Двухатомные спирты окисление

Окисление двухатомных спиртов (гликолей). Гликоли с двумя первичными спиртовыми группами окисляются в двухосновные кислоты. В качестве одного из промежуточных продуктов образуются диальдегиды. Например [c.177]

Способ получения. Окисление двухатомных спиртов — гликолей [c.387]

Двухатомные спирты можно получить окислением алкенов раствором перманганата калия [c.22]

Способы получения. Двухатомные спирты могут быть получены теми же способами, что и одноатомные. Так, общим методом является гидролиз (стр. 94) соответствующих дигалогенпроизводных. Гликоли с гидроксилами у соседних углеродных атомов образуются при окислении этиленовых углеводородов раствором марганцовокислого калия (стр. 72). [c.123]

Реакции окисления алкенов. Алкены легко окисляются. В зависимости от окислителя и условий реакции образуются различные продукты двухатомные спирты (гликоли), эпоксиды, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. Обычно окислители взаимодействуют с двойной связью. В определенных условиях окисление затрагивает аллильное положение. [c.116]

Окисление двухатомных спиртов [c.97]

Так же ведут себя и другие двухатомные спирты. Так, например, при окислении пропаргилового спирта над медным катализатором получается гексадиин 2,4-диол-1,6, гидрированием которого переходят к гександиолу-1,6 [c.486]

Сушествование и роль ММВ с участием протона в нефтяных системах доказаны экспериментально [23,29,69,75,141,143,154...157]. Так, в асфальтенах природных битумов и нефтей значительная часть кислорода входит в состав ОН-групп, почти полностью участвующих в образовании комплексов с Н-связью и не исчезающих даже при очень больших разбавлениях четыреххлористым углеродом [70,75,141,157]. Интенсивность Н-связей возрастает с увеличением содержания кислорода во фракциях асфальтенов или с ростом их полярности [141]. Аналогично ведут себя и КН-группы. Многие гетероорганические соединения битума, в частности, содержащие кетонные, хинонные, карбоксильные и циклические амидные группы, ведут себя как Н-акцепторные основания и активно участвуют в образовании Н-связи [141,157]. Асфальтены и их групповые компоненты при взаимодействии с фенолом и двухатомными спиртами проявляют свойства Н-акцепторных оснований и образуют Н-связи с энтальпией 23-24 кДж-моль- [141,154] не исключается образование и более слабых Н-связей. Концентрация Н-акцепторных оснований в асфальтах не менее 2 ммоль-г а окисление воздухом при повышенных температурах вызывает увеличение их Н-акцепторной основности [154]. Метилирование, ацетилирование и другие реакции связывания активного водорода значительно увеличивают Н-акцепторную основность асфальта, что указывает на то, что в асфальте Н-кислоты и Н-основания находятся в Н-связанном состоянии [141,143,154]. Не исключается возможность образования внутримолекулярных Н-связей [141,143,155]. [c.66]

Д 9.26. Напишите схемы последовательных реакций получения оксикислот путем окисления следующих двухатомных спиртов а) 2-метил-1,2-пропандиола [c.60]

Окисление. В отличие от предельных, олефино-вые углеводороды легко окисляются различными окислителями. Они медленно окисляются даже кислородом воздуха. Действие окислителей почти всегда направлено на двойную связь. При окислении в мягких условиях, например при действии марганцовокислого калия на холоду в щелочном растворе, происходит разрыв двойной связи между атомами углерода, которая превращается в ординарную, к освобождающимся валентностям присоединяются две гидроксильные группы, и образуются двухатомные спирты — гликоли [c.50]

Способы получения. Дикарбоновые кислоты получаются теми же способами, что и монокарбоновые, стой лишь разницей, что для их синтеза в качестве исходных продуктов применяются вещества, содержащие вместо одной две функциональные группы, которые в результате реакции превращаются в карбоксильные группы. Если, например, одноосновные кислоты могут быть получены окислением одноатомных спиртов, то двухосновные— окислением двухатомных спиртов (глико-лей) [c.177]

Окисление. При окислении алкенов перманганатом калия КМпО в нейтральной или слабощелочной среде происходит разрыв л-связи и присоединение гидроксильной группы к каждому атому углерода, т. е. реакция гидроксилирования. В результате получаются двухатомные спирты (гликоли). Эта реакция носит имя от- [c.83]

На первой стадии окисления алкана образуется спирт (I). Вторая стадия окисления приводит к гем-диолам (Па), если окисляется двухкратно один и тот же атом углерода. Гем-диолы, т. е. двухатомные спирты с гидроксидами при одном С-атоме чрезвычайно неустойчивы. Они переходят в устойчивое состояние (116), выделяя молекулу Н2О. В результате двухкратного окисления образуется альдегид (116), если окисляется первичный атом углерода, или же кетон, если окисляется вторичный атом [c.417]

При окислении двухатомного спирта получены триметилуксусная кислота и метилизопропилкетон. Напишите структурную формулу спирта. Назовите его по номенклатуре ЮПАК. [c.84]

При окислении обоих спиртовых групп двухатомных спиртов получают диальдегиды, кетоальдегиды или дикетоны. Такие дикарбонильные соединения по сравнению с альдегидами и кетонами с одной карбонильной группой проявляют ряд особенностей, они будут рассмотрены в конце этого раздела. [c.341]

Окисление а) мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия приводит к образованию двухатомных спиртов (диолов) [c.325]

Двухатомные спирты получают окислением алкенов водным раствором перманганата калия [c.338]

При осторожном окислении в водно М раствО ре происходит присоединение кислорода и молекулы воды с образованием двухатомного спирта — гликоля [c.25]

Реакции окисления протекают под действием водного раствора перманганата калия (мягкое окисление) или при нагревании с кислыми растворами перманганата и дихромата калия (жесткое окисление). При мягком окислении разрывается только л-связь и образуются двухатомные спирты R H= HR —> R H(OH) H(OH)R. При жестком окислении алкенов происходит полный разрыв двойной связи с образованием смеси кетонов, карбоновых кислот или Og. [c.294]

Дикарбоновые кислоты обычно можно синтезировать теми же способами, что и одноосновные кислоты. Различие заключается лишь в том, что при получении одноосновных кислот обычно берут исходное вещество с одной функциональной группой, которую превращают в карбоксил, а при получении двухосновных кислот нужно взять исходное вещество с двумя такими группами, чтобы превратить их в два карбоксила. Так, дикарбоновые кислоты можно получить путем окисления двухатомных спиртов — гликолей — с первичными спиртовыми гидроксилами [c.229]

Напишите общее уравнение реакции окисления алкенов водным раствором перманганата калия с образованием двухатомных спиртов. [c.340]

При окислении оксидом осмия(УШ) или водным раствором перманганата калия образуются цис-вицинальные двухатомные спирты (диолы или гликоли). [c.280]

Окисление спиртов. Окисление спиртов протекает с некоторым трудом и поэтому осуществляется с помощью довольно сильных окислителей, например двухромовокислого калия или марганцевокислого калия. При этом важно подчеркнуть, что при окислении первичных, вторичных и третичных спиртов получаются различные продукты. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды. Реакция эта протекает, по-видимому, таким образом, что сначала образуется двухатомный спирт, у которого две спиртовые группы прикреплены к одному углеродному атому. Выше уже упоминалось о том, что спирты, содержащие два гидроксила у одного углеродного атома, крайне непрочны. Они разлагаются с выделением воды, причем образуются альдегиды [c.72]

Окислением какого двухатомного спирта можно получить щавелевую кислоту Напишите соответствующее уравнение реакции. [c.124]

Окисление этилена. При пропускании этилена через раствор марганцовокислого калия происходит исчезновение фиолетовой окраски раствора, так как марганцовокислый калий восстанавливается, а этилен, присоединяя кислород и воду, переходит в двухатомный спирт — этиленгликоль [c.35]

Окисление вторичных спиртов схоже с окислением первичных спиртов. Сначала, по-видимому, образуется двухатомный спирт, который, теряя воду, превращается в кетон [c.73]

При окислении первичных спиртов образуются альдегиды. Реакция эта протекает, по-видимому, таким образом, что сначала образуется двухатомный спирт, у которого две спиртовые группы прикреплены к одному углеродному атому. Выше уже упоминалось о том, что спирты, содержащие два гидроксила у одного углеродного атома, крайне непрочны. Они разлагаются с выделением воды, причем образуются альдегиды [c.70]

Для превращения хинонов в гидрохинопы применяли различные общепринятые восстановители, такие, как цинк и едкий натр [2], водород в присутствии никеля Ренея [3], боргидрид натрия в диглиме (диметиловый эфир диэтиленгликоля), который выдерживали на воздухе [41, хлористое олово в соляной кислоте [5], цинк в уксусной кислоте [6], сернистый ангидрид в воде [7 , гидросульфит натрия [81 н алюмогидрид лития [9], Эти восстановители обычно дают хороший выход фенола, хотя иногда, чтобы предотвратить окисление продукта, реакцию необходимо проводить в инертной атмосфере в условиях, исключающих попадание влаги. Кроме того, в присутствии сильных восстановителей, например алюмогидрида лития, из о-хинонов могут получаться двухатомные спирты /пра с-формы [101. Этот метод имеет, по-видимому, наибольшее значение для получения о- и п-гидрохинонов в ряду бензола и нафталина. [c.305]

Окисление. Многочисленные реакции окисления алкенов дают возможность превращать их в ос-окиси, двухатомные спирты (гли-коли), альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты. Условия окисления определяют его глубину и характер образующихся кислородсодержащих соединений. [c.66]

Окислители очень легК О действуют на олефины при осторожном окислении, например перманганатом калия, удается направить реакцию таким образом, что образуются двухатомные спирты— гликоли [c.65]

Для анализа вицинальных двухатомных спиртов можно несколькими различными способами использовать реакцию Мала-прейда. Так, например, при окислении 1,2-гликолей йодной кислО" той образуется формальдегид. Формальдегид можно перегнать из [c.58]

Поскольку одно из изомерных соединений получается окислением непредельного соединения, то соединения А и Б — двухатомные спирты. По содержанию кислорода в молекуле соединений А и Б определим их молекулярную массу 76 (3200 42). Из общей формулы СпН2п(0Н)г находим число атомов углерода п в молекуле каждого соединения по уравнению 12п- -2 г+2 + 32 = 76, откуда п = 3. Следова тельно, соединение А — пропиленгликоль /СН3—СН—СНаУ соединение [c.242]

Лавсан — полиэфирное волокно. По своему составу лавсан — сложный эфир терефталевой кислоты и этнленглико-ля. С этиленгликолем вы уже знакомы — это двухатомный спирт НО—СНг—СНг—ОН (1П, с. 86). Чтобы понять, что такое терефталевая кислота, вспомним процесс окисления толуола, в результате которого образуется бензойная кислота (П1, с. 57). Сходным образом окисляется п-ксилол с образованием терефталевой кислоты. При взаимодейст- [c.35]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Существует ряд окислительных реагентов, с помощью которых в мягких условиях возможно присоединение двух групп ОН к алкенам. При окислении оксидом осмия (VIII) или водным раствором перманганата калия образуются гликоли - вицинальные двухатомные спирты (диолы). [c.86]

Тетраацетат свинца играет большую роль в структурных исследованиях по той причине, что его применение для расщепления двойных связей заменяет озонирование и дает при этом, как правило, лучшие результаты. При действии четырехокиси осмия, перманганата калия или при окислении надкислотой к олефину присоединяются две гидроксильные группы гликоль затем окисляется в холодной з ксусной кислоте или в растворе бензола тетраацетатом свинца в смесь альдегидов или кетонов без дальнейшего окисления этих продуктов. При той же температуре одно- и двухатомные спирты, не содержащие вицинальных гидроксильных групп, окисляются с очень малой скоростью [47]. [c.439]

Сложные эфиры, полученные из спиртов оксосинтеза и двухосновных кислот или двухатомных спиртов и кислот оксосинтеза (окисление альдегидов), обнаружили ценные качества. Для них характерны низкие температуры застывания в сочетании с пологой кривой вязкости. Для сложноэфирпых смазок спирты и кислоты оксосинтеза как соединения с разветвленным углеродным скелетом имеют значительное преимущество перед спиртами и кислотами, получепными окислением парафинов, [ ак как последние имеют в преобладающей степени нормальное строение. [c.527]

Окисление перманганатом с образованием двухатомных спиртов идет гладко лищь для соединений типа галоидного аллила [c.446]

Окисление олефинов. В условиях мягкого окисления, например при действии на холоду водным раствором КМПО4 в щелочной или нейтральной среде, двойная связь олефинов разрывается и к двум освобождающимся валентностям присоединяются две гидроксильные группы — образуются так называемые двухатомные спирты [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология