формула 1,3-бутиленгликоля СНаОН—СНг— —СНОП—СНз (или СНз—СНОП—СНг—СНгОН). [c.189]

Обстоятельно изучена методика выделения спиртов, образующихся при омылении шерстяного жира. До самого последнего времени его химический состав был известен далеко не полностью, и это способствовало тому,- что, несмотря на возможность его получения в больших количествах, жир как отход уничтожался в течение более 50 лет. В последнее время состав сложной смеси эфиров кислот необычного строения, содержащихся в шерстяном жире, в значительной степени выяснен, и ряд его ценных компонентов, в частности холестерин, извлекается в промышленном масштабе. Большая же часть получаемого шерстяного жира омылению не подвергается и продается в виде ланолина— очищенного, не содержащего кислот продукта. Составными частями шерстяного жира, обладающими спиртовыми функциями, являются холестерин, присутствующий в значительном количестве, ряд одноатомных жирных спиртов с прямой и разветвленной цепью, гликоли, или двухатомные спирты [134], а также спирты ряда тритерпенов. Последние раньше принимали за стерины, и в литературе они назывались ланостерином и агностерином. Но, поскольку они не содержат в структуре циклопентанфенантренового кольца, их нельзя рассматривать как настоящие стерины [1351. [c.36]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

Существуют спирты, содержащие две,, три и более гидроксильных групп. Спирты с двумя гидроксилами - диолы, или двухатомные спирты, - обычно называются гликолями. Низшие гликоли - вязкие жидкости с высокими температурами кипения, что связано с увеличением числа водородных связей по сравнению с одноатомными спиртами. Химические свойства гликолей во многом аналогичны свойствам спиртов. Простейший представитель гликолей - этандиол, этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН -вязкая бесцветная сладкая на вкус жидкость с =198 °С. С водой этиленгликоль смешивается во всех отношениях, образуя низкозамерзающие смеси, и его с успехом применяют для приготовления антифризов - жидкостей, не замерзающих при отрицательных температурах. Например, водный раствор, содержащий 60 % этиленгликоля, замерзает только при -49 °С. Сложные эфиры этиленгликоля с двухосновными органическими кислотами используются как материалы для получения синтетических волокон. [c.414]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной (пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. Для деструкции белков можно пользоваться некоторыми ферментами. Конечными продуктами реакции являются аминокислоты или дикарбоновые кислоты и диамины, которые при надобности могут быть опять применены для синтеза полимеров. У полиэфиров основания являются более активными катализаторами, чем кислоты в результате расщепления сложноэфирной связи образуются новые концевые группы ОН и СООН. Полиэфиры, полученные из гликолей и алифатических кислот, более устойчивы к гидролизу, чем полимеры, синтезированные из тех же двухатомных спиртов и ароматических кислот. [c.624]

Согласно теории строения, простейшим из возможных двухатомных спиртов, называемых также гликолями, дожен был бы быть спирт строения НО— СНг—ОН. Однако такой спирт (диоксиметан, или метиленгликоль) в свободном виде неизвестен в тех случаях, когда можно ожидать его получения, происходит отщепление молекулы воды с образованием муравьиного альдегида [c.478]

Пластификаторы эфирного типа производят этерификацией моно-или дикарбоновых кислот одно- или двухатомными спиртами, включая гликоли, iB присутствии серной или сульфокислоты при повыщенной температуре и давлении. Несимметричные эфиры получают этерификацией смесью двух спиртов., В последние годы уделяется большое внимание методу получения сложных эфиров прямым взаимодействием олефинов и кислот, позволяющему существенно снизить себестоимость производства пластификаторов [ 227]. [c.264]

Прошло почти четыре года, прежде чем Канниццаро вернулся к тематике своих работ по органической химии. К этому времепи появились работы Бертло и особенно Вюрца (на последние Канниццаро ссылался и в своем Sunto ) по многоатомным спиртам. Уже в работе с Бер-таньини авторы подчеркнули, что анисовый спирт — первый пример нового класса спиртов, содержащих в своехм составе вдвое больше кислорода, чем обычные спирты. Это навело Канниццаро на мысль, что анисовый спирт принадлежит к классу гликолей, изученных Вюрцем, и что, может быть, его радикалом, т. е. исходным углеводородом, является стирол, что, как мы знаем теперь, совершенно неверно. Планируя на будущее проверку этого предположения, а также решение вопроса, ведет ли себя анисовый снирт но отношению к кислотам как двухатомный, Канниццаро не испробовал нока его отношение к аммиаку, а только перевел действием хлороводорода в соответствующее хлоропроизводное. Полученным кислородосодержащим основаниям , а также исходным продуктам он придает формулы [c.176]

Из большого числа разнообразных линейных полиэфиров, получаемых в результате взаимодействия кислот и двухатомных спиртов, для производства строительных материалов и изделий наибольший интерес представляет полиэтилентерефталат (лавсан). Он может быть получен тремя способами 1) взаимодействием те-рефталевой кислоты и гликоля, взятого в избытке, в присутствии катализатора этерификации 2) взаимодействием хлорангидрида терефталевой кислоты и этиленгликоля в среде инертного растворителя и в присутствии щелочного катализатора 3) переэтерифи-кацией низших эфиров терефталевой кислоты и гликоля, взятого в избытке, в присутствии катализатора переэтерификации. В промышленности наибольшее распространение получил последний способ. В качестве низших эфиров терефталевой кислоты обычно применяют диметилтерефталат. [c.249]

Путем взаимодействия промежуточных продуктов можно получать смешанные полиуретаны. При различных соотношениях диизоцианата и гликоля могут быть получены различные про-мел<уточные продукты со свободными гидроксильными или изо-циаиовыми группами, которые при взаимодействии дают конечные высокомолекулярные соединения. Для этого получают два продукта конденсации на основе двухатомного спирта и диизоцианата — один в соотношении 1 2, а второй в соотношении 2 1. Оба эти вещества, воскоподобные при нормальной температуре, смешивают в эквимолярных количествах. При смеше ши иа вальцах при нагревании свободные изоциановые группы одного вещества вступают в реакцию с свободными гидроксилами другого. Полученный сплав можно использовать для производства светлых литых деталей, обладающих хорошими механическими свойствами. Комбинируя продукты, содержащие свободные гидроксильные и свободные изоциановые группы, мож ю получать неплавкие и нерастворимые лаковые покрытия. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология