Бензальдегид реакции конденсации

Бензоиновая конденсация. Две молекулы бензальдегида под каталитическим действием цианистого калия вступают в реакцию конденсации с образованием так называемого бензоина [c.289]

Напишите реакции конденсации а-николина с уксусным альдегидом, формальдегидом, ацетоном, бензальдегидом (в присутствии хлористого цинка). [c.166]

Составьте схемы реакций конденсации бензальдегида с ангидридами 1) уксусным и 2) пропионо-вым (реакция Перкина). Назовите полученные вещества. [c.175]

В Присутствии свободного ВРз бензальдегид конденсируется с уксусным ангидридом подобно реакции с ацетофеноном с образованием коричной кислоты [99]. Этиловый эфир уксусной кислоты, хотя и имеет подвижные а-атомы водорода метильной группы, не вступает в подобные реакции конденсации с бензальдегидом, насыщенным фтористым бором при температуре 100° [99]. Эфиры муравьиной кислоты с формальдегидом дают алкиловые эфиры гликолевой кислоты согласно реакции [c.306]

Исследование кинетики реакции конденсации бензальдегида с ацетофеноном, катализируемой щелочью. Определение порядка реакции и константы скорости по спектроскопическим данным [c.50]

Нами были изучены условия проведения данной реакции конденсации и влияние природы и положения заместителей в фенильных кольцах используемых в ней замещенных бензальдегидов на выход порфиринов 1 (табл. 1). [c.364]

Этот метод ненадежен при определении воды в альдегидах и кетонах, так как карбонилсодержащие соединения вступают в реакцию конденсации с аммиаком реактива. Однако, используя в качестве четвертичного амина акридин вместо аммиака, можно определять содержание воды в бензальдегиде и ацетоне, Ниже [c.55]

Получите 2-фенилэтанамин, используя реакцию конденсации бензальдегида с нитрометаном. [c.170]

Кневенагеля конденсация бензальдегиды [67] конденсации реакции [66] [c.218]

Реакцию конденсации бензальдегида с третичными ароматическими аминами можно распространить и на другие ароматические альдегиды и амины. В результате сульфирования получаются кислотные красители для шерсти. [c.529]

Главным продуктом превращения бензальдегида является толуол, частично деметплирующийся в бензол. Однако одновременно протекают реакции конденсации и реакция Тищенко — Канниццаро, приводящая к бензойной кислоте и бензиловому спирту. Оба эти вещества, особенно бензиловый сиирт, очевидно, быстро восстанавливаются. [c.194]

Рассмотрим реакцию конденсации бензальдегида с ацетофеном, в которой образуется бензальацетофенон. Реакция проводилась в гептане. Поскольку в этой реакции выделяется вода и в качестве катализатора употребляется полунасыщенный спиртовой раствор гидроокиси калия, окна измерительных кювет изготовлены из флюорита. По ходу превращения в растворе одновременно присутствуют [c.50]

В сухой Круглодонной колбе вместимостью 200 мл, снабженной обратным холодильником, смешивают 10 мл свежеперегнанного бензальдегида, 15 мл уксусного ангидрида, 7 г мелкораздробленного прокаленного карбоната калня. Реакционную смесь, периодически встряхивая, нагревают на песчаной или масляной бане 2 ч при температуре бани 180 °С. После окончания реакции конденсации смеси дают охладиться до 100 С (температура бани) и переливают содержимое в колбу вместимостью 500 мл, прибавляют [c.254]

В стакане емкостью 100 мл, снабженном мешалкой и термометром, смешивают 20 мл ацетона (значительный избыток ацетона необходим для предотвращения образо-ваппя днбензальацетона), 10 мл свежеперегнанного бензальдегида и 10 мл воды Стакан с реакционной смесью помещают в водяную баню и, поддерживая температуру смеси 25—30 °С, приливают в нее при перемешивании постепенно 2,5 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия Смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре После окончания реакции конденсации к реакционной массе приливают разбавленную соляную кислоту до кислой реакции на лакмус и смесь переливают в делительную воронку. Верхний слой — органический — в виде желтого масла отделяют от водного слоя Водный слой переливают в маленькую делительную воронку и экстрагируют 8 мл бензола бензольную вытяжку соединяют с органическим слоем из смеси, объединенный органический раствор в делительной воронке промывают 5 мл воды и отделяют водный слой Сначала отгоняют бензол на водяной бане, потом бензальацетон в вакууме (рис. 17) Причем первые несколько миллилитров дистиллята, имеющего зеленоватый оттенок, отделяют Собирают фракцию с температурой кипения 148—160 °С (25 мм рт ст ), имеющую светло-желтый оттенок Бензальацетон при стоянии кристаллизуется. Выход бензальацетона 10 г. [c.207]

Значительно легче депротонируются а- и у-алкильные группы в пиридиниевых ионах, так как в обратимой равновесной реакции они присутствуют в малых концентрациях в форме нуклеофильных соединений типа енаминов. Это отчетливо видно на примере реакции конденсации с бензальдегидом, катализируемой 2пС1г или АсгО [c.79]

Реакциями конденсации триазинона Ц) с фурфуролом и с бензальдегидом получены 5-фурфурилиден- и 5-бензилиден-4-фенил-1,2,4-триазиноны-6 (37,38). Исходя из строения триазинона, можно предположить, что водород в положении -5 триазинового кольца будет обладать повышенной активностью вследствие электроноакцепторного действия атома азота с одной стороны и группы С=0 с другой. При действии альдегидов на соединения с реакционноспособными метиленовыми группами, активированными действием подобных заместителей, происходят процессы, аналогичные альдольной конденсации, продукты которой легко теряют воду с образованием ненасыщенных соединений. В качестве конденсирующих средств необходимо [c.15]

Для раздельного определения индена и кумарона использована количественно протекающая реакция конденсации индена с бензальдегидом. При этом содержание индена в смеси может быть определено полярографически либо по высоте волны образовавшегося бензилидениндена ( "1/2 = —1,66 на фоне 0,1 М ЫОН), либо по снижению волны бензальдегида (для бензальдегида 1/2 = —1,53 В на фоне 0,1 М Ь ОН). [c.95]

К числу новых, весьма перспективных термостойких полимеров относятся полибензоксазолы, получаемые конденсацией бис-о-аминофенолов с различными производными бикарбоно-вых кислот, например 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифенил) пропана с дифенилизофталатом. Поскольку на свойства получающихся полимеров существенное влияние оказывает присутствие непрореагировавшего мономера, весьма важным представляется возможность количественного определения последнего. Для количественного определения 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифе-нил)пропана разработана методика [71], основанная на его способности вступать в реакцию конденсации с бензальдегидом в среде метанола с образованием шиффова основания. Последнее восстанавливается на ртутном капающем электроде = —0,99 В отн. нас. к. э.). Высота волны полученного продукта линейно зависит от концентрации исходного мономера, которая может быть определена по градуировочному графику. [c.143]

Атомы водорода, соседние с карбонильной группой 4-пиперидона, являются активными. Так, например 2 молекулы бензальдегида способны вступать в реакцию конденсации с 4-пиперидоном в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии безводного хлористого водорода с образованием дибензальпиперидона (XXVI) [143, 144]. [c.521]

Подобно тиоиндоксилам, тиооксиндолы вступают в реакцию азосочетания с солями диазония и в реакцию конденсации с замещенными бензальдегидами, хинонами, изатинами и их анилами [91]. [c.122]

Атомы водорода в метильной группе 1-метилфталазина являются активными. Легко протекающие реакции конденсации этого соединения с хлоралем, бензальдегидом и фталевым ангидридом аналогичны соответствующим реакциям хинальдина и лепидина (т. 4) [141. Однако 7-мет-окси-1-бензилфталазин при нагревании с фталевой кислотой в этиловом спирте не дает фталазинофталона, и реакция протекает по следующей схеме [21 ] [c.161]

Коричные кислоты получают так называемой реакцией конденсации Перкина, нагревая бензальдегид с ацетангидри-дом в присутствии безводного ацетата натрия [c.391]

Реакции конденсации ароматических аминов с альде- ами протекают так же легко, как и с фенолами Такие 1КЦИИ с участием моно- или диалкилзамещенных анили-в и бензальдегида приводят к образованию ди-, триарил-гановых красителей [c.837]

Омыление эфиров до соответствующих высших спиртов и колориметрическое определение по реакции конденсации последних с п-днметиламиио-бензальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.112]

Первичные амины определяют реакцией конденсации с избытком бензальдегида, в результате которой образуется основание Шпффа [c.462]

Чичибабин объяснил образование п-бензоилтрифенилметана при действии на бензальдегид хлористого трифенилметилмагния реакцией конденсации и последуюш,им окислением продукта реакции на воздухе [122] [c.104]

Образование фенилстирилкетона, наряду с другими продуктами, при действии избытка бензальдегида на иодистый метилмагний [67, 116] является результатом реакции конденсации [c.105]

Известно, что алкильные группы в диазиновых кольцах легко теряют протон в присутствии сильных оснований, и образующиеся карбанионы вступают в нормальные реакции конденсации. В N-оксидах диазинов это свойство еще усиливается. 1,4-Диоксид 2-метилпиразина дает с бензальдегидом в присутствии гидроксида натрия ди-Л -оксид стирилпиразипа [111]. [c.150]

Ароматические альдегиды под каталитическим влиянием цианистого натрия или калия вступают в характерную реакцию конденсации— бензоиновую конденсацию, превращаясь при этом в ароматические ацилоины, или бензоины. Кроме бензальдегида, реакцию можно такнге применять к некоторым замещенным бензальдегидам, например [c.199]

Кетимин и основания Шиффа, предложенные в качестве промежуточных соединений в реакциях конденсации, — не единственные соединения, присутствующие в растворах карбонильных соединений и аминов. Например, аммиаке бензальдегидом дает имин 32 [75] и гидробензамид 33 [76]. Бторичные амины, как известно, в растворах метанола дают 34 [77], а при более высоких концентрациях амина — 35. Другие тетраэдрические промежуточные соединения, подобные СвН5СН(ОН)КН2, не образуются в высоких концентрациях из ароматических альдегидов, но могут наряду с другими соединениями приобретать основное значение в реакциях алифатических альдегидов и кетонов. Определение деталей нуклеофильного катализа и характерной для реакции конденсации кислотно-основной зависимости — проблема, заслуживающая внимания. [c.168]