Полимеры пиридиновые

Высокомолекулярные образы ПЭИ имеют молекулярную массу порядка (4-ь11) Ю". Возможно использовать и флокулянт ППС — полимер пиридиновой соли. Состав элементарного звена ППС [c.281]

Введение в пиридиновое кольцо реагентов 32, 36-38 группировок, способных к полимеризации, приводит к полимерам, которые используют как активную катодную массу, в качестве электролитов в батареях и как твердые фторирующие реагенты [136]. [c.99]

ПВХ пластифицируется метилвинилпиридиновыми каучуками, при этом атомЫ хлора ПВХ взаимодействуют с азотом пиридиновых колец с выдел-ением хлорида пиридиния Образование меж-полимеров при пластификации ПВХ бутадиен-нитрильными и метилвинилпиридиновыми каучуками повышает электропроводность и удельную ударную вязкость [c.72]

Иониты могут применяться в виде мембран, волокон, тканей, стержней, трубок и т. д. существуют также жидкие иониты. Особый интерес представляют ионообменные мембраны, которые могут быть отлиты непосредственно во время синтеза полимера (гомогенные мембраны) или изготовлены путем диспергирования порошкообразного ионита в эластическом связующем. Прививая полистирол к полиэтилену методом поверхностной прививки и сульфируя, получают катионообменные мембраны, которые в 4 раза прочнее обычных промышленных мембран. Аналогичным способом, прививая поливинилпиридин к полиэтилену с последующим переводом пиридиновых остатков в четвертичное основание, приготовляют анионитовые мембраны. [c.591]

В резинокордных системах, в которых в качестве адгезива, связывающего два различных субстрата (резину и ткань), применяют латексно-смоляные составы, наблюдается аналогичная зависимость [70, 71]. Высокая прочность связи в этих системах достигается нри помощи латексов на основе полимеров (сополимеров) с активными функциональными группами карбоксильными, гидроксильными, пиридиновыми и другими, способными к взаимодействию с поверхностью одного или обоих субстратов данной системы (рис. 1.15). [c.39]

Широкие возможности для повышения прочности многослойных резиновых изделий открываются при использовании полимеров с активными функциональными группами. Например, можно значительно повысить прочность связи между пленкой на основе дивинил-2-метил-5-винилпиридинового каучука и практически любой резиной, если в ее состав ввести вещества, химически взаимодействующие с азотом пиридинового кольца. Для этого можно применять как низкомолекулярные, так и полимерные добавки. В качестве низкомолекулярных добавок [52] можно использовать бензальхлорид, бензотрихлорид и т. д. (табл. VI.3). [c.254]

В резинокордных системах наблюдается аналогичная зависимость [107, 108]. Высокая прочность связи в этих системах достигается с помощью латексов на основе полимеров (или сополимеров), содержащих активные функциональные группы карбоксильные, гидроксильные, пиридиновые и другие, способные к взаимодействию с поверхностью одного или обоих субстратов данной системы. Путем хлорирования полиэтилена можно существенно повысить его адгезию к целлофану [109]. [c.365]

Подобного рода клешневидные (хелатные) полимеры в пиридиновом ряду описаны в литературе [6]. [c.244]

И. С. М а 3 е л ь, Е. А. В а с и л ь е в а - С о к о л о в а, Г. И. К у д р я в-цев. Исследование процесса расщепления пиридиновых колец в а-и у-винил-ииридинах и полимерах из этих мономеров. Высокомолек. соед., 5, 868 (1963). [c.296]

В составе азотистых оснований смолы, полученной полукоксованием бурых углей, имеются малостабильные структуры, склонные к уплотнению. Так, фракция сырых пиридиновых оснований (70— 225 °С) при выделении содержала 12,1% смолистых веществ, через две недели хранения количество смол возросло до 16,3%, через 4 недели—до 18,2%. При этом возрастало количество неосновных компонентов, в которых азота содержалось 7—9,5%. Предполагается, что образуется полимер на основе соединений типа пиррола и его производных [60]. [c.99]

Для диагностики блоксополимеров ПС-ПЭО сравнивалась хроматографическая подвижность их и соответствующих гомополимеров большого МБ, кроме того для диагностики использовалось также двойное окрашивание хроматографического пятна реактивом Драгендорфа, который окрашивает ПЭО-блоки в оранжевый цвет, и 3 % -ным раствором КМпО в 112804, который окрашивает полимер в черный цвет. При двумерной хроматографии (рис. 24), когда в системе, содерн ащей ацетон, с фронтом растворителя движется ПС с МВ до 2-10 , а в водно-пиридиновой системе с фронтом растворителя движется ПЭО с МВ 3 -10 , двойное окрашивание стартового пятна могло быть связано только с присутствием в нем блок-сополимера ПС-ПЭО. [c.158]

Флокулянт ППС — полимер пиридиновой соли. Получают его полимеризацией 2-метил-5-винилпиридина и диметилсульфата, взятых в стехиометрическом отношении, в присутствии веществ, предотвращающих образование сшитых нерастворимых в воде продуктов. Состав элементарного звена ППС -СН2-СН-СбНз(СНз)Ы+(СНз) [50г0-СНз]-. [c.128]

Винилпиридиновые латексы подучают сополимеризацией ви-нилпиридинов (2-винилпиридина, 2-метил-5-винилпиридина и др.) с бутадиеном и стиролом. Благодаря пиридиновым группам повышается адгезия полимера к шинному корду. В СССР выпускают латекс ДМВП-ЮХ (90% бутадиена и 10% метилвинилпиридипа) низкотемпературной полимеризацией в присутствии парафината калия. Разработан латекс ДСВП-15-15 (сополимер бутадиена, стирола и 2-винилпиридина в отношении 70 15 15). [c.606]

Нагреванием поликетоксима со спиртовым раствором хлористого водорода можно получить полимер, содержащий пиридиновые звенья (степень превращения 86,47%) [c.322]

В отличие от этилбензола гетероциклический МЭП в условиях реакции является менее стабильным. Помимо деструкции пиридинового кольца и дегидрирования боковых цепей одновременно протекают реакции деалкилирования и алкилирования. В катализате обнаружены такие побочные продукты, как пиридин, 2- и 3-пико-лины, 2,5-лутидин, 3-этилпиридин, 3-винилпиридин, 2-ЭТИЛ-5-ВИ-нилпиридин, 2-винил-5-этилпиридин, 2,5-дивинилпиридин и др. Наличие в катализате дивинилпиридина даже в незначительных количествах ведет к большим осложнениям в процессе выделения МВП из печного масла, так как он вызывает образование губчатого полимера в ректификационных колоннах. [c.238]

Выделение МВП из продуктов реакции осложняется также близостью физико-химических свойств МЭП и МВП, разница в температурах кипения которых составляет всего 7 °С, а относительная летучесть при 2,7 кПа равна 1,25. Кроме того, МВП легко полимеризуется, поэтому ректификацию необходимо проводить в вакууме и в присутствии ингибиторов полимеризации. В качестве ингибиторов для МВП предложено использовать серу, пикриновую кислоту, хлоранил, yV-метиламинофенол (метол), а-нитрозо-Р-нафтол, а также продукты взаимодействия производных пиридина с сернистым газом, все они обладают примерно одинаковой ингибирующей способностью [73]. Данным методом получается 90—92 %-ный МВП. Допускается содержание высших пиридиновых оснований не более 2,5 % полимеров, не более 0,1 % и ингибитора не более 0,01 %. [c.238]

А. применяют для получения спиртов (бутиловых, 2-этил-гексанола, пентаэритрита и др.), карбоновых к-т и их производных (напр., уксусной, надуксусной, уксусного ангидрида, винилацетата, у-ацетопропилацетата), полимеров, антиоксидантов, пиридиновых оснований и др. А, содержащие 8-12 атомов С,-душистые в-ва. Наиб, объем мирового произ-ва А. (неск. млн. т/год) приходится на альдегиды .-Q. [c.112]

При полимеризации мономеров, содержащих сопряженные системы связей, последние нарушаются и присущая им К-полоса поглощения исчезает. Поэтому полимеры (табл. 2), как правило, не имеют полос поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Однако при полимеризации или сополимеризации мономеров, содержащих в молекуле бензольное или пиридиновое кольцо, обусловленная последними В-полоса поглощения не исчезает и в полимере. Таким образом, если изучение процессов полимеризации мономеров, не содержащих бензольные или пиридиновые кольца, возможно только путем определения содержания непрореагировавшего мономера, то при наличии В-полосы возможно прямое определение количества заполимеризованного мономера [13]. С целью получения латексов для пропитки шинного корда, обладающих высокими адгезионными свойствами, сополимеризация дивинила производилась не только с диметилвинилацетиленилкарбинолом, о чем упоминалось выше, но и с диметилвинилацетиленил-/1-оксифенилмета-ном [4], 2-винилпиридином и 2-метил-5-винилпиридином, [14]. В этих случаях в сополимерах сохраняются бензоль- ные и пиридиновые кольца и состав сополимера может быть определен прямым путем. Как видно из рис. 26 и 27, характер спектров сополимеров пиридиновых произ-,водных несколько иной, чем у мономеров (рис. 14 и 15), что объясняется исчезновением эффекта сопряжения [c.19]

С кремнеземом. Изучение методом УФ-поглощения показало, что между N-окспдом и группами SiOH образуются прочные водородные связи [372]. При сравнении действий изомеров таких веществ оказалось, что поли (2-винилпиридиноксид), а не 4-ви-нил-изомер является антагонистом кремнезему в культурах макрофагов [373]. Отмечается, что в случае 2-винил-изомера поливиниловая углеводородная цепь располагается -ближе, чем 4-винил-полимер, к кремнеземной поверхности, к которой как раз и присоединяются N-оксидные группы. Замещение алкильных групп на пиридиновое кольцо снижало активность подобных веществ, вероятно, из-за стерических препятствий. [c.1084]

Органохлорсиланы, применяющиеся для синтеза кремний-органических полимеров, могут быть определены количественно косвенным путем за счет восстановления пиридиниевого иона, являющегося одним из продуктов гидролиза органохлор-силанов в пиридиновом растворе. Для девяти исследованных 249] органохлорсиланов потенциалы полуволны совпадают с потенциалом полуволны НС1 (от —1,32 до —1,34 В). При количественном определении этих соединений пользуются градуировочным графиком, построенным для НС1 в аналогичных условиях. Здесь же укажем, что Крешков с сотр. [250] для [c.154]

Сольволиз отрицательно заряженных сложных эфиров нитрофенола в смеси этанол — вода эффективно катализируется частично протонированным поли (4-винилпиридином), активность которого существенно выше активности 4-пиколина, не-протонированного полимера и полностью протонированного полимера. По отношению к нейтральному субстрату, 2,4-динит-рофенилацетату, мономер представляется лучшим катализатором по сравнению с полимером, по-видимому, вследствие стерических факторов последнего. Однако активность полимера по отношению к анионному сложному эфиру, З-нитро-4-ацетокси-бензолсульфонат-иону, выше чем мономера, практически при всех степенях ионизации а (рис. 12.12) [17]. Каталитическая. активность приближается к максимальной, когда полимер только частично протонирован (почти колоколообразный вид кривой указывает на то, что в этом случае необходимы как протонированные ионы пиридиния, так и свободные пиридиновые группировки). Свободные пиридиновые группировки выступают как [c.332]

Предложен также способ очистки газовой смеси от HF с помощью анионита, представляющего собой полимер, углеродная цепь которого включает пиридиновые группы или алифатические аминогруппы. Сорбент регенерируется водой [ 207 . [c.75]

Структура последнего соединения была установлена путем окисления его в 3-оксипиколиновую кислоту. Реакция 3-оксипиридина с формальдегидом наглядно показывает пониженную активность пиридинового ядра сравнительно с активностью ядра фенола в то время как реакция фенола с формальдегидом с большим трудом поддается регулированию и ведет к образованию полимеров, реакция 3-оксипиридина регулируется легко. Реакция Манниха, столь характерная для фенолов, изучена на примере 2-метил- [c.413]

Полиприсоединенне нитрильных групп описано для полициан-ацетилена. При 450 °С получен полимер, состоящий из конденсированных пиридиновых колец Щ [c.392]

Малая стабильность незамещенного I, по-видимому, обусловлена электроподефицитпостью триазинового кольца, в сочетании с асимметрией в распределении заряда. Наиболее обеднено электронами положение 5 кольца, представляющего собой положительный конец диполя. Отрицательный конец диполя — атом азота в положенип 4 кольца, имеющий определенное сходство с азотом в пиридиновом кольце. Потемнение 1,2,4-триазина при хранении может быть связано с образованием смолы путем полимеризации по иоииому механизму с раскрытием цикла. Образующийся полимер, содержащий в основной цепи сопряженные двойные связи, окрашен в темный цвет. При образовании солей (например, 1,2,4-триазии НС1) протонируется нуклеофильный центр, и самопроизвольная полимеризация по ионному механизму становится невозможной. Стабилизация молекулы при солеобразовании с кислотами указывает на анионный механизм полимеризации. [c.5]

При совместном вальцевании хлорсодержащих полимеров, таких как поливинилхлорид и поливинилиденхло-рид, с винилпиридиновым каучуком образуются привитые сополимеры. При этом, как и в случае низкомолекулярных галогенорганических соединений, протекает реакция кватернизации [52 53]. Легко происходит также взаимодействие пиридиновых групп СКМВП с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена [44]. [c.156]

Из функциональных групп, вводимых в бутадиеновые полимеры и сополимеры не для создания специфичной вулканизационной сетки, а для участия в других полезных реакциях (или, наоборот, для предотвращения вредных реакций), следует остановиться на пиридиновых, амидных и аминометилированных фенольных группах. [c.182]

Первая информация о поливинилтетразолах (ПЕТ) появилась более 40 лет назад [ 1 ]. Первоначально интерес к ним определялся высокой энтальпией образования тетразольного цикла, что позволяло рассматривать ПВТ в качестве компонентов твердых ракетных топлив и взрывчатых веществ. С другой стороны, тетразолсо-держащие соединения обладают рядом особенностей сочетание электронодонорных пиридиновых атомов азота и акцепторной п-системы в одном гетероцикле, высокая кислотность 5-заме-щенных производных. В этой связи винилтетразолы являются удобными объектами для исследования влияния различных факторов на активность мономеров и для синтеза полимеров с разнообразными свойствами. [c.109]

Прй исследовании гидролиза активных эфиров с пептидносвязанными оксимными группами установлено, что на скорость электролитической реакции оказывает влияние химическое окружение оксимных групп, а на процесс гидролиза - присутствующие в полимере соседние пиридиновые остатки с акролеиноксимными функциями [46]. В твердофазном синтезе в качестве переносчиков ацильных групп используют полимеры, содержащие оксимные группы [47]. [c.155]

Аскорбиновая кислота Мар га Акролеин Продукты окисления нцевые соли органиче( соли ирных и 1 Полимеризация, Полимер Хелатные комплексы марганца водный или пиридиновый раствор [239] ких кислот (нафтенаты, резинаты, ароматических кислот), поликонденсация Ацетилацетонат марганца в бензоле [241] [c.897]

НА Н О, Оз Хелатные полимеры железа [802] Комплексы с шиффовыми основаниями, полученными из салицилового альдегида и этилендиами-на в водно-пиридиновом растворе [803] Сз4Нз204реС1 — гемин в водном растворе, 0° С [804 [c.46]

Марвел и Кэзи [328] получили полимер, содержащий в цепи пиридиновые кольца, обработкой полимерного метилвинилкетона гидроксиламином и последующей циклизацией образующегося в качестве промежуточного продукта оксима по уравнению [c.211]

Использование пиридиновых и хинолиновых оснований каменноугольной смолы имеет большое значение для расширения ресурсов сырья в производстве полимеров и удешевления стоимости коксохимической продукции. В настояш,ей работе была исследована возможность использования изохинолинхинальдиновой фракции каменноугольной смолы (246—252° С), содержаш ей приблизительно —30% хинальдина, 30% изохинолина, 40% хинолина и небольшое количество его метильных гомологов. [c.241]

Эта реакция явилась одним из первых объектов исследования эффекта соседних звеньев в полимераналогичных превращениях. -Фуосс и сотр. [72, 73] подробно изучили кинетику кватернизации поли-4-винилпиридина (ПВП) и ряда низкомолекулярных моделей к-бутилбромидом и показали, что в случае полимера проалкилиро-ванные пиридиновые группы замедляют реакцию соседних звеньев. Недавно кинетические закономерности кватернизации ПВП и модельных соединений алкилбромидами вновь были детально изучены в работе Морселе-Соваж и Лушо [74]. Как уже отмечалось в гл. V, именно на примере кватернизации ПВП Аренде [75] впервые использовал точное кинетическое уравнение реакции с эффектом соседа типа (У1.2) для оценки всех трех констант скорости. Однако Аренде располагал лишь кинетическими данными Фуосса и др. [72, 73] экспериментальных данных о распределении звеньев или о композиционной неоднородности кватернизован-ного ПВП не имелось, да и теоретические методы описания этих функций в то время не были разработаны. Сопоставление результатов изучения кинетики кватернизации ПВП бензилхлоридом и композиционной неоднородности продукта реакции проведено в работе Ноа и др. [76]. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология