Открытие серы и азота в одной пг бе

Высокий выход продукта и наибольшая селективность процесса. Они обеспечиваются оптимальным режимом работы реактора температурой, давлением, концентрацией исходных веществ и продуктов реакции. Каталитический реактор должен так же обеспечить эффективное применение катализатора. Однако, большей частью имеется противоречие между высокой степенью превращения и интенсивностью работы реактора (рис. 19). С повышением объемной скорости степень превращения (или общий выход продукта) неизбежно снижается, тогда как интенсивность рабогы реактора возрастает. В циклических схемах (замкнутых ХТС) преимущества отдают интенсивности, в схемах с открытой цепью (разомкнутые ХТС)—высокой степени превращения при наибольшей селективности. Так, в циклической схеме синтеза аммиака при объемной скорости до У = 40 000 ч-, степень превращения азота (выход аммиака) за один проход составляет лишь 12— 14%. При окислении диоксида серы в схеме с открытой цепью при объемной скорости V = 600 ч получают степень превращения до 99%. [c.78]

Гетероциклические органические соединения содержат циклы, в которых один или большее число атомов являются элементами, отличными от углерода. Гетероциклы, содержащие в качестве гетероатомов азот, кислород и серу, изучены более подробно, чем циклы с фосфором, бором, оловом и кремнием в качестве гетероатомов. В данной главе внимание будет сосредоточено на рассмотрении химии гетероциклических азот-, кислород- и серусодержащих соединений, из которых основное внимание будет уделено ароматическим гетероциклам, а не их насыщенным аналогам. Химия насыщенных гетероциклов, таких, как окись этилена, тетрагидрофуран,диоксан, пирролидин, пиперидин, лактоны и лактамы, рассматривалась в предыдущих главах в целом свойства таких соединений близки к свойствам их аналогов с открытой цепью с учетом, однако, эффектов напряжения в цикле и конформационных эффектов, связанных с циклической структурой. Разнообразие типов гетероциклических соединений так велико, что делает невозможным сколько-нибудь исчерпывающее рассмотрение поэтому в данной главе будет сделана попытка подчеркнуть принципы, наиболее важные для понимания химических свойств основных гетероциклических систем, имеющих наибольшее практическое значение. [c.367]

В сухую и чистую бомбу наливают пипеткой 10 мл дистиллированной воды. Вода необходима для растворения образующихся в ходе опыта окислов серы -и азота, а также для насыщения внутреннего объема бомбы водяными парами. Крышку бомбы устанавливают на штатив с кольцом и укрепляют чашечку с навеской топлива на кольцо токоведущего штифта. Один конец запальной проволоки (железной или медной) присоединяют к трубке, а другой — к токоведущему штифту. К середине проволоки привязывают хлопчатобумажную нить, концы которой опускают на дно чашечки так, чтобы брикет топлива прижал их. Затем крышку с надетыми резиновыми и металлическим кольцами медленно погружают до упора в стакан. При этом металличе-ческое кольцо устанавливают обязательно косым срезом вниз. Надевают на стакан с крышкой зажимное кольцо и завинчивают его до отказа. После этого открывают выходной вентиль и присоединяют манометрическую кислородную трубку к входному штуцеру бомбы. Для вытеснения воздуха из бомбы в нее в течение 2 мин пропускают кислород при открытом выходном канале. Затем канал закрывают конусом штуцера и заполняют бомбу кислородом. Когда давление в бомбе достигнет 2,45—2,94 Мн м (25—30 кг1см ), закрывают вентиль кислородного баллона, отсоединяют кислородную трубку от бомбы и навертывают колпачки на нарезанную часть штуцеров. Погружают бомбу 140 [c.140]

Число центров ненасыщенности у таких соединений подсчитывают с помощью родственных насыщенных веществ с открытой главной цепью, содержащих галоген, азот, кислород или серу. Если это атом галогена, тов родоначалънож алифатическом соединении будет на один атом водорода меньше, чем в насыщенном алифатическом углеводороде с равным содержанием углерода. Если это азот, то на один атом водорода больше на каждый атом азота). Если это одно из соединений, содержащих кислород или серу, то же самое число водородных атомов, что и в насыщенных алканах с равным содер-жанипж углерода. Каждая из углерод-кислородных, углерод-азотных и азот-кислородных двойных связей представляет собой один центр ненасыщенности, углерод-азотная тройная связь образует два центра ненасыщенности. Это рассуждение не распространяется на металлические и четвертичные соли аммония. [c.65]

Далее, говоря о конкретном методе определения числа атомов в соединениях, он писал Если Л1ы рассмотрим соединения водорода, азота, хлора, иода, то мы находим в боль-шипстве случаев, что они состоят из двух атомов радикала и 1, 2, 3, 5 атомов кислорода. Отсюда напрашивается, естественным образом, вывод, что поскольку первый окисел вышеупомянутых тел состоит из двух атомов радикала и одного атома кислорода, то это может являться общим началом окислительного ряда [91, т. 7, стр. 404]. Следовательно, окислительный ряд азота, сыгравший большую роль в создании системы 1826 г., покоился на объемных основах. Следует добавить, что Берцелиус не противопоставлял ряд азота ряду серы , а наоборот, считал, что они, вероятно, образуют один общий ряд Я считаю весьма вероятным, что отсутствующие в ряду серы члены, которые сделают его тождественным с рядом азота , а именно 2Е-Ь О и 2К-ЬЗО, возможно в будущем еще будут открыты [91, т. 7, стр. 405]. [c.139]

Блестящим подтверждением правильности вывода Н. И. Лунина послужило установление причины болезни бери-бери, широко распространенной в Японии и Индонезии среди населения, питающегося в основном полированным рисом. Проведенные исследования показали, что среди людей, питавшихся очищенным рисом, бери-бери заболевал в среднем один человек из 40, тогда как в группе людей, питавшихся неочищенным рисом, от этой болезни страдал лишь один человек из 10 ООО. Стало вполне очевидным, что в оболочке риса (рисовых отрубях) содержится какое-то неизвестное вещество, предохраняющее организмы человека и животных от заболевания бери-бери. В 1911 г. польский ученый К. Функ выделил это вещество в кристаллическом виде и установил, что оно содержит аминогруппу. Поэтому в 1912 г. К. Функ предложил назвать весь класс веществ, проявляющих аналогичные биохимические свойства, витаминами (от лат. vita — жизнь), т. е. аминами жизни . Впоследствии открытое К. Функом вещество переименовали в тиамин (витамин В[) на основании того, что в его молекуле обнаружили связанные в тиазоловый цикл серу и азот. В настоящее время с химической точки зрения термин витамины потерял [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология