Изобутилен, диффузия

Кажущаяся скорость реакции равна 0,032 кмоль/кг катализатора в 1 ч. Катализатор имел форму цилиндров диаметром 2,92-10" м и высотой 2,69-10"3 м. Насыпная плотность катализатора 1390 кг/м . В соответствии с правилом обозначения реагентов, сформулированным выше, будем рассматривать изобутилен как реагент А. Для расчета К примем, что эффективный коэффициент диффузии обратно пропорционален корню квадратному из отношения молекулярных масс. Тогда получим [c.185]

В соответствии с данными Блю и сотрудников [И] скорость переноса-водорода от декалина к изобутилену достаточна высока, так что диффузия, в зернах катализатора является ступенью, лимитирующей скорость реакции. Выло показано, что при одинаковом отложении кокса на катализаторе скорость насыщения изобутилена в случае применения шариков размерами от 20 до 40 меш (катализатор, используемый в процессе каталитического крекинга термофор) была в 2 раза вьппе по сравнению с опытами, в которых применялись шарики размером от 4 до 5 меш. Бесформенные зерна от 20 до 40 меш, полученные дроблением шариков размером 4—5 меш, были даже-более активны. Это влияние размера частичек на скорость реакции рассматривается дальше в разделе по кинетике. [c.414]

В системе, где конденсируемый пар пластифицирует полимер так, что процесс диффузии становится зависимым от концентрации. Подобное поведение было найдено для систем изобутилен — полиэтилен [303] и водяной пар в найлоне и поливиниловом спирте [236]. [c.254]

Рассматриваемые реакции относятся к гетерогенно-каталитическим, в которых решающую роль играют перенос протона от твердой поверхности к жидким реагентам, поэтому на скорость (глубину) реакции влияют величина поверхности катализатора, сорбируемость реагентов на поверхности, температура, а также транспорт реагентов к зернам и активным центрам катализатора, т.е. внешняя и внутренняя диффузия. Важной с точки зрения выбора оптимального режима процесса является знание термодинамической константы равновесия. Приведенные в литературе значения концентрационных констант равновесия зависят от состава реакционной массы и изменяются в широких пределах [64]. Расчетное же значение константы (> 1 ООО при 298 К [64]) явно завышено, имея в виду экспериментально установленную обратимость реакции взаимодействия СН3ОН с изобутиленом. Строгий подход предполагает учет влияния растворителя на равновесие реакции синтеза метил-777ет -бутилового эфира [65] [c.26]

Активность катионитов в реакциях алкилирования фенолов олефннамн в значительной мере зависит от температуры. Повышение температуры ускоряет реакции, что, по-видимому, связано с ускорением процессов диффузии реагентов к активным центрам катализатора. Отмечают [75], что повышение температуры с 9Е до 130 °С ускоряет реакцию в 4 раза. Наиболее часто рекомендуют применять температуры 120—135°С [26], Более высокие температуры способствуют интенсивному протеканию проиессог деалкилирования, переалкнлирования (диспропорционирования) и деструкции высших олефинов. Однако для ряда процессов деал килирование начинает проявляться и при более низких темпера турах. Так, согласно данным [71, при непрерывном алкилирова НИИ л-крезола изобутиленом на КУ-2 выход целевого продукт (2-трет-бутил-4-метилфенола) начинает снижаться при темпера турах выше 80 °С. [c.223]

Молекулярцо-ситовые эффекты в катализе на углеродных адсорбентах. В результате карбонизации полимеров типа сарана или продуктов полимеризации фурфурола образуются угли с довольно однородными (5—15 А) порами. Эти адсорбенты выступают как селективные катализаторы в отношении линейных и разветвленных парафинов [53—55]. Селективные катализаторы гидрирования на основе этих углей получают, либо добавляя платину в мономер фурфурола до полимеризации, либо нанося на обычный катализатор жидкую полимерную ппентгу, TTof irp. этого проводят 4-часовую карбонизацию при 600° С. На катализаторе, приготовленном по первому способу, гидрирование при 25° С смеси пропилен, бутен-1, изобутилен и З-метилбутен-1 идет с 100%-ной селективностью гидрируются только первые два компонента. На втором катализаторе линейные олефины гидрируются в 10 раз быстрее, чем разветвленные. Молекулярно- ситовое действие становится егце более четким после отравления платины на внешней поверхности те ет-бутилмеркаптаном [55]. По мнению авторов работ [56—58], углеродные катализаторы имеют щелевидные поры, которые доступны для таких относительно плос-, ких молекул, как циклопентен, и недоступны для более крупных молекул разветвленных олефинов, например 3-метилбутена. В этом отношении углеродные молекулярные сита значительно отличаются от цеолитов, которые обладают порами круглого или эллиптического сечения. Авторы работы [59] показали, что скорость гидрирования пропилена на углеродных молекулярных ситах лимитируется диффузией. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология