Полимеризации расширения теплового

Ориентация анизотропных доменов при образовании анизотропных стекол была успешно достигнута при полимеризации нематического мономера в магнитном поле [22, 52]. Исследование теплового расширения таких стекол свидетельствует о высокой анизотропии теплового расширения, которое в ориентированном смектическом полимерном стекле проявляется таким же образом, как и расширение ориентированных низкомолекулярных соединений в соответствующих смектических фазах. Изучение механических и вязкоупругих свойств таких полимеров и их морфологии затруднено их высокой вязкостью, высокой температурой стеклования и плохой растворимостью. Тем не менее результаты изучения электрооптических свойств растворов этих полимеров при различна [c.149]

Среди тепловых методов исследования полимеров распространены методы исследования теплового расширения. Совокупность методов регистрации изменения размеров и объема тел под влиянием температуры или в результате протекающих в них физических или химических процессов объединяется термином дилатометрия . Измерение теплового расширения полимеров используется для обнаружения и идентификации температурных переходов, для изучения динамики таких процессов в полимерах, как плавление, кристаллизация, стеклование, полимеризация, а также для установления уравнений состояния. Чрезвычайно важным является и техническое приложение таких измерений, поскольку полимеры обладают большими коэффициентами теплового расширения по сравнению с другими твердыми телами. [c.27]

При использовании табулированных значений следует иметь в виду, что параметры растворимости уменьшаются с ростом температуры приблизительно пропорционально изменению плотности [И, 18]. Значения параметров растворимости обычно вычисляют для 25 °С. А так как растворители и разбавители имеют больший коэффициент теплового расширения, чем полимеры, разница в параметрах растворимости полимера и углеводородного разбавителя значительно больше при типичных температурах полимеризации (70—100 °С). С другой стороны, полистирол с ростом температуры становится более растворимым в спиртах. [c.140]

Энтропия также увеличивается при процессах расширения, растворения кристаллического вещества, при химических реакциях, првтекающих с увеличением объема (например, процесры диссацнации). В этнх случаях вследствие роста числа частиц неупорядоченность (беспорядок) возрастает. Напротив, процессы, связанные с увеличением упорядоченности (порядка в относительном расположении частиц),— охлаждение, конденсация, кристаллизация из растворов, сжатие, химические реакции, протекающие с уменьшением объема (например, процессы полимеризации),— сопровождаются уменьшением энтропии. Энтропию, как И тепловые эффекты, принято относить к определенным условиям. Общепринятыми являются /=25 С и Р=1 атм при этом газы считают идеальными, а для растворов принимают их состояние [c.207]

Основное направление научных работ — изучение состава органических соединений. Под влиянием Либиха занимался (с 1835) исследованием органических соединений. Впервые получил (1835) ви-нилхлорид присоединением хлористого водорода к ацетилену, синтезировал (1838) поливинилиден-хлорид. Открыл (1838) явление фотохимической полимеризации. Определил (1838) элементный состав хинина и цинхонина. Исследовал (1839) тиоэфиры и получил хлорированные метаны от моно-до тетрахлорметана. Изучал (1836—1837) действие серного ангидрида на органические вещества, Разработал (1840) способ получения меркаптанов действием гидросульфита калия на алкилгалогениды в спиртовом растворе. Провел точное определение теплоемкостей, теплового расширения и теплот испарения жидкостей и твердых тел. Наиболее точно для своего времени определил механический эквивалент теплоты составил таблицы упругости паров. Установил (1846) образование аммиака при действии электрической искры на смесь азота и водорода. Сконструировал ряд приборов воздушный термометр, пирометр, гигрометр. Занимался усовершенствованием газового освещения в Париже, Автор учебника Нача.ть-ный курс химии (1847—1849). [c.424]

Существенную роль в Д. играют темп-рные эффекты в большинстве случаев полимеризация сильно экзотермична [до 2,1 Мдж1кг (500 кал/г)], и иногда тепловое расширение может даже преобладать над усадкой, особенно при проведении процессов в массе. Эффекты неизотермичности м. б. сильно снижены соответствующим подбором концентраций реагентов, а также улучшением условий теплоотдачи путем перемешивания реакционной смеси или использования дилатометров специальной конструкции, где полимеризация проводится в тонком слое. Во всяком случае, изотермичность реакционной смеси должна быть специально проконтролирована и, если разогрев не может быть абсолютно исключен, его необходимо учитывать при аналнзе результатов измерений. В особенности это касается начальных стадий, когда к высоким скоростям реакции часто добавляются эффекты смешения реагентов, а также самых глубоких стадий, где теплоотвод ухудшается в связи с ростом вязкости среды. [c.357]

При получении покрытий усадка может обусловливаться испарением растворителя, протеканием химических реакций (полимеризация, сополимеризация, поликонденсация и др.) надмолекулярного структурообразова-ния и теплового расширения или сжатия при изменении температуры окружающей среды. [c.31]

Ббльшая плотность ниже 200° объясняетсл происходящей полимеризацией молекул 2СЬ = СЦ выше 600° хлор диссиции-рует на одноатомный I2 = 2 1 и этим объясняется его аномальное тепловое расширение и низкие цифры плотности. Вес одного литра хлора при нормальных условиях равен 3,214 г. [c.565]

Полимеризацию образцов проводили в одинаковых условиях при заранее разработанных режимах, причем нагревание и охлаждение было медленным, со скоростью не выше 40 градЫас, для того, чтобы избежать напряжений, обусловленных разностью коэффициентов теплового расширения стекла и смолы. [c.171]

Температура реакции определяется рядом факторов. Нижний предел ее ограничивается температурой разложения инициатора (например, для азо-бис-изобутиронитрила 60 °С), низкой скоростью процесса и тепловым балансом реактора. Верхний температурный предел ограничивается величиной давления в аппарате, протеканием побочных нежелательных реакций (разветвления полимера, образование сопряженных связей и пр.), а также расширением кривой молекулярно-весового распределения получаемого полимера. В промышленности полимеризацию в растворе Na NS производят [c.26]