Формальдегид (проба

Из навески образца массой 3,924 г, содержащей свинец, магний, цинк и индифферентные примеси, приготовили 250,0 мл раствора. К пробе раствора объемом 25,00 мл добавили цианид для связывания цинка в комплекс Zn( N)4 оставшиеся в растворе магний и свинец оттитровали 20,42 мл 0,05037 М ЭДТА. Затем в этом же растворе замаскировали свинец с помощью 2,3-димеркаптопропанола и выделившийся при этом ЭЛТА оттитровали 18,47 мл 0,01012 М Mg b. Для демаскирования цинка к той же пробе прибавили формальдегид [c.253]

В спиртовой среде. В реакционную колбу помещают этиловый спирт (45 г), формалин (его количество должно соответствовать содержанию 4,1 г формальдегида), катализатор — 0,15 г серной кислоты и при перемешивании добавляют поливиниловый спирт (10 г). Суспензию перемешивают в течение 5 мин, после чего постепенно нагревают на водяной бане до 70—75 °С и проводят ацеталирование при этой температуре до образования прозрачного раствора. Из охлажденного раствора поливинилформаль осаждают при перемешивании в воду и промывают до отсутствия ионов SOI" (проба с ВаСЬ) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат при 50 °С в вакуум-шкафу. [c.94]

S hryver проба Шрайвера на формальдегид — появление фуксино-крас-ной окраски в присутствии формальдегида при действии 5% раствора феррицианида калия и 1% раствора солянокислого фенилгидразина в концентрированной НС [c.508]

X — содержание формальдегида пробе сточной воды в мг л а — количество мл раствора щелочи, ушедшее на титрование испытуемой пробы [c.104]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

Ход определения. Навеску 1,5—2,0 г тонкоизмельченного изделия, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу для перегонки и приливают 100 мл дистиллированной воды. Затем отгоняют формальдегид с водяным паром в мерную колбу емкостью 500 мл до отрицательной реакции в отгоне на формальдегид. Пробу проводят, отбирая 1—2 мл дистиллата из холодильника, и прибавляют растворы в той же последовательности и в том же количестве, как при построении калибровочной кривой. Отсутствие окраски указывает на полноту отгонки. [c.62]

В ряде стран существует сеть станций или пунктов по сбору проб молока, которая охватывает районы со значительной населенностью [19]. На каждой станции (представляющей не менее 1000 коров) ежемесячно отбирается средняя проба молока. После добавления небольшого количества 40%-ного формальдегида проба отправляется в центральную лабораторию на дальнейшую обработку. [c.16]

В мерную колбу емкостью 100 мл помещают аликвотную пробу экстракта, не превышающую по объему 20 мл и содержащую такое количество полиола, которое при окислении даст от 0,12 до 0,55 жз формальдегида. Пробы разбавляют водой до объема 20 мл, подкисляют 1 мл 10 н. серной кислоты, добавляют при помешивании Ъ мл О, М раствора перйодата натрия и строго через 5 мин —5 мл 1 М раствора арсенита натрия. Спустя 10—20 сек после добавления арсенита появляется окраска иода, которая затем постепенно исчезает. Через 5—10 мин объем раствора доводят водой до метки и тщательно его перемешивают. [c.486]

Многие красители дают хороший результат лишь после применения специальных методов фиксации (при изучении фиксированных формальдегидом проб успешное применение красителей возможно только после тш,а-тельного отмывания исследуемого материала дистиллированной водой). Самый лучший фиксатор для цитологического исследования водорослей, в том числе изучения их ультраструктуры,— 1—2%-ный раствор оксида осмия (раствор не подлежит длительному хранению). Водоросли, не имеющие настоящих клеточных оболочек, хорошо и быстро фиксируются метанолом. Раствор Лю-голя (1 г иодида калия и 1 г кристаллического иода в 100 мл воды) не только хорошо фиксирует водоросли, но и одновременно окрашивает крахмал в синий цвет. [c.22]

Количество перекисей определялось их взаимодействием с и колориметрически с Т1(304)2. Доказательством органической природы этих перекисей явился тот факт, что после взаимодействия конденсата пробы с раствором К.1 появлялся ацетальдегид, отсутствовавший до этого. Пиз предполагает, что ацетальдегид получается из перекиси при ее реакции с КТ. Необходимо отметить, что такое доказательство наличия органических перекисей вызывает сомнение, так как в дальнейшем и сам Пиз и ряд других авторов твердо установили образование при окислении пропана не только формальдегида, но и ацетальдегида. [c.102]

Часть смолы после отверждения нагревают в пробирке до 300 °С она не плавится, а разлагается. Выделяющийся формальдегид идентифицируется качественной пробой, например, с пирогаллолом или фуксинсернистой кислотой. Для этого около 5 г смолы помещают в пробирку и закрывают пробкой с отводом, конец которого опущен в другую пробирку, наполненную наполовину дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают иа открытом огне. Продукты разложения полимера, отгоняют в другую пробирку и растворяют в воде. Для доказательства присутствия формальдегида к 1 мл раствора прибар-, ляют 1 мл 50%-ного раствора серной кислоты или концентрированной соляной кислоты vi 2 мл раствора фуксинсернистой кислоты. Раствор окрашивается в синий или фиолетовый цвет. [c.193]

Затем вычисляют титр и массу формальдегида в анализируемой пробе. [c.149]

Пробу раствора формальдегида объемом 5,00 мл разбавили до 100,0 мл. К аликвоте раствора объемом 5,00 мл добавили сульфит натрия, образовавшиеся в результате реакции [c.230]

В случае кетонов делают пробу Толленса (см. разд. Д,1.2.3) на формальдегид с аммиачным раствором нитрата серебра. [c.143]

I и 8 л дистиллированной воды нагревают прн перемешивании до 70—75° и прибавляют в течение 1 часа 36,3 кг водного раствора формальдегид-бисульфита натрия. Массу выдерживают 2 часа при той же,температуре и берут пробу на конец реакции. Для этого к 2—3 мл раствора добавляют 2—3 мл воды, 1—2 капли ледяной уксусной кислоты и 1—2 капли формалина. Если через 30 минут не появится мути, реакцию считают законченной, в противном случае дополнительно выдерживают 30 минут. Затем смесь перемешивают в течение 30 минут при 75° с 400 г угля и фильтруют. К фильтрату прибавляют при перемешивании 9 л нагретого до 50° спирта. Раствор оставляют стоять в течение 16—18 часов. За это время температура снижается, до 45—48°. Далее раствор [c.117]

Реактив представляет eo6oii 40%-ный раствор формальдегида в серной кислоте удельного веса 1,84. Согласно этой пробе о присутствии фенолов судят по образованию кольца на границе соприкосновения реактива и бепзина. Однако вследствие того, что высшие ароматические углеводороды и высше олефины также образуют коричневое кольцо, онределение фенолом лучше производить реактивом Фолин-Деписа. [c.661]

Можно указать, наконец, ещ,е на одно экспериментальное подтверждение действительного распада радикала НОа в ходе окисления углеводородов, полученное А. Б. Налбандяном и Н. А. Клейменовым [33]. Они изучали окисление метана, фотосенсибилизированное ртутью, и также применили при этом метод меченых атомов. К смеси 9СН4-)-02 при давлении 1 атм и температуре 360° С авторы добавляли меченую гидроперекись метила С НдООН в количестве 0,05% и, отбирая пробы, анализировали их на содержание формальдегида как меченого, так и немеченого. Оказалось, что до 90% формальдегида получается не из перекиси, а, следовательно, из перекисного радикала. [c.332]

Анализ начинают с дифениламиновой пробы. 0,1 г дифениламина суспендируют в 30 см воды и осторожно по каплям прибавляют 100 см H2SO4 (конц.). Каплю свежеприготовленного реагента смешивают на капельной пластинке с исследуемым веществом. Темно-синяя окраска свидетельствует, что это нитрат целлюлозы. Если окраски нет, делают пробу на формальдегид. [c.302]

Проба на формальдегид. К полимеру прибавляют 2 см H2SO4, несколько кристаллов хромотроповой кислоты и нагревают Б течение 10 мин при 60—70°С. Темно-фиолетовое окрашивание указывает на присутствие формальдегида. Нитрат целлюлозы, поливинилацетат, поливииилбутираль, ацетат целлюлозы дают красное окрашивание (их не рассматривают в систематическом анализе). Если проба на формальдегид положительна, проводят реакцию со смесью гликоля и КОН, если отрицательна, обрабатывают ЫагСОз. [c.302]

Этому титрованию не мешает цианамид, дициандиамид или мочевина. Соли гуаншщочевины реагируют с формальдегидом таким же образом, как и аммонийные соли, при чем освобождается кислота соли. В случае присутствия, гуанилмочевина должна быть определена в отдельной пробе, и сделан соответственный расчет, помня, что один моль гуанил-мочевины эквивалентен одному молю аммиака. [c.116]

В 1-литровын котелок (для смолы), снабженный мешалкой, холодильником, термометром и вяку уным сифоном для отбора проб, помещают [00 г фенола (I.Ofi молп), 203 г ЗТ -ного водного формальдегида (2,5 моля) н 3,0 г 20%-ного водного раствора едкого натра. Реакционную массу перемешивают и нагревают до 70—80 иа масляной бане в течеиие 3 час. Затем смесь концентрируют при давлении 30 мм до тех пор, пока температ ра в котелке ие достигнет 65°. После этого добавляют 6,5 г молочной кислоты н 15 г глицерина. Удаление воды продолжают при остаточном давленни 30 мм до тех пор, пока проба смолы, отобранная с помощью вакуумного сифона, начнет образовывать шарик, который разминается пальцами в воде прн II—13 . Обычно для этого требуется довести температуру D котелке до и выше. Конечный продукт — вязкую жидкость — выливают в горячем состоянии в пробирку или небольшой химический стакан и нагревают при 80° в течение 4—6 диен, получая твердые прозрачные отливки. [c.355]

В I-литровый котелок для смолы, снабженный мешалкой и холодильником. загружают 126 г меламина (1.0 моль) и ЗС5 г (4,5 моля) 37%-ного водного нейтрализованного формальдегида. Смесь перемешивают при нагреваиин до кипения в течение 40 мин. Разбап-леине взятой пробы раствора равным объемом воды должно дать осадок смолы. Неразбавленный раствор охлаждают до комнатной температуры и 235 г реакционной смеси перемешивают с 50 г хлопьев а-целлюлозы и 0,5 г стеарата цинка на тестомесильной машине илн вручную в металлическом стакане или чашке до образования однородной массы. Массу высушивают в циркуляционной воздушной печи при 70 -80° в теченне 2—4 час. Затем ее размалывают на механической мельнице или растирают в ступке в однородный порошок при прессованин в форме на лабораторном прессе в теченне 2—3 мин при температуре 145 и давлении 140 кг/см образуется твердый, просвечивающий, нечувствительный к воде материал. [c.363]

Для подтверждения этого предположения было количественно определено содержание формальдегида в растворах 0,1 н. соляной кислоты в присутствии 0,1 г/л ингибиторов колориметрически по красно-фиолетовой окраске, которая появляется при нагревании пробы с 1,8-диок-синафталин-3,6-дисульфокислотой (хромотроповой кислотой) [187] в присутствии концентрированной серной кислоты. Чувствительность этого метода, обладающего [c.85]

Описанный Виккертом Л. 5-41] весовой метод определения ЗОз состоит в том. что проба газа отбирается из газохода через стеклянную трубку, конец которой нагревается до температуры выше точки росы. Газ протягивается через охлаждаемый льдом поглотительный сосуд с пористым фильтром, заполненный 20%-ным раствором едкого натра с добавкой формальдегида. Скорость протягивания газа составляет 10 л/ч, а продолжительность отбора пробы—2,2 ч. После отбора пробы раствор нейтрализуется уксусной кислотой. Из раствора ион ЗО осаждают 10%-ным раствором хлорида бария. Через 16 ч после осаждения осадок сульфата бария отфильтровывают через плотный фильтр, промывают, озоляют, прокаливают и взвешивают (I мг сульфата бария соответствует 0,343 лг ЗОз). Чтобы получить надежный результат весового определения (погрешность при взвешивании не более 5%), нужно иметь не менее 10 мг сульфата бария. Это эквивалентно около 3,5 мг ЗОз или, при объеме пробы газа 25 л, около 0,004 об. %. Если в газе содержится 0.001% ЗОз, то при том же объеме пробы погрешность определения только за счет взвешивания осадка составит 20% от определяемого количества ЗОз. Уменьшить ошибку, т. е. увеличить количество ЗОз в пробе за счет увеличения продолжительности отбора пробы, нельзя, так как при этом будут нарушены поставленные автором условия и через щелочь пройдет столько кислых газов (СОг, ЗОз, ЗОз), что весь едкий натр перейдет в карбонат и сульфат. [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид (проба: [c.105] [c.206] [c.256] [c.199] [c.132] [c.385] [c.386] [c.395] [c.401] [c.492] [c.493] [c.499] [c.501] [c.503] [c.503] [c.512] [c.515] [c.98] [c.30] [c.388] [c.358] [c.120] [c.170] [c.353] [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология