Анализ качественный индивидуального вещества

Если химическая формула анализируемого вещества известна, то его анализ сводится к установлению наличия в анализируемом веществе посторонних примесей. Другими словами, целью качественного анализа известного индивидуального вещества является определение степени его чистоты. [c.419]

Этот метод, открытый в 1903 г. русским ученым-ботани-ком М. С. Цветом, позволяет решать следующие задачи 1) качественный и количественный анализ сложных органических смесей 2) очистку веществ от примесей 3) установление индивидуальности вещества 4) идентификацию веществ 5) концентрирование вещества и выделение его из разбавленных растворов или смесей. [c.148]

При наличии литературных данных по индексам удерживания можно проводить качественный анализ без применения индивидуальных веществ. Определяя индексы удерживания вещества, надо исключить адсорбционное влияние твердого носителя. Это влияние особенно велико при хроматографировании полярных веществ на неполярных жидких фазах (образование хвостов, изменение порядка выхода компонентов, изменение времени удерживания). Поэтому необходимо применять наиболее инертные носители, например, широкопористое стекло, широкопористые силикагели, инзенский кирпич, обработанный триметилхлорсиланом, хромосорб и др. Результаты идентификации компонентов, полученные методом Ковача, должны быть про- [c.121]

Очень часто анализируемые объекты, особенно если они являются природными веществами, представляют собой СЛОЖНую СМеСЬ Громадного числа различных индивидуальных соединений. В этом случае обнаружить при качественном анализе отдельные индивидуальные соединения совершенно невозможно и поэтому производят так называемый структурно-групповой анализ. Такой анализ сводится к обнаружению соединений с группами атомов, обладающих определенной структурой. [c.327]

Рис. 41. Хроматографические колонки а — для качественного анализа индивидуальных веществ б — для хроматографического разделения ионов

Количественный анализ — раздел аналитической химии, изучающий методы количественного определения состава веществ. Применение методов количественного анализа позволяет устанавливать количественные соотношения между элементами, ионами, молекулами и другими составными частями исследуемых индивидуальных веществ и выводить, их химические формулы определять процентное содержание полезных минералов в рудах осуществлять контроль готовой продукции проведением полного анализа или определением отдельных колшонентов. Во всех этих случаях количественному анализу должен предшествовать качественный, так как некоторые методы количественного определения одного из компонентов не могут использоваться в присутствии ряда других составных частей. [c.271]

Методы исследования взаимодействия в твердом теле. Основы физико-химического анализа. В процессе изучения химического взаимодействия выявляется взаимосвязь между качественной (свойства) и количественной (состав) характеристиками веществ. Таким образом, в химии устанавливается однозначное соответствие между составом и свойствами. В течение длительного периода развития химии основным объектом исследования было изолированное индивидуальное вещество с постоянным составом. Вещества, которые невозможно было выделить в чистом виде для исследования (фазы переменного состава — шлаки, сплавы, растворы и т. п.), исключались из рассмотрения и не считались химическими объектами. Отсутствие необходимых методов исследования предопределило поражение Бертолле в его знаменитой дискуссии с Прустом по вопросу о существовании соединений переменного или постоянного состава. Победа Пруста в этом споре была исторически закономерной и поставила химию на фундамент стехиометрических законов. [c.321]

Современное развитие химических и биологических наук истребовало более глубокого проникновения в существо изучаемых процессов, детального анализа химического состава разнообразных смесей и биологических объектов. Кроме того, для химического и биотехнологического ироизводства, в том числе для промышленности лекарственных средств, характерны постоянное возрастание требований к чистоте выпускаемых продуктов, ужесточение методов контроля, тенденция к использованию количественных критериев ири оценке качества. Поэтому помимо оценки интегральных характеристик, присущих объекту исследования в целом, часто требуется детальное изучение содержания отдельных компонентов, определяющих состояние биологических систем либо качество химических продуктов. Рещение этих задач, как правило, невозможно без применения достаточно эффективных методов разделения сложных смесей. Среди таких методов доминирует хроматография. Бурно развиваясь в последние десятилетия, этот метод открыл возможности разделения смесей, содержащих десятки и сотни компонентов, их качественного и количественного анализа, препаративного выделения индивидуальных веществ. Принципы хроматографии весьма универсальны, благодаря чему она оказалась пригодной для изучения объектов самой различной природы — от нефти и газов атмосферы до белков, нуклеиновых кислот и даже вирусов. Этим объясняется огромный интерес представителей различных научных и технических дисциплин к хроматографическим методам. Только в пяти специализированных международных журналах по хроматографии ежегодно выходит в свет свыше 2000 публикаций ио различным вопросам теории и применения метода, общее же их число в несколько раз больше. [c.5]

Качественный молекулярный масс-спектрометрический анализ основан либо на измерении массы недиссоциированного молекулярного иона, либо на характеристичности распределения интенсивности между линиями в спектре каждого индивидуального вещества. Степень характеристичности таков , что она позволяет различать практически любые химические соединения и во многих случаях изомеры. Распределения интенсивностей в масс-спектрах индивидуальных веществ, снятые с помощью разных масс-спектрометров при стандартных условиях (температура ионного источника, энергия электронов, условия развертки спектра) приводятся в научной литературе, каталогах, компьютерных базах данных. [c.138]

Многие органические соединения не являются электролитами, поэтому для их анализа большей частью не могут быть применены реакции ионного типа. В связи с этим каждое вещество должно быть характеризовано индивидуально, посредством определения его физических констант и отдельных атомных групп (при помощи химических реакций). Качественный анализ смесей органических веществ еще недостаточно разработан. Ввиду этих особенностей анализ органических соединений выделяется в специальный раздел аналитической химии . [c.12]

Методы разделения занимают в аналитической химии особое место. Окружающий нас мир — мир сложных смесей, а известные методы количественного анализа, как правило, эффективны только для определения индивидуальных веществ или смесей известного состава их применение для анализа многокомпонентных смесей в общем случае ограничено. Поэтому в аналитической химии в последние десятилетия широкое распространение получили гибридные методы [1], сочетающие методы разделения и количественного определения. Одним из наиболее ярких примеров такого сочетания является хромато-масс-спектрометрия, в которой анализируемую смесь вначале разделяют на газовом или жидкостном хроматографе на отдельные компоненты, а затем проводят качественную идентификацию и количественное определение на масс-спектрометре. Большой вклад в развитие этого метода внесли В. Л. Тальрозе и его сотрудники [21. [c.5]

Растворитель помещают в ванночку, закрепленную внутри цилиндра. Воздух в цилиндре насыщают водой и закрывают герметично стеклом. Хроматографирование проводят при 15° С. Параллельно получают хроматограмму с раствором эталонов, или свидетелей , которые наносят на ту же полосу бумаги рядом с исследуемым образцом. В качестве эталонов берут отдельные катехины или стандартный препарат чайного таннина с заранее известным составом катехина. Этим методом получены довольно четкие хроматограммы индивидуальных веществ. Метод используют для качественного анализа. [c.208]

Количественному анализу молекулярного состава вещества предшествует качественный анализ. В его задачу входит идентификация и установление состава многокомпонентной смеси на основе индивидуальных свойств соединений, проявляющихся при ионизации ЭУ или других видах ионизации. Под идентификацией следует понимать процесс отнесения данного вещества к весьма узкому типу известных веществ. [c.863]

Таким образом, под формами нахождения химических элементов понимается любая форма проявления их в реальной действительности, поддающаяся качественному и количественному определению химическими или физико-химическими методами. Такими формами будут сульфатный, карбонатный, сульфидный свинец, но сульфат, карбонат и сульфид свинца сами по себе являются индивидуальными веществами. Методами вещественного химического анализа непосредственно определяются не сульфат свинца в целом, а лишь сульфатный свинец и т. п. Согласно с указаниями многих исследователей, следует, однако, считать задачи вещественного анализа более широкими, чем определение форм элементов, находящихся в виде различных соединений или фаз. В частности формами нахождения элементов могут быть ноны элементов различной валентности или различного состава. Так, например, раствор может содержать одновременно ионы двух- и трехвалентного железа. Эти формы проявления железа не могут быть вызваны ни химическими соединениями, ни минералами, пи тем более фазами, и потому определение их, как уже упоминалось, не может быть, строго говоря, задачей фазового или минерального анализа. Однако каждый из этих ионов обладает специфическими химическими свойствами и потому может быть с той или иной точностью определен химическими методами. Таким образом, понятия вещественный анализ , вещество , формы элемента оказываются более широкими, чем понятия фазовый анализ и фаза . Они охватывают при современном состоянии развития вещественного анализа практически все формы проявления химических элементов в реальной действительности, определяемые химическими или физико-химическими методами. [c.12]

Обобщение масс-спектров органических соединений различных классов позволило автору установить типичные направления распада молекул. Эмпирические закономерности, связывающие определенные Молекулярные структуры с масс-спектрами, послужили основой для идентификации, качественного анализа смесей органических веществ, определения индивидуального и группового состава. Перечисленным выше вопросам посвящены гл. 8—10. [c.6]

Схема идентификации алкилбензолов [670] использует пики молекулярных н псевдомолекулярных ионов, максимальные пики спектра и пики характеристических ионов с массами 77, 79, 91, 93, 105, 107, 119, 133. Учитывается также соотношение пиков ионов с массами 91 и 92. Качественный анализ по указанной схеме можно провести, если исследуемое индивидуальное вещество является моно- или полиалкилбензолом. [c.282]

Однако для решения многих задач такое полное изучение химического состава или не является необходимым или сопряжено с большими экспериментальными трудностями (недостаток надежных данных по спектрам поглощения индивидуальных веществ, аналитические трудности применения метода, вызванные недостаточной разрешающей силой прибора, отсутствием удобных характеристических частот, сложностью химического состава и т. д.). В этих случаях ставится более узкая задача определения нескольких или только одной компоненты смеси. Количественно эта задача может быть решена, если качественный состав смеси известен. Такая постановка задачи частичного анализа сильно упрощает измерения и расчеты, позволяет применять приборы упрощенной конструкции без заметного снижения точности и часто приводит к экономии времени, что является особенно ценным для промышленного использования метода. [c.423]

Вид функции Ьу(П)=/ (- т) установлен нами на основе анализа экспериментальных данных и качественной аналогии с адсорбцией индивидуальных веществ. В рассматриваемом чистом случае относительно близких по свойствам адсорбционных растворов нами было найдено, что е хорошим приближением при Ях = ]Ух [c.64]

Следует помнить, что совпадение времени удерживания (1 ) искомого пика с чистого индивидуального вещества (полученное в идентичных условиях) является необходимым, но не достаточным для надежной идентификации целевого компонента (компонентов). С другой стороны, если на реальной хроматограмме, судя по времени удерживания, искомое вещество отсутствует, то это свидетельствует о том, что на уровне С для данной методики этого вещества в смеси нет. Однако, если времена удерживания искомого и стандартного веществ совпадают, то это свидетельствует о том, что данное вещество может присутствовать в анализируемой смеси, но это еще надо доказать (например, с помощью различных приемов реакционной газовой хроматографии). Пренебрежение этими достаточно простыми исходными условиями идентификации может привести к грубым ошибкам в определении качественного состава смеси загрязнений и свести на нет результаты анализа. [c.41]

Спектры поглощения вещества в видимой, УФ- и ИК-обла-стях спектра являются индивидуальной характеристикой данного вещества и служат основой для качественного анализа (идентификации) индивидуальных соединений в их смесях с другими веществами. [c.252]

При идентификации молекул органических вешеств особое внимание уделяют области спектра 1300—600 см . В эту область попадают полосы, отвечающие колебаниям одинарных связей С—С, С—Н, С—О, атакже многие деформационные колебания. В результате сильного взаимодействия этих колебаний отнесение полос к отдельным связям невозможно, однако весь набор полос в этой области спектра является характеристикой ядерного остова (скелета) молекулы в целом. Эту область называют областью отпечатков пальцев. По колебательным спектрам в этой. области можно идентифицировать даже изомеры (см. табл. П1.12). По этим спектрам (область отпечатков пальцев ), используемым для идентификации соединений, обычно проводят качественный анализ смесей органических соединений и индивидуальных веществ. Однако надежность такой идентификации при анализе смесей не очень велика, так как многие функциональные группы (см. табл. П1.12) характерны для разных веществ, что приводит к перекрыванию полос поглощения, затрудняющему идентификацию [4]. [c.270]

Определение химического состава индивидуального вещества при помощи качественного анализа имеет некоторые особенности и отличается от анализа смеси веществ. [c.419]

Если химическая формула анализируемого индивидуального вещества неизвестна, то анализ преследует своей целью установить входящие в состав этого вещества элементы, ионы или молекулы, другими словами, установить качественный состав анализируемого вещества. [c.419]

Методы обычного химического анализа позволяют-определять качественный и количественный состав самых разнообразных веществ. Однако выполнение определений этими методами иногда бывает связано с большими трудностями, возникающими главным образом в тех случаях, когда при анализе определяемую составную часть необходимо предварительно отделить от посторонних примесей или других присутствующих компонентов. Особенно трудно выделить индивидуальные вещества из очень сложных смесей или из таких смесей, компоненты которых обладают близкими свойствами. В некоторых случаях интересующая химика-аналитика составная часть содержится в анализируемом веществе в столь ничтожно малых количествах, что выделить ее обычными химическими методами практически невозможно. [c.340]

Спектр поглощения является индивидуальной характеристикой данного вещества. На изучении спектров поглощения основан качественный анализ поглощающих свет веществ, в том числе к открытие многих функциональных групп в органических веществах. Количественный анализ по светопоглощению основан главным образом на использовании закона Бугера—Ламберта— Бера [уравнение (6) для определения концентраций окрашенного вещества]. Количественный анализ по светопоглощению разделяют на фотоколориметрию и спектрофотометрию. [c.45]

Газовая хроматография применяется для качественного и количественного анализа смесей органических веществ. Важнейшей задачей при качественном анализе органических соединений является идентификация и определение чистоты веществ в последнем случае вещество хроматографируют по крайней мере дважды на двух неподвижных фазах различной полярности. Если в обоих случаях на хроматограмме появляется только один пик, то вещество обычно можно рассматривать как индивидуальное. [c.99]

Если химическая формула анализируемого индивидуального вещества неизвестна, то путем анализа устанавливают качественный состав анализируемого вещества. [c.568]

Из этих методов анализа наибольшее значение приобрело фотометрические методы, основанные на использовании цветных качественных реакций кремнийорганических соединений и НХ продуктов разложения. Пользуясь этими методами, можно количественно определять содержание кремния и многих индивидуальных соединений, входящих в состав сложных смесей. Тз ково, например, количественное определение индивидуальных веществ в сложной смеси продуктов прямого синтеза алкилхлорсиланов. Для этой цели та.кже применяют хроматографические., спектроскопические, термографические методы и методы титрования в неводных средах. [c.108]

Рефрактометрический метод широко применяется для качественного и количественного анализа индивидуальных веществ и их смесей во многих отраслях химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, фармацевтической и пищевой промышленности. [c.401]

То обстоятельство, что при реакциях мокрым путем мы открываем не элементы, а образуемые ими ионы, позволяет при анализе химически индивидуальных веществ устанавливать их формулу уже при качественном испытании. Например, открыв б исследуемом веществе соответствующими реакциями ионы На и С1 и не найдя в нем никаких других ионов, мы можем, очевидно, заключить, что вещество представляет собой хлорид натрия МаСЛ. Также по нахождению в веществе только ионов Ре+ + + и 50" или Ре++ и 507" мы определили бы его как Ре2(304)з или РеЗО и т. д. Наоборот, установление даже простейшей формулы не диссоциирующих на ионы органических соединений требуег проведения не только качественного, но и количественного анализа их. Таким образом, наличие электролитической диссоциации тех веществ, с которыми мы имеем дело при анализе, весьма облегчает последний. [c.14]

То обстоятельство, что при реакциях мокрым путем мы открываем не элементы, а образуемые ими ионы, позволяет при анализе химически индивидуальных веществ устанавливать их формулу уже при качественном испытании. Например, открыв в исследуемом веществе соответствующими реакциями Na+ и S04 " и не найдя в нем ник аких других ионов, мы можем, очевидно, заключить, что это вещество представляет собой сульфат натрия N32804. Так же по нахождению в веществе только ионов Na+ и 50з " мы определили бы его как сульфит натрия N32803 и т. д. При качественном испытании возможно также установить валентность присутствующих в растворе ионов, так как ионы разной валентности, образуемые одним и тем же элементом, имеют и совершенно различные реакции. Так, например, ион Fe при действци щелочей (т. е. ионов 0Н ) образует красно-бурый осадок Ре(ОН)з, тогда как ион Fe++ при действии щелочей образует зеленоватый осадок Ре(ОН)г и т. д. [c.16]

Известно, что при прохождении через вещество лучей от источника излучения. это вещество поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. В результате этого калчдая молекула, каждый атом или ион дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания или спектре комбинационного рассеяния. Спектр — это распределение энергии излучения, испускаемого (поглощаемого) телом по частотам или длинам волн. Задача качественного спектрального анализа заключается в обнаружении этих харак-тсрнстичоских частот и сравнении их с частотами индивидуальных веществ. Для количественного анализа требуется еще оценка интенсивности излучения. [c.90]

Число пиков на хроматограммах, прсдна.зпаченпых для количественных определений, должно быть равно числу компонентов вводимой пробы. Пики не должны налагаться друг на друга и должны быть симметричными, т. с. как можнг ближе к гауссовой кривой распределения. Во избежание ошибок при отнесении хроматографического пика к какому-либо веществу в анализируемой смеси, как правило, предварительно проводят идентификацию всех компонентов смеси для установления ее полнот качественного состава. Для идентификации используют чистые индивидуальные вещества, которые поочередно вводят в хроматограф и о прс деля ют время удерживания каж ,ого из них в условиях, аналогичных условиям анализа смеси. [c.45]

В монографии обобщены результаты и подведены итоги работ авторов по созданию основ теории бе,зэталонного качественного и количественного аналлза веществ методами спектроскопии. Рассматривается теория качественного и количественного анализа индивидуальных веществ и их смесей на основе математических эталонов, получаемых развитыми методами молекулярного моделирования. [c.103]

Из сказанного можно сделать вполне онределенный вывод в настоящее время требуется детальный химический анализ разнообразных смесей и биологических объектов. Решение ЭТОЙ задачи невозможно без ирименения достаточно эффективных методов разделения сложных смесей. Среди таких методов доминирует хроматография. Бурно развиваясь в но-следнее десятилетие, этот метод открыл возможность разделения смесей, содержащих десятки и СОТНИ комиоиеитов, их количественный и качественный анализ, иренаративное выделение индивидуальных веществ. Принципы хроматографии весьма универсальны, благодаря чему она оказалась пригодной для изучения объектов самой разной природы, от нефти и газов атмосферы до белков и даже вирусов. [c.1]

Исследование ускорителей вулкагшзации и продуктов их тер мического распада. Масс-спектральный метод позволяет выявить аналитические характеристики индивидуальных веществ для идентификации этих соединений в вулканизатах и различных средах, контактирующих с эластомерами [45, 46]. Дня этого термолиз резин проводят в баллоне напуска масс-спектрометра с последующим разделением продуктов методом молекулярной дистилляции. Для качественного состава образующихся соединений используют ионизацию электронами низких энергий, метод высокого разрешения и прямой анализ дочерних ионов. [c.146]

Предлагаемая читателю книга Р. Шрайнера, Р. Фьюзона, Д. Кёртина и Т. Моррилла Идентификация органических соединений издается на русском языке во второй раз. Первое издание книги, написанной Шрайнером и Фьюзоном, было переведено на русский язык и выпущено Издательством иностранной литературы в 1950 г. под названием Систематический качественный анализ органических соединений и долгое время пользовалось признанием химиков-органиков, встречающихся в своей практике с проблемой идентификации неизвестных органических веществ. Однако за тридцать лет со времени выхода в свет этой книги произошли весьма значительные изменения в методическом оснащении органической химии. Помимо классических методов исследования состава смесей и строения индивидуальных веществ, сохраняющих и поныне свое значение, появились такие мощные методы, как масс-спектрометрия органических соединений, методы спектроскопии ядерного магнитного резонанса на протонах, ядрах углерода-13, фтора, фосфора, бора и других. Обычными даже для рядовой органической лаборатории стали приборы для спектрометрии в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.5]

То обстоятельство, что при реакциях мокрым путем открывают не элементы, а образуемые ими ионы, позволяет при анализе индивидуальных веществ устанавливать их формулу уже при качественном испытании. Например, открыв в исследуемом веществе соответствующими реакциями Na и СГ и не найдя в нем никаких других ионов, можно, очевидно, заключить, что это вещество представляет собой хлорид натрия Na l. Так же по наховдению в веществе только ионов Fe" " " и SOJ" или Ре и SO4 можно считать, что его формула Fe2(S04)g или PeSO и т. д. Наоборот, установление даже простейшей формулы не диссоциирующих на ионы органических соединений требует проведения не только качественного, но и количественного анализа их. Таким образом, анализ соединений, подвергающихся электролитической диссоциации, весьма облегчается (по сравнению с недиссоциирующими соединениями). [c.19]

То обстоятельство, что при реакциях мокрым путем обнаруживают не элементы, а образуемые ими ионы, позволяет при анализе индивидуальных веществ устанавливать их формулу уже при качественном испытании. Например, обнаружив в исследуемом веществе соответствующими реакциями Na+ и h и не найдя в нем никаких других ионов, мoлiнo, очевидно, заключить, что это вещество представляет собой хлорид натрия Na l. Так же по нахождению в веществе только Ре " и SO4 или Ре и 50Г> можно считать, что его формула Рс2(804)3 или PeS04 и т. д. Наоборот, установление даже простейшей формулы не диссоциирующих на ионы органических соединений требует проведения не только ка- [c.16]

Такой ппием хроматографического анализа можно использовать как для качественного открытия состава смеси, так и для количественного определения содержания ее компонентов. Для качественного определения индивидуальное вещество, содержащееся в каждом пятне проявленной хроматограммы, идентифицируют посредством характерных реакций. Если хроматографическому анализу подвергается смесь красителей, отдельные компоненты идентифицируют по их цвету и по изменениям их цвета при действии различных реагентов. Хроматограмму смеси бесцветных веществ можно расшифровать, превратив бесцветные вещества в окрашенные (например, в результате реакций диазотирования, сочетания, окисления и т. п.). Для расшифровки хроматограммы часто пользуются ультрафиолетовыми лучами, наблюдая [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология