Диэтиловый эфир стабилизация

Хотя обычно для получения реактивов Гриньяра в качестве растворителя применяют диэтиловый эфир, в случае соединений, содержащих связь галоген, предпочитают тетрагидрофуран (ТГФ). Это, возможно, связано с большей доступностью электронных пар кислорода молекулы ТГФ, в которой алкильные остатки эфира —СН2— Hg— Ha—СН2— замкнуты в цикл. (Большая доступность электронных пар кислорода должна облегчать ТГФ стабилизацию магния.) [c.238]

Для уменьшения пусковых износов рекомендуются противоизносные нрисадки,а для стабилизации диэтилового эфира, склонного образовывать взрывоопасные пероксиды — антиоксиданты типа ионола. Наличие высококипящих углеводородов и смазочных масел, загрязняющих свечи, в составе пусковых жидкостей для карбюраторных двигателей не допускается. Состав пусковой жидкости Арктика и Холод-Д представлены в табл. 4.48 и 4.49. [c.373]

Купферон представляет собой вещество с белыми или буроватыми кристаллами (чешуйками). Он хорошо растворим в воде, бензоле, спирте, диэтиловом эфире. При нагревании разлагается с частичным образованием нитробензола, при длительном хранении медленно разлагается и приобретает темную окраску. Для стабилизации можно применять ацетофенетидин (50 мг на 150 мл раствора купферона). [c.142]

Алюмогидрид лития, полученный из эфирных растворов, часто содержит примесь гидрида алюминия, который при хранении продукта постепенно разлагается с выделением водорода. Для стабилизации к продукту прибавляют 1—6 вес. /о более сильного основания — диоксана, диметилового или диэтилового эфиров этиленгликоля, морфолина, третичного амина и др. [55,68]. [c.518]

Этот метод синтеза широко применяется для получения моно-и диалкилуксусных кислот с высоким молекулярным весом, алкильные группы в которых не разветвлены. Иногда в качестве алкилирующих агентов используют вторичные галогенпроизводные, а третичные галогенпроизводные для этого не применяют никогда. Для того чтобы расширить область алкилирования, используют гидрид натрия в таком растворителе, как диметилформамид примером такой реакции может служить этилирование диэтилового эфира /ире/и-бутилмалоновой кислоты [70], однако наилучшей средой для осуществляемого с трудом алкилирования малоновых эфиров является, по-видимому, гидрид натрия в тетраметилмочевине [71]. Находящиеся в а-положении малонового эфнра атомы водорода имеют сильно выраженный кислый характер за счет того, что они присоединены к атому углерода, расположенному между двумя карб-этоксигруппами. Этот эффект обычно приписывают резонансной стабилизации карбаниона. Первая стадия реакции приводит к об-+ — [c.233]

При осушке на АЬОз диэтилового эфира, а также эфиров с большой молекулярной массой и углеводородов одновременно происходит очистка от возможной примеси пероксидов. При осушке хлороформа на основном AlaOj (марки Akt. I) из него удаляется добавленный для стабилизации этанол (условия очистки диаметр колонны 37 мм, масса AljOa 250 г, скорость пропускания 0,1—I л/ч, объем очищенной от спирта фракции 150—550 мл). Полученный таким образом хлороформ в охлажденном состоянии может храниться лишь несколько дней. Производить регенерацию AI2O3 ие рекомендуется. [c.42]

Диэтиловый эфир пироугольной кислоты используют в ограниченных количествах для консервации вин, стабилизации соков и безалкогольных напитков. [c.210]

Для получения катионитов сополимер сульфируют концентрированной серной кислотой в реакторе с мешалкой в течение нескольких часов при 93 °С. Избыток кислоты удаляют фильтрацией, зерна промывают и в целях стабилизации смолы ее обрабатывают раствором едкого натра для получения натриевой соли. Аниониты получают хлорметйлированием зерен сополимера в среде диэтилового эфира при температуре О—15°С, в присутствии хлористого алюминия с последующим аминированием три-метиламином или другим амином при комнатной температуре (после предварительного набухания зерен в бензоле). Слабоосновные аниониты на основе полиакрилатов обладают высокой эффективностью регенера-, ции аммиаком и фосфорной кислотой, причем отходы после регенерации [c.212]

При использовании Sn lj вольфрам восстанавливают в солянокислой среде, причем концентрация НС1 сильно влияет на селективность определения и воспроизводимость результатов. По данным [640], на но.чноту восстановления вольфрама влияет хлорид например, при концентрации хлорида 7,00 5,95 и 3,63 г-ион л концентрация свободной НС1 должна составлять соответственно 9,5 11,2 и 13,9 М. Изучая взаимодействие в водно-ацетоновых, водных растворах и в среде диэтилового эфира, авторы [599] рекомендуют использовать гомогенные растворы вода — ацетон (2 3). Подогревание раствора ускоряет образование комплекса, но при длительном нагревании роданид разлагается, выделяется H2S, взаимодействующий с Sn(II). Положительные результаты получены [327] при нагревании раствора в кипящей водяной бане в течение 2 мин. и введении этанола для стабилизации окраски. [c.109]

Винилхлорид растворим в обычных органических растворителях этилово1У1 и метиловом спиртах, дихлорэтане, трихлорэтиле-не, хлороформе, сольвент-нафте, керосине, соляровом масле, диэтиловом (серном) эфире, диоксане, бензоле, толуоле, ацетоне. Мономер может быть стабилизирован пвдрохиноном п п-трет-бутилпирокатехином 0,005%-ная концентрация последнего вполне достаточна для стабилизации винилхлорпда, предназначенного для хранения или перевозки. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология