Бензазид

Беизгидразид СвН ,СО—NHNHo, т. пл, 112-, образуется из эфира бензойной кислоты и гидразина. Он слул<ит исходным соединение.м для получения бензазида и превращается в него при действии азотистой кислоты [c.647]

Бензазид расщепляется щелочами на бензойную и азотистонодородную кислоту, которая и была впервые получена Курциусом в 1890 г. именно этим путем [c.647]

Азиды ароматических кислот представляют интерес как промежуточные продукты при превращении карбоновых кислот в амины. Прн нагревании в спирте они подвергаются так называемой перегруппировке Курциуса (ср, стр. 163) прп этом из бензазида образуется фенилуретан. [c.647]

Белки 4, 383, 385, 395-399 Белый стрептоцид 579 Бенгальская роза 770 Бензазид 647 Беизальанилин 603 Бензальацетон 790 Бензальацетофенон 639 [c.1161]

Фенилиаоцианат [flS], Осторожно я медленно нагревают до 60—70° С 12 з абсолютно сухого бензазида в -50 мл высушенного над натрием бензола, причем происходит бурное выделение азота. После окончания основной реакции повышают температуру до 80° С, отгоняют при нормальном давлении бензол и затем при 60° С (20 мм put. m.) перегоняют иэоциапат. Выход продукта 7—8 г. [c.872]

Атомы галоида в ароматических фтор-, хлор- и бромпроизводнь1х обычно не взаимодействуют с гидразином, и многие фтор-, хлор- и бромзамещенные бензазиды были получены как через гидразины, так и по способу с азидом натрия. Если атом галоида активирован наличием нитрогрупп в орто- или пара-положениях, как в эфире 3,5-дит нитро-4-хлорбензойной кислоты, то при обработке гидразином может произойти замещение галоида [П7]. Галоиды в а- и у-положениях пиридинового ядра тоже сравнительно подвижны этиловый эфир [c.339]

В ароматическом ряду нитрозамещенные бензазиды можно без затруднений превратить в нитроариламины [125]. Многие из промежуточных эфиров изоциановой кислоты были выделены [126—128] и оказались полезными реагентами для характеристики аминов и спиртов ]129—131]. [c.340]

Высказанное предположение было проверено и было показано, что скорость разложении бензазида в уксусной кислоте прогрессивно повышается в случае добавления хлор-, дихлор-, трихлоруксусных кислот и серной кислоты. [c.458]

При помощи того же метода можно получить н-нитро-бензазид с т. п.т. 71- -72° (примечание 6). Выход неочищенного препарата составляет 90% теоретич, а перекриета.ктизован-иого - - 70%. [c.45]

Получение бензазида (бензоилазимид). К охлажденному раствору эквимолекулярных количеств бензгидразида и азотистокислого натрия добавляют уксусную кислоту и азид извлекают эфиром. [c.486]

Из процессов разложения следует отметить декарбоксилирование перекиси бензоила, катализируемое Sb ls в петролейном эфире при 20—25° С с количественным превращением [339]. Хлориды сурьмы способствуют также разложению бензазида с отщеплением азота [338] н алкилхлоридов с отщеплением НС1 [340—342], однако к числу самых активных катализаторов они не принадлежат. [c.466]

Описано влияние о-, м- и п-заместителей на скорость перегруппировки бензазидов по реакции Курциуса. Показано, что о-за-мещенные реагируют значительно быстрее, чем соответствующие м- и п-производные. Результаты перегруппировки сильно зависят от пространственных факторов. [c.168]

К числу реакций, в которых сольватационные эффекты играют подчиненную роль или вовсе отсутствуют, можно отнести и исследованную Брауэром [24] перегруппировку Курциуса — превращение бензазида в фенилнзоцианат. Эта реакция протекает в две стадии [c.184]

Взаимодействие бензазида и других азидов со спиртами [15, 24, 116] [c.473]

Подобный же способ применяется для получения уретанов из других замещенных бензазидов. [c.167]

Синтез бензазида-1- i проводился следующим образом в литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают смесь, состоящую из 20 г бeнзгидpaзидa-l- , 800 мл воды и 60 мл разбавленной уксусной кислоты, которую готовят растворением 10 мл ледяной уксусной кислоты [c.356]

В процессе работы было замечено, что из фильтратов, оставленных на ночь, выпадает дополнительное количество бензазида-1- . Поэтому после прибавления нитрита натрия реакционная смесь выдерживалась при комнатной температуре 20—25 час. Выпавшие кристаллы бензазида-1- / отфильтровывались и промывались ледяной водой до отсутствия кислой реакции по лакмусу. Полученный продукт не высушивался, а поступал в следующую стадию синтеза. [c.356]

Отдельные пробы продукта были высушены до постоянного веса в вакуум-эксикаторе и определена температура плавления их. Выход 18,5— 19 г, 86—87% от теории в пересчете на бензгидразид-1- . Температура плавления неперекристаллизованного продукта 29—30°. По литературным данным температура плавления бензазида, перекристаллизован-ного из ацетона, 32°. [c.356]

Полученный в предыдущей стадии сырой бензазид-1-С1 (18,5—19 з сухого) для превращения его в карбанилид-1,11-С[2) медленно (2 час) нагревают с водой (800 мл) до начала кипения, а затем кипятят 4 час. [c.356]

Осторожное нагревание бензазида необходимо, так как в литературе [7] есть указание, что при быстром нагревании он взрывает. При нагревании беизазид-1-С расплавляется, превращаясь в коричневое масло, затем, по мере нагревания, в смеси появляется все больше и больше кри- [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология