Сернистая кислота обесцвечивание красителей

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД (диоксид серы) ЗОз — бесцветный газ с запахом зажженной спички, хорошо растворяется в воде, обладает восстановительными свойствами. С. а. используют в качестве сырья для производства серной кислоты, солей сернистой кислоты, для беления шерсти, шелка, соломы, как дезинфицирующее и антисептическое средство для обесцвечивания органических красителей, сахарных сиропов, кукурузной муки, при хранении и перевозке фруктов, в холодильном деле. С. а. токсичен, раздражает слизистую оболочку глаз, горла, носа, дыхательных путей. Получают С. а. сжиганием серы, сероводорода, обжигом пирита, как побочный продукт Б металлургических процессах, особенно Б цветной металлургии. [c.225]

Сернистый ангидрид обесцвечивает многие красители. Например, если красную розу держать над горящей серой, т. е. в атмосфере SOg, то она обесцвечивается. Однако это обесцвечивание иного характера, чем при действии кислорода в момент его образования в последнем случае происходит разрушение, химическое разложение красителя, а в первом—сернистый газ с красителем образует нестойкое бесцветное соединение. Так, если лепестки розы смочить крепкой соляной кислотой, то окраска розы восстанавливается. Сернистый ангидрид применяют в технике для беления шерсти, шелка, соломы и т. д. [c.215]

Способ выполнения. Яа капельной пластинке. К капле анализируемого нейтрального раствора в углублении капельной пластинки прибавляют каплю раствора реактива. В присутствии анионов сернистой кислоты происходит обесцвечивание красителя. [c.226]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фуксинсернистой кислотой. Фуксинсернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приго- [c.311]

Метаналь и другие алканали (альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля не.много красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. К этому раствору порциями, до обесцвечивания, будем добавлять водный раствор сернистой кислоты (приготовление см. на стр. 59). Нальем в пробирку несколько миллилитров полученного таким образом реактива, добавим несколько капель раствора метаналя и перемешаем. Вскоре появится фиолетовое окрашивание. Проведя ряд опытов с все более разбавленным раствором метаналя, мы можем убедиться в чувствительности этой качественной реакции. [c.160]

Другая характерная реакция альдегидов — цветная реакция с фукснносернистой кислотой. Фуксиносернистую кислоту приготовляют, растворяя в 100 мл воды 0,1 г красителя фуксина и прибавляя раствор сернистого ангидрида до обесцвечивания раствора. Приготовленный таким образом бесцветный раствор является реактивом для обнаружения альдегидов. [c.163]

Далее производится нагревание с хлористым оловом и испытание уксусносвинцовой бумажкой если при этом образуется бурочерное пятно, это указывает на сернистый краситель отсутствие пятна указывает на прямой краситель. В этом случае продолжают испытание при помощи цинковой пыли и уксусной кислоты если цвет исчезает очень медленно и не совершенно, краситель принадлежит к тиазоловым если происходит обесцвечивание и цвет восстанавливается на воздухе — краситель из ряда стильбеновых если окраска исчезает и на воздухе более не возвращается — имеем дело с азокрасителем. Дальнейшее испытание ведут, руководясь цветом и индивидуальными качественными реакциями отдельных красителей. [c.492]

Восстановление проводят так же, как это было описано для получения анилина (см. стр. 71), только железо не протравляют, так как количество свободной минеральной кислоты, содержащейся в отжатом осадке, достаточно для начала реакции. В двухлитровый железный или медный редуктор помещают 250 г мелко измельченного серого чугуна и 1 л воды. Нагревают на голом пламени до кипения и вносят при интенсивном перемешивании и постоянном кипении маленькими порциями в течение часа измельченный отжатый осадок натриевой соли нитробензосульфокислоты. Время от времени прибавляют взамен испаряющейся воду так, чтобы объем жидкости все время был равен приблизительно литру. После прибавления всего количества соли кипятят еще в течение 20 мин. и капельной пробой на фильтровальной бумаге проверяют, обесцветился ли раствор он должен быть лишь светло-коричне-вым, но ни в коем случае не темно-коричневым или темно-желтым. После обесцвечивания раствора очень осторожно, чтобы не происходило сильного вспенивания, прибавляют кальцинированную соду до сильнощелочной реакции на лакмус до тех пор, пока капельная проба раствора на фильтровальной бумаге не будет больше чернеть при прибавлении раствора сернистого натрия. Отсасывают на нутч-фильтре железный шлам и хорошо его промывают горячей водой. После упаривания фильтрата до (ЮО мл и подкисления соляной кислотой до кислой реакции на конго выпадает метаниловая кислота в виде мелкокристаллического осадка. Многие заводы предпочитают прямо перерабатывать концентрированный раствор метаниловой кислоты, так как она хорошо растворима и при ее выделении всегда теряется 10—15% вещества. Эти потери компенсируются, однако, высокими выходами красителей. Выход кислоты определяют простым титрованием минеральнокислого раствора нитритом натрия он составляет около 90%, т. е. примерно 155 г 100%-ной кислоты. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология