Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Область растворимости

    Если пренебречь концентрационной зависимостью Dim ) и ограничиться линейной областью растворимости, уравнение [c.83]

    Позднее были выяснены интересные закономерности в области растворимости неэлектролитов (Гильдебранд). [c.20]

    Так как в природе нет абсолютно нерастворимых друг в друге веществ, в интервалах незначительной растворимости одного комнонента в другом темнература кипения по линиям ас или de будет меняться до температуры кипения основного компонента смеси. В областях растворимости будет плавное изменение температур конденсации пара по линиям сЬ и еЬ. В точке b будет конденсироваться пар состава i/o, причем значение этой величины равно [c.294]


Рис. 64. Диаграммы состояния с пренебрежимо малыми областями растворимости в твердом состоянии Рис. 64. <a href="/info/2482">Диаграммы состояния</a> с <a href="/info/1599827">пренебрежимо</a> <a href="/info/1593591">малыми областями</a> растворимости в твердом состоянии
Рис. 65. Обоснование двухфазных равновесий в системах с пренебрежимо малыми областями растворимости в твердом состоянии а —смесь двух твердых компонентов б —равновесие твердого компонента А и жидкого раствора в —равновесие химического соединения и жидкого раствора Рис. 65. Обоснование <a href="/info/892540">двухфазных равновесий</a> в системах с <a href="/info/1599827">пренебрежимо</a> <a href="/info/1593591">малыми областями</a> растворимости в <a href="/info/15763">твердом состоянии</a> а —смесь <a href="/info/1696521">двух</a> <a href="/info/142579">твердых компонентов</a> б —<a href="/info/939483">равновесие твердого компонента</a> А и <a href="/info/6279">жидкого раствора</a> в —<a href="/info/2835">равновесие химического</a> соединения и жидкого раствора
    Оптимальная область Область Растворимость [c.761]

Рис. 4. Области образования различных продуктов коррозии стали в растворах H I и Н2 при 45°С [41 ] 1 - область растворимых продуктов коррозии и образования пузырьков водорода, 2 - область растворимых продуктов коррозии, Рис. 4. <a href="/info/774273">Области образования</a> <a href="/info/384314">различных продуктов</a> <a href="/info/71832">коррозии стали</a> в растворах H I и Н2 при 45°С [41 ] 1 - область растворимых <a href="/info/71653">продуктов коррозии</a> и образования пузырьков водорода, 2 - область растворимых продуктов коррозии,
    Приняв масштаб оси дисперсионного параметра в 2 раза меньше, чем осей днпольного и водородного параметров, Хансен показал, что область растворимости полимера может быть изображена в виде сферы радиуса Яо [3]. Им была исследована растворимость 32 полимеров, что дало возможность Определить координаты центра растворимости н ра- [c.13]

    Для наглядности иллюстрирования области растворимости можно использовать проекции сферы растворимости на плоскости с осями б — б/,, б — 8а и бл — 8а (рис. 2). Такое изображение области растворимости не всегда представляется удобным, так как пространственное восприятие затруднено, а для отражения на плоскости требуется три проекции. Поэтому Тиз [8] предложил использовать для этой цели тройную диаграмму (треугольник Гиббса). Перевод тройных параметров растворимости в координаты на тройной диаграмме заключается в нахождении доли каждого параметра от их суммы  [c.14]


Рис. . Область растворимости смолы ПСХ-ЛС. Рис. . Область растворимости смолы ПСХ-ЛС.
    Из формулы видно, что при равных молярных объемах параметр растворимости — величина аддитивная. Даже при различных молярных объемах приближенно можно считать, что на плоскости с координатами параметров растворимости точка, соответствующая параметру растворимости смеси, лежит на прямой, соединяющей точки с координатами двух компонентов. Это позволяет ориентировочно проводить выбор растворителей графическим методом. Для этого на плоскость с координатами параметров растворимости, например на треугольную диаграмму, наносят область растворимости полимера, руководствуясь литературными или экспериментальными данными. На той же диаграмме отмечают координаты параметров предполагаемых для использования растворителей. Соединяя их прямыми линиями, подбирают смесь, параметр которой располагается на прямой возможно ближе к центру области растворимости. [c.15]

    При нерастворимости компонентов парциальное давление каждого компонента равно давлению насыщенного пара при той же температуре. Температура кипения смеси см остается постоянной независимо от состава жидкой смеси (линия а—Ь—d на рис. 12.9, а). Так как в природе нет абсолютно нерастворимых друг в друге веществ, в интервалах незначительной растворимости одного компонента в другом температура кипения по линиям ас или de будет меняться до температуры кипения основного компонента смеси. В областях растворимости будет происходить плавное изменение температур конденсации пара по линиям сЬ и еЬ. В точке Ь будет конденсироваться пар состава Уо, причем значение этой величины равно [c.269]

    Ионное легирование алюминия молибденом, хромом и никелем при дозах легирующих ионов 2-10 моль/см и энергиях 20 кэВ способствует значительному повышению коррозионной стойкости алюминия даже в растворах, содержащих такие сильные депассиваторы, как сульфаты. Обычными металлургическими методами получать однофазные твердые растворы указанных легирующих добавок в алюминии нельзя из-за их малой растворимости. Так, например, растворимость никеля в алюминии нри 500 °С составляет 0,006%, хрома при 400°С — 0,06%, а при более низких температурах область растворимости этих металлов в алюминии на диаграммах фазового равновесия вообще отсутствует. [c.134]

    Во многих двойных системах оба компонента почти нерастворимы друг в друге, и фазовая диаграмма в этом случае выглядит так, как изображено на рис. 33.9. Области существования твердых растворов настолько малы, что их не удается определить большинством методов. Однако известно, что все вещества в какой-то мере растворимы друг в друге, так что область растворимости, пусть и очень небольшая, в самом деле существует. Известно также, что многие очень интересные и полезные, а иногда и отрицательные свойства металлов обусловлены следами растворенных веществ. [c.105]

    Этан на горячем вольфраме дает этильные радикалы, при этом выход радикалов, рассчитанный на одну разложенную молекулу, больше, чем на платине. На вольфраме также может образоваться этилен, по-видимому, в результате разложения этильных радикалов. Этилен полностью разлагается на горячем вольфраме, образуя углерод и водород угл-ерод диффундирует в вольфрам, образуя сначала твердый раствор, а затем новую фазу 2С. Карбонизация вольфрама в присутствии этана идет настолько медленно, что она может быть объяснена разложением этилена, образовавшегося из этильных радикалов. На диаграмме состояний системы вольфрам — углерод [11, 12] имеется очень небольшая область растворимости углерода в вольфраме имеется также область сосуществования С, растворенного в W, и растворенного в С. Область твердых растворов вокруг точки, соответствующей составу УгС, невелика. Стоун нашел,что вначале, когда углерод только начинает образовываться по мере разложения этана, энергия активации понижается и скорость реакции увеличивается. Однако, когда появляется углерод в достаточном количестве для образования аС, скорость разложения остается постоянной все время, пока идет образование оС. Слой гС на вольфрамовой проволоке растет по мере разложения газа. Таким образом, УгС является лучшим катализатором разложения этана, чем вольфрам. В противоположность платине после [c.550]

    В результате первых исследований сплавов этих систем было установлено, что гадолиний образует ограниченную область растворимости в а- и -железе и сужает область "у-модификации железа. [c.825]

    Со щелочноземельными металлами (кальций, стронций, барий) н особенно со щелочными металлами магний не образует значительной области растворимости в твердом состоянии, что в основном связано с большим различием атомных диаметров. Исключением из этого правила является литий, атомный диаметр которого отличается от атомного диаметра магния всего на 2 %. В системах магния с натрием и калием имеются области несмешиваемости в жидком состоянии. Системы магния с медью (серебром и золотом) относятся к эвтектическому типу. Закономерность растворимости меди и золота в магнии в твердом состоянии трудно установить, так как эти элементы почти не растворяются в твердом растворе на основе магния. Растворимость серебра при температуре эвтектики 16% (по массе). [c.103]


    Хансен [74] представил область растворимости веществ в виде сферы в координатах б —бр —б. По-кольку для большинства веществ б имеет близкие значения [75] для характеристики взаимной растворимости веществ предложено использовать двухмерные диаграммы с координатами бр — (рис. 3.11). Для смеси, содержащей компоненты в мольных долях Хх и Х2 [c.103]

    Экспериментально параметр бп можно определить по данным измерений растворимости (средняя часть области растворимости в пределах группы растворителей) или по степени набухания полимеров с низкими плотностями поперечных сшивок (рис. VHI.l). [c.135]

    Второй элемент монотонно возрастающая кривая соответствующая потенциалу ряда твердых растворов в ограниченной области растворимости металла В в металле А с образованием Р-фазы (фиг. 15, а) или растворимости металла А в металле В с образованием а-фазы и растворимости металла В в металле А с образованием Р-фазы (фиг. 15,в), непрерывному ряду твердых растворов обоих металлов сплава (фиг. 15, б) и ряду твердых растворов интерметаллического соединения А В с металлом В (фиг. 15,5) или ряду твердых [c.29]

    Физические свойства. Микроструктура сплавов позволяет выделить два твердых раствора а на основе золота и р, богатого родием. Сплав, содержащий 5 вес. % Аи и 95 вес. % КЬ, представляет структуру Р-твердого раствора, богатого родием. При дальнейшем повышении концентрации золота появляется а-фаза. При содержании золота свыше 40—45 вес.% имеется уже структура двух несмешивающихся жидкостей при П10°С. Область растворимости в жидком состоянии лежит в пределах 45—99 вес.% Аи. [c.261]

    В системах вольфрама с гафнием, платиной, платиноидами и рядом других металлов имеются области растворимости. С молибденом, ниобием и танталом вольфрам дает непрерывные твердые растворы. С серебром, медью, свинцом, оловом, висмутом, ртутью, кальцием, магнием, марганцем вольфрам не сплавляется. Некоторые сплавы вольфрама имеют большое практическое значение в силу их прочности, твердости, жаропрочности. Так называемые псевдосплавы — смеси вольфрама с серебром и медью — обладают высокой электропроводностью [75, 8]. [c.322]

    Сусанина О. Г. Исследование в области растворимости углеводородов масляных фракций нефти в кетонах канд.техк наук, МНИ, 19.58. [c.38]

    Также неустойчив конгруентный раствор трехкальциевого гидроалюмината, поскольку на диаграмме состояния точка пересечения кривой растворимости СзАНв с линией СаО Ab03 = 3 находится в метастабильной области растворимости СзАНе. И в этом случае по той же причине можно говорить о существовании метастабильного конгруэнтного раствора СзАНб. [c.95]

    Интересно отметить, что элементы подгруппы германия образуют эвтектические смеси между собой, причем 5п и РЬ растворимы в германии крайне незначительно и на макродиаграмме состояния области растворимости не отражены. Вообще для исследования ничтожно малой растворимости второго компонента и ее зависимости от температуры необходимо строить микродиаграммы. На рис. 46 для примера приводится микродиаграмма системы Ое—Си со стороны германия. Растворимость свинца в олове ограничена (1,45 ат. доли, %, РЬ при 183 °С). Напротив, растворимость олова в свинце довольно значительна (29 ат. доли, %, при 183 С). Особенности взаимной растворимости определяются довольно заметным различием металлохимических свойств германия, с одной стороны, олова со свинцом — с другой, и нарастанием металличности связи при переходе от 8п к РЬ. [c.231]

    Самый простой вид водородного разрушения обусловлен водородом, растворенным в решетке металла, и может, например, объясняться, как еще в 1926 г. предложил Пфайль [330], ослабляющим воздействием водорода на силы когезии металлической решетки [318, 321, 322]. Это воздействие будет особенно сильным наиболее напряженной области материала у вершины трещины. Из термодинамических соображений [319] следует, что в таких областях растворимость водорода возрастает. Поскольку утверждается, что условия упругой деформации у вершины затрагивают только несколько атомных слоев материала [332], то необходимое количество водорода вполне может быть обеспечено без привлечения механизмов переноса, только за счет процессов, изображенных на рис. 49 (в случае трещины, имеющей непосредственный выход в окружающую среду). Эта ситуация представлена на рис. 52 линией, обходящей процессы переноса. [c.136]

    Влияние комплексонов на растворимость оксидов железа в ряде работ [860, 861] объяснено с позиции электронно-про-тонного механизма При контакте оксида с раствором электролита образуются активные центры (за счет сорбции протонов), которые могут либо окисляться, либо восстанавливаться (в зависимости от перехода электронов с ионов раствора на оксид или наоборот) Скорость растворения оксидов железа (РеО, РегОз, Рез04) повышается при смещении потенциала в катодную область, растворимость оксидов меди (СиО, СиаО) ускоряется при смещении потенциала в анодную область Комплексоны, смещая потенциал слоя на границе раздела фаз, могут стимулировать растворение одних оксидов и замедлять растворение других. Ускорение процесса растворения оксида железа (П1) в работах [860, 861] связывается со сдвигом потенциала реакции Ре +4-е = Ре + в катодную область. Чем лучшим лигандом по отношению к Ре + является анион, тем больше потенциал сдвигается в область отрицательных значений и тем выше скорость растворения. Этим же авторы объясняют ускоряющую роль добавки Ре + на ход растворения По всей вероятности, данный процесс имеет место наряду с непосредственным образованием растворимых комплексов (по уравнениям [c.458]

    Так, например, при 90°С растворимость массивного образца кремнезема составляет около 0,035 %, а размер частиц, выше которого рост их становится медленным, равен примерно 8 нм. Если мы принимаем, что рост частиц происходит до тех пор, пока все частицы не будут иметь размер в пределах 7,2—8,8 нм с отклонением 10%, то тогда, используя выражение 10 ° , получаем, что область растворимости находится между 1,39х X0,035 % и 1,31-0,035 % или же между 0,0487—0,0459 %, причем разность этих значений растворимости составляет 0,0028 %-При 30"С растворимость массивного образца кремнезема равна 0,007 % ( 02 приготовлялся при 85°С), а рост частиц становится медленным при их диаметре 3,5 нм. Аналогичные расчеты с учетом выражения дают для 10 %-ного разброса в величинах размеров частиц область растворимостей 0,0137— 0,0121 % при разности этих значений 0,0016 последовательно, становится ясным, что начальное распределение частиц по размерам около среднего значения для исходного золя будет оказывать заметное влияние на конечный размер частиц, получаемых в процессе старения золя при более высокой температуре. Агрегация частиц может происходить в том случае, когда 2—4 %-ный золь кремневой кислоты приготовляется при значении pH 2—4 и затем подщелачивается. Похоже, что при таком низком pH и при его изменении вплоть до 5 образуются коллоидные агрегаты или микрогель, если только подобная процедура не выполняется быстро. Эти агрегаты могут затем вести себя как частицы больших размеров или как зародыши. Конечный размер частиц для такого золя, подвергавшегося действию термического старения, оказывается большим.-Для количественного изучения процесса самопроизвольного роста частиц необходимо иметь данные по распределению частиц с диаметрами 3—15 нм в стабилизированных щелочью золях. В конечном счете такие данные могут быть получены стабилизированием золей при pH 2, разбавлением их приблизительно до концентрации 1 % и измерением распределения по размерам посредством льтрацентрифугирования или жидкостной хроматографии. [c.327]

    Тем не менее нельзя считать, что в этой области все а° не зависят от концентрации воды. Уже давно, известно, что в этой области растворимость динитробензола и тринитротолуола резко уменьшается с увеличением концентрации воды [351, хотя, по данным криоскопии, эти вещества не образуют сопряженных кислот даже в по существу безводной серной кислоте [361. Вероятно, почти безводная серная кислота представляет собой сложную систему, содержащую заметные концентрации 50з, НаЗаО и НЗ. О,. Изменение растворимости нитросоединений можно объяснить их специфическим взаимодействием с одной из названных примесей . [c.365]

    Эвтектика при 570°С и 25% (мол,) Са(УОз)2, твердые фазы НаУОз, твердый раствор на основе Са(УОз)2 с 20% (мол.) ЫаУОз. От 570 дс-775°С ограниченная область растворимости М-аУОз в Са(УОз)2. [c.173]

    Выраженные таким образом параметры дисперси-и водородного взаимодействия в сумме дают 100, а каждый растворитель может быть изображен точкой на плоскости треугольника [9]. Пример изображения области растворимости полимера представлен на рис. 3. [c.14]

    На основании проведенных исследований адсорбционного понижения прочности моно- и поликристаллов цинка, кадмия, меди, овица и других под действием расплавов ртути, галлия, висмута, олова и пр. установлено, что адсорбционная активность жидкого металла по отношению к твердому тесно связана с величиной его растворимости в твердом металле. Если диаграмма плавкости соответствующей бинарной системы такова, что основной (твердый) металл образует с металлом покрытия широкую область твердых растворов или химические соединения, то адсорбционного понижения прочности металла от расплавленного покрытия не наблюдается. Если же диаграмма показывает весьма узкую область растворимости более легкоплавкого металла в твердом тугоплавком, то может иметь место резкое понижение прочности твердого металла [13]. [c.337]

    Растворимый в хлорпроизводных углеводородах каталитический комплекс для полимеризации этилена образуется при взаимодействии УС14 и А1(мзоС4Нд)2С1 [32]. С этим катализатором образуется полиэтилен высокого молекулярного веса, достигающего порядка 10 . Хотя такой полиэтилен перерабатывается трудно, он все же, благодаря его высокой твердости, находит применение в некоторых областях техники, в частности для изготовления челноков к ткацким станкам. Исследования в области растворимых комплексных каталитических систем полимеризации этилена продолжаются. [c.166]

    В связи с важным значением хлористого алюминия в реакциях Фриделя — Крафтса, протекакших с участием полиметилбензолов, и потенциальной возможностью применением этого реагента в процессах разделения, необходимо кратко упомянуть некоторые интересные работы в этой области. Растворимость хлористого алюминия в различных углеводородах, в том числе гексане, циклогексане, метилциклопентане, бензоле, толуоле, 7И-ксилоле и мезитилене, изучали [180] в интервале температур 20—70° С. Измерения растворимости в о- и п-ксилоле показали, что, несмотря на все предосторожности, протекает изомеризация в л-ксилол [c.372]

    Если сопоставить область растворимости в координатах Ханссена (рис. 3.11) с диаграммой фазового равновесия (рис. 3.4), то приближение системы к границе области растворимости можно полагать соответствующим приближению к границе раздела фаз. [c.104]

    Для этих отложений характерно присутствие растворимых силикатных соединений в области более высоких температур пара (головная часть турбины) и нерастворимых силикатных соединений в области более низких температур пара (хвостовая часть турбины). Границы расположения этих отложений изменяются в зависимости от качества нара и конструкции турбины. При поступлении в турбины пара с повышенной ш елочно-стью (большой влажностью) область растворимых отложений расширяется, и, наоборот, при малой влажности насыщенного пара в турбинах преобладают нерастворимые силикатные отложения. Также наблюдается, что с повышением кремнесодержания пара область нерастворимых силикатных отложений расширяется в сторону более высоких температур пара в турбине. Отложения, состоящие только из растворимых веществ, в турбинах высокого давления встречаются сравнительно редко. Из 19 обследованных турбин высокого давления лишь в одной были обнаружены отложения, состоящие в основном только из растворимых веществ. Специфичной для поступающего в эту турбину пара являлась недопустимо высокая концентрация в нем натриевых соединений (до 0,5 — 0,06 мг1кг). При относительно высоком проценте щелочных соединений -столь [c.285]

    Фазовые равновесия в системе гафний — водород исследовались путем измерения равновесного давления водорода, рентгенокристаллографического и нейтронографического анализов. Эдвардс и Велекис [5] исследовали фазовые равновесия в области температур 251—827° С путем определения давления водорода, находящегося в равновесии с гафнием, как функцию общего содержания водорода в металле при постоянной температуре. На рис. 60 представлена зависимость изотермы давление — состав в логарифмических координатах для различных температур. Начальный период подъема кривой соответствует области растворимости водорода в гафнии. Прямые участки имеют тангенс угла наклона примерно 2, подчиняются закону Генри и свидетельствуют о моноатомном растворении во- [c.320]


Смотреть страницы где упоминается термин Область растворимости: [c.134]    [c.172]    [c.240]    [c.288]    [c.13]    [c.224]    [c.66]    [c.294]    [c.101]    [c.186]    [c.32]    [c.240]    [c.154]   
Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.288 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте