Гидроксил диазогруппы

При стоянии водных растворов диазогруппа заменяется на гидроксил (эта реакция ускоряется уже при небольшом нагревании, поэтому получение диазосоединений и работу с ними всегда ведут при охлаждении льдом) [c.327]

Реакции, сопровождающиеся выделением азота и замещением диазогруппы на гидроксил, галоид или циан (а также и иа водород при действии энергичных восстановителей). [c.126]

Замещение диазогруппы на гидроксил, галоид или циан [c.126]

Замещение диазогруппы на гидроксил происходит при нагревании водного раствора соли диазония [c.126]

Замещение диазогруппы на гидроксил [c.1684]

Предлагаемый нами способ получения л-метоксифенола заключается в диазотировании я-анизидина с последующей заменой диазогруппы на гидроксил. [c.57]

В некоторых алифатических аминах определенного строения аминогруппу удается заменить на гидроксил через диазогруппу. В главе об ароматических аминах эта реакция будет изложена подробно. [c.83]

Диазогруппа может быть замещена на гидроксил [520, 532] и на водород [532, 549]. [c.122]

При нагревании диазосоединений в кислом растворе быстро, а при комнатной температуре медленно происходит нуклеофильное замещение диазогруппы на гидроксил воды или на другие нуклеофильные реагенты — ионы хлора, спирты и др. [c.270]

Побочные процессы замена диазогруппы на водород или гидроксил. [c.480]

Образование фенола (замена диазогруппы яа гидроксил) [c.271]

Она малорастворима в холодной воде, а при нагревании с водой выше 60 °С сначала растворяется, а затем разлагается, причем диазогруппа, как обычно, замещается на гидроксил (ср. опыт 2П). Образующаяся фенол-п-сульфокислота [c.275]

Замещение диазогруппы на гидроксил достигается при длительном стоянии в кислом растворе или при кипячении водного раствора. Присутствие солей меди облегчает процесс. [c.382]

Замещение диазониевой группы на фтор также рассматривалось выше (разд. 24-1). Очевидно, при этой реакции, так же как при замещении диазогруппы на гидроксил (разд. 23-3,Б) в качестве про- [c.290]

Замена диазогруппы на водород и на гидроксил 493 [c.493]

Замена диазогруппы на гидроксил. При нагревании водных растворов солей диазония происходит их распад с выделением азота и образованием фенолов [c.250]

При замене диазогруппы на гидроксил вначале ведут диазотирование, а затем путем кипячения кислого водного раствора и разложения диазосоединения вводят гидроксильную группу [c.115]

При стоянии водных растворов диазосоедииений, быстрее при их нагревании, диазогруппа замещается на гидроксил с образованием фенола [c.316]

При стоянии водных растворов диазогруппа заменяется на гидроксил [c.395]

Диазореакции. 1. Обмен диазогруппы на гидроксил. В кислых водных растворах солей диазониевых оснований происходит (быстрее при нагревании) замена диазо-остатка Hii гидроксил, и получаются фенолы [c.321]

Эта способность к перегруппировкам существенна, в частности, для карбокатионов, образовавшихся путем анионоидного отрыва галоида, тозилоксильной группы, гидроксила, диазогруппы или также путем электрофильного присоединения протона к двойной связи (г). [c.300]

Фактически происходит гидролиз, а точнее - замещение диазогруппы на гидроксил, а еще точнее нуклеофильное l замещеш1е. [c.162]

Оксифениларсиновая кислота может быть получена диазотированием арсаниловой кислоты и заменой диазогруппы на гидроксил непосредственным арсонированием фенола мышьяковой кислотой 2, а также диазотированием л-аминофенола с последующей обработкой мышьяковистокислым натрием [c.286]

Замещение диазогруппы на гидроксил и выделение п-мет-оксифенола. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную аффективной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 140 мл воды и 140 г (0,56 М) медного купороса. Смесь подкисляют концентрированной серной кислотой до pH 1—2 и прибавляют 400 мл толуола. Содержимое колбы доводят до кипения и в кипящую массу при перемешивании в течение двух часов прикапывают раствор диазо-соединения (см. примечание 2). По окончании прибавления [c.58]

Гидроксильные производные ароматических углеводородов — фенолы, у которых гидроксил —ОН находится в ядре, например СбНбОН, не вступают в эти реакции. Многие ароматические галоидпроизводные могут быть получены путем замещения диазогруппы галоидом (об этой реакции подробнее см. в разделе Диазосоединения ). Если же гидроксил находится в боковой цепи, как у ароматических спиртов типа СеНаСНгОН, он нормально обменивается на галоид. [c.90]

При этом диазогруппа отщепляется в виде молекулярного азота и замещается на гидроксил хлористоводородный фенилдиазоний образует фенол [c.272]

Чистые галоиде фенолы получаются из ароматических галоидзамещенных аминов или из аминофеполов диазотированием и замещением диазогруппы на гидроксил или галоид (том I).. и-Бромфепол получается косвенным путем по следующей схеме [c.8]

Метод обмена диазогруппы на гидроксил имеет некоторое значение для получения гваякола и л -оксибензальдегида. Прежде он применялся для получения некоторых сульфокислот а-нафтола, которые теперь готовятся кислотным гидролизом из й-нафтиламино-вых сульфокислот. При проведении реакции с нитратом диазосоединения из /2-толуидина получают 2-нитро-д-крезол (I) — продукт, нужный для синтеза ценного крезидина (II) [c.494]

При Ш. р. иногда наблюдаются побочные реакции омыление карбалкокспльных групп (выделяющимся ВРд), замена диазогруппы на гидроксил или водород [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология