Метилформиат, растворимость

Исследование показало [19], что в присутствии формиатов щелочных металлов при температуре выше 150° С образование метилформиата протекает с заметной скоростью (табл. 1). При применении формиатов щелочноземельных металлов реакция практически не протекает, вероятно, вследствие очень низкой растворимости этих солей в метаноле. Кроме формиатов активными оказались соли других слабых кислот — карбонаты, феноляты щелочных металлов. [c.156]

Скорость омыления зависит от концентрации в растворе ио-ноз ОН-, а также от температуры, при которой протекает реакция. Чаще всего омыление проводят в кипящей водяной бане. Сравнительно легко омыляются раствори.мые е воде эфиры (этилацетат, метилформиат и др.). В спиртовой среде омыляются эфиры, плохо растворимые в. воде, например жиры, пластификаторы. [c.116]

Растворимые в метилформиате. Нитро- и ацетилцеллюлоза [c.127]

Нерастворимые в метилформиате. Фе- Растворимые в метилформиате. Нитроцел-нольные, карбамидные и алкидные смо- люлоза, ацетилцеллюлоза, часть поливинил-лы, поливинилхлорид хлорида, часть алкидных смол [c.128]

При азеотропной ректификации с избытком метилформиата разделению бинарных смесей способствует также и селективная растворимость углеводородов в метилформиате при температурах перегонки. [c.36]

Растворимые карбонильные соединения металлов (особенно соединения родия, рутения и кобальта) катализируют превращения синтез-газа (СО/Н2) в большое число разнообразных кислородсодержащих продуктов [уравнение (12.50)] [74]. Для этого необходимы высокие давления и температуры. Первичными продуктами реакции являются метанол, метилформиат и гликолевый альдегид предполагают, что они образуются параллельными конкурирующими путями. Гликолевый альдегид. [c.125]

Пропилен Окись пропилена (I), метилформиат (П), метанол (П1), моно- и диформиаты гликоля (V) Растворимый хелат WOf с азосоединением (1 2, мол.) автоклав, в бензоле, Pq = 12 бар, 130—150° С. Селективность по I не зависит от природы растворителя, она уменьшается с увеличением конверсии и растет с температурой. При конверсии 7,5% и 150° С выход 1—71%, И—2,0%, 111 — 14%. IV —7%, V —3,0%, VI — 2,0% (мол.) [858, 8591 [c.540]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

Несомненный интерес представляет использование органических веществ в качестве активных компонентов положительного электрода. Вильямс и другие [49J -с этой целью использовали дихлоризоцинуровую кислоту (см. стр. 52) ). Растворимость этого вещества в 2 М LI IO4 в метилформиате, который использовался в качестве электролита, составляет 0,65 моль л (13 вес.%), так что электрод из такого вещества можно использовать лишь в резервных источниках тока, или как это сделали авторы [49], в системе с непрерывной подачей электроактивных веществ. [c.122]

ИЗ области растворимости. В результате по мере увеличения концентрации порообразователя возрастают пористость и проницаемость. Поскольку порообразователь нерастворяющего типа, то совместимость раствора уменьшается с увеличением концентрации этанола. Это приводит в конце концов к увеличению диаметра мицелл в золе 2 и, следовательно, к значительно большей непрозрачности конечной мембраны. Заслуживает внимания тот факт, что только недостаточная АГкип. равная 23 °С в случае ацетона и этанола, препятствует использованию этого раствора в процессе сухого формования. Если в качестве порообразователя в сочетании с этанолом применялись бы такие растворители, как метилформиат (Гкип = 30°С) или пропи-леноксид (Гкип=35°С), то этот раствор мог бы использоваться как в мокром, так и сухом формовании. Если бы ацетон как растворитель использовался в сочетании с такими порообразо-вателямиу как пропан (Гкип=97°С) или изобутанол (Гкип= = 108 С), то все сказанное выше было бы справедливо и для этих случаев. [c.256]

Часто добавка высшего жирного спирта усиливает действие других растворителей. Например, растворяющее действие обычных растворителей нитроцеллюлозы (ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, метилформиат) замешо повышается при введении в их состав 2-этил1гекоанола или гексиловых спиртов. Это особенно важно для нитроцеллюлозы с высоким содержанием азота, так как такая нитроцеллюлоза о бладает пониженной растворимостью. Добавление 2-этилгексилового спирта улучшает также растворяющую способность углеводородных смесей с низким содержанием ароматическр1Х углеводородов. [c.95]

Омыление щелочью наиболее часто применяется для количественного определения содержания большинства сложных эфиров, в том числе и жиров, а также продуктов этерификации фенолов. Наибольшее влияние на реакцию омыления оказывают следующие факторы достаточная концентрация ионов гидроксила в растворе, хорошая растворимость анализируемого вещества во взятом растворителе и высокая температура реакции омыления. Сравнительно легко растворимые в воде сложные эфиры (как, например, этил-формиат, метилформиат, этилацетат и др.) могут быть омылены водными растворами щелочей. Сложные эфиры, плохо растворимые в воде, омыляют в спиртовой среде. Для этого пользуются спиртовыми растворами едкого кали или едкого натра. Можно прямо растворить сложный эфир в этиловом спирте, а затем прилить определенное количество водного раствора титрованной щелочи и омылить эфир. Спиртовые растворы едкого кали более предпочтительны вследствие хорошей растворимости едкого кали в спирте, особенно при получении его концентрированных растворов. Скорость омыления сложных эфиров различна. Она зависит от природы входящих в состав сложного эфира кислоты и спирта. В одних случаях реакция омыления протекает быстро даже при обычной комнатной температуре, в других [c.249]