Трифункциональные соединения

При гидролитической конденсации трифункциональных соединений в зависимости от условий реакции, применяемого растворителя и длины радикала, находящегося у атома Si, структура, состав и свойства полиорганосилоксанов, образующихся в результате гидролиза и поликонденсации, резко меняются, и это приводит к образованию полимеров с разветвленной I, сшитой или лестничной II структурой молекул [c.144]

Кремнийорганические смолы — продукты поликонденсации трифункциональных соединений с дифункциональными. При нагревании они переходят в нерастворимые, неплавкие продукты. При растворении исходных смол в органических растворителях получаются кремнийорганические лаки. [c.277]

При конденсации диизоцианатов с соединениями, содержащими более двух гидроксильных групп, образуются макромолекулы, способные переходить в пространственную структуру. Сочетая диизоцианаты с трифункциональными соединениями, получают лаки. [c.251]

Чтобы получить смолообразные термореактивные продукты, в качестве исходных мономеров берут смесь трифункциональных и дифункциональных соединений. От соотношения их в смеси зависит эластичность получающегося полимера. Чем меньше доля трифункционального соединения, тем меньше число поперечных связей между макромолекулами, тем выше эластичность смол. [c.272]

Таким образом, фенол—трифункциональное соединение. В зависимости от природы катализатора и от соотношения фенола и формальдегида продуктами реакции между ними могут быть различные вещества. В избытке ( нола получается термопластичный полимер линейного строения, называемый новолачной смолой. Образование его протекает по схеме [c.389]

При взаимодействии трифункциональных соединений (три-изоцианата и трехатомного спирта) получаются неплавкие и нерастворимые сшитые полимерные продукты. Эти реакции имеют большое практическое значение для синтеза ценных мономерных и полимерных продуктов. [c.217]

Из трифункциональных соединений образуются полициклич. структуры с невысокой степенью полимеризации по схеме [c.480]

Переменной функциональностью обладает также и глицерин. В зависимости от условий реакции и количества кислоты, реагирующей с ним, глицерин может быть би- и трифункциональным соединением [c.365]

На рис. 2.14 приведены кривые зависимости весовой доли различных х-меров от а или р при поликонденсации трифункциональных соединений, а также зависимость весовой доли w . геля, или оо-мера. При сопоставлении данных рис. 2.13 и 2.14 с аналогичными данными для продукта линейной поликонденсации (см., рис. 2.8) хорошо видно, что весовая доля мономеров всегда выше-доли полимерных молекул любого молекулярного веса (вплоть до точки пересечения кривых для и wj). С увеличением степени завершенности реакции доля больших молекул увеличивается за [c.105]

Получаемые низкомолекулярные циклы практически свободны от примеси трифункциональных соединений. Их используют для получения каучука и олигомеров или направляют на ректификацию. [c.172]

Трифункциональные соединения Глицерин НО—СН2—СН—СНг—ОН [c.62]

Третий путь — взаимодействие трифункциональных соединений с бифункциональными, при котором возможно образование как гетероциклов, так и амидных, сложноэфирных и других связей. [c.70]

Количество 50%-ного водного раствора едкого кали для деполимеризации определяется содержанием в гидролизате трифункциональных соединений.и соединений, содержащих связи 81—Н. [c.84]

До сих пор были рассмотрены только линейные полиэфиры, получаемые из бифункциональных соединений. Если в качестве мономеров применять трифункциональные соединения (глицерин) [c.34]

Трифункциональные соединения Глицерин НО-СНз—СН-СНо-ОН ОН [c.44]

Продукты гидролиза алкил (арил) силанов в большинстве случаев неустойчивые промежуточные соединения, претерпевающие дальнейшее превращение в результате гидролитической поликонденсации. Условием реакции гидролиза и конденсации алкил (арил) хлорсиланов и замещенных эфиров ортокремниевой кислоты является наличие воды в реакционной смеси, причем ее количество определяет степень гидролиза. При незначительном количестве воды происходит в основном образование линейных продуктов даже из трифункциональных соединений. Избыток воды приводит к полному гидролизу. [c.214]

В обзоре систематизированы материалы по синтезу мономеров для термостойких полимеров. Подробно описываются различные схемы синтеза тетракарбоновых кислот и тетрааминов, а также других тетра-и-трифункциональных соединений. Приводятся свойства термостойких полимеров, полученных из них. [c.191]

При использовании трифункциональных соединений реакционноспособные группы в процессе производства смол затрачиваются не только на образование линейной цепи по указанной схеме, но и на образование сложных циклических соединений. Поэтому приведенную схему следует рассматривать как упрощенную. Так как часть гидроксилов остается свободной, то они при процессах термической обработки могут образовывать поперечные мостики, вследствие чего полимер переходит в пространственную структуру, теряя плавкость и растворимость. Скорость перехода полимера в пространственную структуру может быть повышена при применении катализаторов, вызывающих раскрытие циклов. [c.241]

Термореактивные кремнийорганические смолы получают гидролитической поликонденсацией трифункциональных кремнийорганических соединений или трифункциональных соединений в смеси с бифункциональными. [c.217]

В случае трифункционального соединения вначале в результате гидролиза образуется соединение с тремя гидроксильными группами (алкилсилантриол) К81(ОН)з. [c.271]

Поликонденсация протекает при высоких температурах 4—8 ч. Молекулярная масса полимеров в значительной степени определяется чистотой мономеров. При поликонденсации силандиолов Р251(0Н)2—бифункциональных кремнийорганических соединений— образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами. Они используются как заменители каучука при получении термостойких резин. При поликонденсацин силантриолов Н81(ОН)з— трифункциональных соединений — образуются пространственные кремнийорганические полимеры, структура которых представлена схемой на стр. 483 они применяются в производстве термостойких пластически х масс. [c.482]

Полимеры, получаемые на основе бифункциональных соединений, термопластичны. Применение трифункциональных исходных веществ приводит к образованию пространственных полимеров, неплавких и нерастворимых. Разветвленные термореактивные полиорганосилоксаны получают гидролизом смеси би- и трифункциональных соединений, например диметилдихлорсилана и метил-трихлорсилана. Для получения термореактивных полиметилсилок-санов отношение К 51 < 2. При этом получаются твердые очень хрупкие материалы. Повышение отношения К 51 снижает их хрупкость, но повышает температуру и длительность отверждения. Таким образом, изменяя соотношение между би- и трифунк-циональными силанами, можно регулировать частоту сшивки полимеров. [c.245]

Рассмотренный выше процесс полимеризации органоцикло-силок Санов, полученных из дифункциональных мономеров, был с успехом использован и для полимеризации полициклических систем, образующихся при гидролитической поликонденсации трифункциональных соединений [c.545]

При реакции с участием одних только концевых групп происходит, собственно, не сшивание, а исключительно удлинение молекулярных цепей. Поэтому вулканизаты, в которых не произошло истинного сшивания, чаще всего отличаются неудовлетворительными физико-механическими свойствами. Для образования при вулканизации пространственной структуры применимы полимеры, полученные с одновременным добавлением в процессе поликопденсации небольших количеств трифункциональных соединений, например алкилентригалогенидов. Таким образом, молекулы полимера приобретают статистически распределенные дополнительные реакцион-носпособные участки, за счет которых и может произойти собственно сшивание [839]. [c.312]

Если, однако, в реакции участвуют трифункциональные соединения (силантриолы) или бифункциональные с некоторым количеством трифункциональных или тетра функциональных, то, естественно, можно ожидать образования неплавкого и нераствори-ыого пространственного полимера по схеме [c.617]

Постоянноплавкие и растворимые полимеры, естественно, получаются лишь в том случае, когда среди реагирующих веществ не содержится трифункциональных соединений. С другой стороны, и при наличии в реакционной смеси трифункциональных соединений [c.621]

Для получения линейных кремнийорганических полимеров высокого молекулярного веса (свыше 100 000) необходимо тщате аьно освобождать бифункциональные соединения, например (СНз)25 С12, от монофункциональных, например (СНз)з51С1, так как содержание поа1едних даже в количестве 1 % делает теоретически невозможным достижение степени поликонденсации выше 200. В такой же мере необходимо тщательно удалять примеси и трифункциональных соединений, наличие которых ведет к разветвлению полимеров п к созданию пространственных структур. [c.622]

Пластические массы получают на основе термореактивных кремнийорганических полимеров. Как уже было указано, они могут быть получены, если среди реагирующих компонентов имеются также и трифункциональные соединения. Степень реактивности этих смол может быть выражена соотношением углеводородных радикалов кремния Н/51. Образование термореактивных смол возможно лишь в том случае, когда < 2 чем меньшз [c.624]

Некоторые вещества в зависимости от условий реакции могут проявлять различиую функциональность. Так, в ходе реакции между фталевым ангидридом и глицерином при температуре 170—180°С глицерин ведет себя как бифункциональное соединение, при 200—220 °С—как трифункциональное соединение. Это объясняется различной реакционной способностью первичных 1И вторичных гидроиоильных групп молекулы глицерина. [c.167]

При гидролитической поликонденсации элементоорганических соединений всегда имеют место две конкурирующие реакции реакция образования линейных или разветвленных полимеров и реакция образования циклических продуктов [73]. Например, при гидролизе диметилдихлорсилана была получена серия циклических полисилоксанов [(СНз)2310]д, где п Ъ [74]. Чаще всего образуются тримеры [(СНз)2810]з и тетрамеры [(СНз)231Э]4. Методом газовой хроматографии показано, что содержание циклических продуктов в полидиметилсилоксане доходит до 14% [75]. При гидролизе трифункциональных соединений также образуются циклы. [c.26]

Находящиеся в гидролизате трифункциональные соединения под влиянием щелочи полимеризуются (увлекая некоторое количество дифункциональных) при этом образуется трехмерный полимер, который не разлагается в условиях процесса, а накапливается в системе.. Таким образом, примеси трифункциональных соединений не попадают в деполимеризат, и это позволяет снизить требования к очистке исходных диорганодихлорсиланов. [c.83]

Исходными продуктами для получения полиорганилсилоксановых смол являются мономерные трифункциональные соединения общей формулы К5101,5, которые конденсируются в ди- и трифункциональные цепи, а также сетчатые соединения типа [c.57]

Таким образом, о-крезол и -крезол являются бифункциональными при взаимодействии с формальдегидом они образуют линейные полимеры. Фенол и л-крезол — трифункциональные соединения, образующие в определенных условиях термопластичные и термореактивные олигомеры, переходящие при дальнейшей поликонденсации в пространственные полимеры. В техническом трикрезоле, предназначенном для получения термореактивных смол, содержание трифункциональ-ного изомера должно быть не менее 40%. [c.164]

В качестве исходных веществ для синтеза технического бакелита (так часто называют фенопласт по имени его изобретателя Бэке-лэнда) применяется смесь фенола, крезолов, ксиленолов и т. д., в которой содержатся как би-, так и трифункциональные соединения. Наряду с формальдегидом применяют и другие альдегиды, например фурфурол. Вместо фенолов для получения смолы путем поликонденсации с формальдегидом могут быть использованы алифатические или ароматические кетоны. [c.41]

Интересные результаты дает изучение свойств полимеров, полученных путем взаимодействия мононатриевых солей органилсилантриолов с четыреххлористым титаном [12, 14, 138, 139]. Полимеры, приготовленные путем сочетания трифункциональных соединений кремния с тетрафункциональными соединениями титана, обладают хорошей растворимостью это дает основание приписывать им [c.388]

Диорганодихлорсиланы, получаемые любым методом, всегда содержат примеси моно- и трифункциональных соединений, очистка от которых осуществляется обычно на предприятиях, производящих силоксановые каучуки. Обусловлено это тем, что для получения высокомолекулярных каучукоподобных полисилоксанов необходимо использовать для гидролиза диорганодихлорсиланы высокой степени чистоты. Особенно высокие требования предъявляются к чистоте диорганодихлорсиланов в тех случаях, когда синтез полимеров осуществляется конденсационными методами. Примеси монофункциональных кремнийорганических соединений сильно снижают молекулярный вес полученных полимеров, а примеси трифункциональных вызывают сщивание полимерных цепей, вследствие чего падает растворимость и ухудшаются свойства полимера. Так, при синтезе диметилсилоксанового каучука конденсационным методом в исходном диметилдихлорси-лане допустимо наличие не более [c.433]

Кремнииорганические смолы — продукты поликонденсации трифункциональных соединений или трифункциональных соединений с дифункциональными — способны при нагревании переходить в нерастворимые неплавкие продукты. При растворении исходных смол в органических растворителях получаются кремнийорганические лаки, которые применяются для пропиток электротехнических изделий в качестве связующих. Основа лаков может состоять из Чистых кремнийорганических полимеров или из продуктов совместной конденсации последних с органическими (полиэфирными) смолами. Введение полиэфирных смол улучшает адгезию и увеличивает механическую прочность лаковых пленок. Электроизоляционные материалы, пропитанные кремний-органическими лаками, могут длительно работать при температуре 180° С (класс изоляции Н). [c.246]