Гликоли Диолы, Двухатомные спирты

Номенклатура. Физические свойства. Отдельные представители. Двухатомные спирты называют гликолями или диола-ми, трехатомные — глицеринами или триолами. Положение гидроксильных групп указывают цифрами [c.169]

Диолы — двухатомные спирты. См. Гликоли. [c.48]

Так как первоначально большинство двухатомных алкоголей получали гидролизом дигалоидных соединений, образующихся из олефинов, то этим гликолям были даны названия по непредельным углеводородам этиленгликоль, изобутиленгликоль. По женевской номенклатуре наименования двухатомных спиртов строят так же, как и для одноатомных спиртов, но в окончании указывают диол , а также места гидроксилов [c.169]

Двухатомные спирты назьшают либо диолами, либо гликолями [c.16]

При окислении оксидом осмия(УШ) или водным раствором перманганата калия образуются цис-вицинальные двухатомные спирты (диолы или гликоли). [c.280]

ДВУХАТОМНЫЕ СПИРТЫ, ИЛИ ГЛИКОЛИ (АЛ КАН ДИОЛЫ) [c.100]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты), спирты, содержащие в молекуле две группы ОН у насыщ. атомов углерода. По взаимному расположению ОН-групп в молекуле различают 1,2-Г., 1,3-Г. и т. д., по характеру радикалов, с к-рь№1и связаны ОН-группы,— двупервичные (напр., этиленгликоль), двувторичные (напр., 2,3-бутиленгли-коль), двутретичные (обычно наз. пинаконами, напр. 2,3-диметилбутандлол-2,3), первично-вторичные и т. п. Обладают всеми св-вами спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, алкоголяты (гликоляты) по обеим ОН-группам м. о. получ. производные и по одной из групп, вапр. хлоргидрины (СЮНа—СНаОН) при действии на Г. [c.136]

Гликоли (диолы, двухатомные спирты) — соединения жирного ряда, содержащие две гидроксильные группы например НОСН2СН2ОН — этиленгликоль. [c.6]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты) — соединения жирного ряда, содержащие две спиртовые группы. В зависимости от взаимного расположения ОП-групп различают 1,2-Г., напр. НОСНоСНаОН, [c.481]

Существует ряд окислительных реагентов, с помощью которых в мягких условиях возможно присоединение двух групп ОН к алкенам. При окислении оксидом осмия (VIII) или водным раствором перманганата калия образуются гликоли - вицинальные двухатомные спирты (диолы). [c.86]

Номенклатура. Этиленгликоль — двухатомный спирт. По женевской номенклатуре название двухатомных спиртов образуется так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксогрупп. Названия двухатомных спиртов имеют окончание диол , трехатомных — триол и т. д. После этих окончаний цифрами указываются положения гидроксидов в углеродной цепи. Первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксогруппами при различных углеродных атомах — этандиол-1, 2. Его называют этиленгликолем или просто гликолем. Структурная.формул,а [c.333]

В тех случаях, когда вместо глицерина в качестве спиртовой компоненты во взаимодействие с жирными кислотами выступают двухатомные спирты (диолы) — образуется группа диоль-ных липидов. Гликоли, участвующие в формировании соответствующих липидов, обычно имеют первичные спиртовые группы, разделенные несколькими метиленовыми звеньями (от 2 до 6), а их липидные производные, как и в случае глицерина, могут быть нейтральными или фосфатидными. Диольные [c.127]

Существуют спирты, содержащие две,, три и более гидроксильных групп. Спирты с двумя гидроксилами - диолы, или двухатомные спирты, - обычно называются гликолями. Низшие гликоли - вязкие жидкости с высокими температурами кипения, что связано с увеличением числа водородных связей по сравнению с одноатомными спиртами. Химические свойства гликолей во многом аналогичны свойствам спиртов. Простейший представитель гликолей - этандиол, этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН -вязкая бесцветная сладкая на вкус жидкость с =198 °С. С водой этиленгликоль смешивается во всех отношениях, образуя низкозамерзающие смеси, и его с успехом применяют для приготовления антифризов - жидкостей, не замерзающих при отрицательных температурах. Например, водный раствор, содержащий 60 % этиленгликоля, замерзает только при -49 °С. Сложные эфиры этиленгликоля с двухосновными органическими кислотами используются как материалы для получения синтетических волокон. [c.414]

В соответствии с числом гидроксильных групп, входяь их состав, различают одноатомные, двухатомные и т. д. сп Двухатомные спирты, т. е. спирты, содержащие две гидроь ные группы, носят общее название диолы, или гликоли. атомные спирты называют триолами, или глицеринами спи большим числом гидроксильных групп носят общее наз1 полиолы. [c.242]

Двухатомные спирты обычно называют гликолями, а по официальной номенклатуре-диолами. Если гидроксильные группы в молекуле диода находятся на концах углеродной цепи и разделены метиленовыми группами, то обычно его название начинается с обозначения числа этих групп, а кончается словом гликоль . Например, НО(СН2)з ОН-триметиленгликоль (про-пандиол-1,3), НО(СН2)4 0Н-тетраметиленгликоль (бутан-диол-1,4) и т.д. [c.198]

Двухатомные спирты (гликоли, или диолы). Соединения этой группы обычно называют, прибавляя к названию радикала слово гликоль. Так, обычно спирт С2Н4(ОН)а называется этиленгликоль по международной номенклатуре к наименованию углеводорода прибавляют диол, например этиленгликоль будет называться 1,2-этандиол. [c.161]

При этерификации двухатомных спиртов дикарбоновыми кислотами получают линейные полиэфиры, при этерификации спиртов с тремя и более гидроксильными группами (глицерин и др.) получаются разветвленные полиэфиры. При этерификации смеси двухатомных спиртов со спиртами, содержащими более двух гидроксилов, получают также разветвленные полиэфиры, при этом степень разветвленности зависит от состава смеси спиртов из смесей спиртов можно получать полиэфиры с заданной степенью разветвленности. Для получения сложных полиэфиров применяются преимущественно в качестве многоатомных спиртов диолы (этиленгликоль, диэтилен-гликоль) и триолы (глицерин, гексатриол-1,2,6 и триоксиметилпропан), из числа дикарбоновых кислот — адипиновая и фталевая и ее ангидриды. Молекулярный вес сложных полиэфиров, применяемых в производстве пенополиуретанов, находится в пределах 800— 2100. [c.308]

Поли- и олнгоэфиры являются продуктами поликонденсацни двухатомных (гликолей, диолов) или многоатомных (полиолов) спиртов с двух- или многоосновными (ди- или полпкарбоновыми) кислотами (а также с их ангидридами или хлорангидридами) и содержат в главной цепи сложноэфпрные связи —С (О)—О—. [c.185]

Как уже было указано, многоатомные спирты — это производные углеводородов, в которых гидроксильные группы замещают два или более атомов водорода углеводородной молекулы. Двухатомные спирты с открытой цепью называют гликолями, трехатомные — глицеринами. Из спиртов высщей атомности наибольшее значение имеют пяти- и шестиатомные спирты их называют соответственно пентитами и гекситами. По международной заместительной номенклатуре названия многоатомных спиртов образуются так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием -ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксильных групп. Поэтому заместительные названия двухатомных спиртов имеют окончания -диол, трехатомных -триал и т. д. Перед основой названия цифрами указывают положение гидроксилов в углеродной цепи. Соответственно по международной номенклатуре все ациклические предельные двухатомные спирты объединяют общим названием — алкандиолы, трехатомные — алкантрио-лы и т. д. [c.131]