Группа папаверина

В опии находятся также алкалоиды, структурно отличающиеся от алкалоидов группы папаверина, но биологически с ними связанные,— морфин и кодеин [c.595]

В присутствии НС1 ферроцианиды металлов с алкалоидами группы папаверина [157, 175, 176, 260, 359, 698] дают желтые [c.107]

Строение и свойства алкалоидов группы папаверина. Опийные алкалоиды второй группы, или группы папаверина, являются производными бензилизохинолина [c.247]

Каждый из алкалоидов этой группы (папаверин, наркотин и нарцеин) имеет различную структуру. В папаверине все циклы ароматизированы, причем как бензольное, так и изохинолиновое ядра содержат по две метоксильные группы. Азот не имеет заместителей вследствие отсутствия свободной связи. [c.247]

Кроме того, молекула наркотина характеризуется наличием лактонного, т. е. сложноэфирного, кольца, образовавшегося в результате превращения метиленовой группы папаверина во вторичную спиртовую и появления в бензольном ядре кислотной группы, по отношению к которой спиртовой гидроксил находится в у-положении. Механизм образования лактона при превращении бензильной группировки в у-оксикислотную можно пояснить следующей схемой [c.248]

Характерной особенностью опийных алкалоидов является их депрес-сорное и одновременно возбуждающее действие на центральную нервную систему. В этом отношении нельзя провести резкой границы между алкалоидами группы морфина морфином, кодеином и тебаином, и группы папаверина—наркотина. Известно, что в ряду морфин, папаверин, кодеин, наркотин, тебаин наркотическое действие падает, а возбуждающее действие, наоборот, усиливается при этом тебаин оказывает действие, подобное действию стрихнина. [c.275]

К этой группе алкалоидов относятся алкалоиды папаверин и наркотин, полученные из опия. [c.343]

Кодеин и дионин благодаря введению метильной и этильной групп вместо водорода фенольного гидроксила, а также папаверин и наркотин значительно менее токсичны, чем морфин. Они обладают слабым наркотическим действием, в связи с чем являются более слабыми болеутоляющими средствами, но зато сильнее, чем морфин, парализуют средний отдел головного мозга. Токсические дозы кодеина могут привести к судорогам вследствие действия на спинной мозг. Кодеин и дионин применяются в [c.211]

Алкалоиды группы изохинолина. Представители изохинолиновых алкалоидов — папаверин, морфин — выделены из опия (млечного сока мака снотворного). Структуры морфина и родственных алкалоидов — кодеина, героина — достаточно сложны и в настоящем курсе не рассматриваются. [c.385]

Алкалоиды группы морфипа. Как отмечалось выше, в опии содержится, кроме алкалоидов с бензилизохинолиновым скелетом, вторая группа алкалоидов, представленная морфином, кодеином и тебаином. Они структурно отличаются от алкалоидов группы папаверина, хотя биогенетически они, но-видимому, происходят из последних или из общего промежуточного продукта. [c.993]

Поскольку при хроматографии на бумаге большей частью приходится принимать во внимание разделение всех алкалоидов, встречающихся в опии, мы не будем строго придерживаться химической классификации и отнесем сюда алкалоиды групп папаверина и морфина. Кроме того, упомянем и о некоторых синтетических производных морфинана. [c.540]

Сульфирование алкалоидов. Алкалоиды с свободным пара-положением к метоксильной или гидроксильной группе сульфируются серной кислотой уже при температуре ниже 10° [916]. Из папаверина [916, 917] получается моносульфокислота, причем [c.138]

К этой группе алкалоидов относится ряд близких по строению изо-хннолиновых оснований, многие нз которых, напрнмер папаверин, лауданозин, лауданин, лауданидин, наркотин, нарцеин и др., найдены в опии, а другие, в первую очередь гидра-с т и н, в различных видах Hydrastis. Все они иос троены ио одному и тому же типу и являются производными бензилизохинолина. [c.1094]

Опий — сгущенный млечный сок семенных коробочек различных видов мака Papaver somniferum и др.), широко применяющийся в азиатских странах в качестве одурманивающего и вкусового средства — содержит большое число алкалоидов, из которых около 25 уже выделено. Некоторые из них — такие, как папаверин, лауданозин, наркотин и т. д., уже были рассмотрены ранее. Здесь будут описаны алкалоиды группы морфина, являющиеся важнейшими опийными основаниями. [c.1110]

У. Какие новые фунгадаональные группы образуются при разрыве С-О-связей в молекуле папаверина с помощью Н7 а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенольного типа в. Йодид алкильного типа г. Йодид ароматического типа [c.301]

Б медицинской практике морфин используется под названием морфий. Типичным представителем другой группы опиумных алкалоидов является папаверин, используемый как проти-восудорожное средство. [c.230]

Алкалоиды, производные изохинолина, широко распространены в природе наиболее богаты ими сем. Рарауегасеае. Некоторые из алкалоидов этой группы получены синтетическим путем (сальсолин, папаверин и др.). Биогенез их из л-оксифенилаланина доказан экспериментально питанием растений тирозином, содержащим [c.449]

Ни одно из простых производных изохинолина не нашло сколько-нибудь широкого применения в органической химии. Изохинолины не участвуют в процессах метаболизма, а также не входят в состав синтетических лекарственных препаратов. Исключение составляет лишь папаверин — алкалоид опийного мака, нашедший применение как один из наиболее мощных сосудорасширяющих препаратов. Папаверин является дегидрированным представителем очень большой группы вторичных метаболитов растений, обычно называемых изохинолиновыми алкалоидами. Почти все изохино-линовые алкалоиды — это производные 1,2,3,4-тетрагидроизохино-лина. Они представляют большую ценность для медицины достаточно сказать, что к этой же группе алкалоидов относятся морфин и эметин. [c.98]

Титрование солей азотсодержащих оснований и галогеноводородных кислот, к этой группе относится большинство солей алкалоидов (папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, гоматропина гидробромид и др.), а также соли азотсодержащих гетероциклических оснований (димедрол, совкаин, хиноцид и др ). Указанные соли не могут быть оттитрованы непосредственно хлорной кислотой, так как галогеноводородные кислоты сильно ионизированы и могут влиять на переход цвета индикатора в эквивалентной точке. [c.36]

ВОГО эфира /У-ацетилколхинола нет анализа на азот, а для метилового эфира колхинола - анализа на углерод и водород, хотя очевидно, что эти вещества имелись в достаточных количествах. Отмечены трудности при сжигании производных аминоколхицида для определения содержания углерода и водорода Для алкалоидов других групп тоже известны затруднения при определении углерода. Такой случай зафиксирован в работе где потери углерода объяснены присутствием подвижного метила в сложноэфирной группе. Наличием соседствующих метоксильных групп и образованием метана в условиях анализа объясняли потери углерода до двух процентов и завышенные результаты по азоту при анализе некоторых производных папаверина Очевидно, что встреченные нами затруднения с анализами не являются особенностью только нашей работы. [c.206]

Кроме свободнорадикальных реакций фенольного окисления, построение тетрациклических структур из производных бензилизохинолина осуществляется в природе путем внутримолекулярного присоединения по электро-фильной двойной связи. Так, при ферментативном восстановлении папаверина 6.246 или окислении лауданозина (см. табл. 27) образуется циклическое шиффово основание 6,300. С участием этой промежуточной частицы протекает реакция Пиктэ—-Шпенглера. Она приводит к синтезу алкалоида павина 6,301 — представителя павинановой группы изохинолиновых оснований. [c.497]

Научные исследования посвящены выяснению строения гетероциклических соединений, алкалоидов и углеводов, изучению состава каменного угля и нефти. Синтезировал никотин (1904), а также алкалоиды группы опиума — лаудано-зин и папаверин (1909), Выдвинул гипотезу о путях образования алкалоидов в растениях. Сторонник органической теории генезиса нефти, Осуществил синтез ряда ди- и трисахаридов мальтозы, мелибио-зы, лактозы и раффинозы. [c.393]

Группы бензилизохинолина и павина содержат полностью ароматический алкалоид папаверин (5), активный коронарный вазоди-латор, синтез которого по методу Пикте-Гамса приведен на схеме (5). В группе апорфина, содержащей более пятидесяти оснований, дальнейшее замыкание цикла дает широко распространенную структурную единицу — тетрациклическое звено, присутствующее, [c.281]

С точки зрения их структуры эти алкалоиды делятся на две группы. Некоторые, среди которых наркотин, папаверин, лауданозин, лауда-нидин, лауданин и т.д., содержат изохинолиновое ядро, с которым связан бензильный остаток другие — морфин, кодеин и тебаин — имеют несколько иное, но родственное строение (но-видимому, и генетически) со строением алкалоидов первой группы. [c.985]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология