Кальций диазосоединениями

Раствор 1 нагревают до кипения и медленно приливают по каплям раствор диазосоединения (раствор 2). Одновременно ведут перегонку с водяным паром. Через 45 мин. приливание и перегонку прекращают. Собранный в делительной воронке погон подщелачивают раствором едкого натра и извлекают и-бромтолуол эфиром. Эфир выпаривают, продукт промывают разбавленной серной кислотой и водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Т. кип. 183—185°. Т. пл. 25 — 26°. [c.116]

Лак бордо СК является кальциевым лаком. Для его получения диазотируют альфа-нафтиламин и сочетают диазосоединение с азуриновой кислотой. Сочетание производят в присутствии хлористого кальция СаСЬ, при этом образуется лак бордо СК в виде кальциевой соли. [c.292]

Для сочетания и одновременного лакообразования сливают в чан раствор азуриновой кислоты, загружают 50 кг кальцинированной соды и приливают раствор хлористого кальция. Затем охлаждают до 0° и приливают прозрачный (без осадка) раствор диазосоединения. Сочетание ведут в слабощелочной среде. Конец сочетания определяют по исчезновению диазосоединения. Во время сочетания необходимо следить за наличием в реакционной массе избыточной азуриновой кислоты. [c.292]

При работе со щелочными металлами, карбидом кальция и некоторыми другими веществами в присутствии воды возможен взрыв. Он может произойти и при проведении процессов в вакууме или в автоклавах, запаянных ампулах и т. д. при повышенном давлении. Взрывы возможны также при получении или использоваиин в синтезе нитросоединений, диазосоединений и некоторых других веществ. Во всех подобных случ.аях работу надо проводить в защитных очках или в маске. [c.14]

Синтез реагента осуш,ествляется действием избытка соот-ветствуюш,его диазосоединения на хромотроповую кислоту в среде карбоната натрия, едкого натрия или гидроокиси кальция [9]. При синтезе сульфохло-рфенола С азосочетание идет хорошо в присутствии гидроокиси кальция даже при эквимолярных соотношениях компонентов. В содовой среде или в растворе едкого натра сочетание идет значительно труднее. [c.105]

В зависимости от природы азосоставляющей (амин или фенол) азосочетание проводят при определенной реакции среды. Сочетание с аминами обычно осуществляют в отчетливо кислой среде (разбавленная соляная кислота, уксусная кислота). Сочетание с фенолами протекает иногда достаточно хорошо в слабо кислой среде (уксусная кислота с уксуснокислыми солями) обычно же лучше в нейтральной или слабо щелочной (бикарбонат натрия, гидроокись кальция, водно-аммиачный раствор, сода, реже — едкий натр). Избыток щелочи может, как сказано выше, повести к потере части диазосоединения в связи с переходом его в неактивное соединение. [c.478]

При достаточном избытке галоидоводородной кислоты реакцию замены диазогруппы на галоид в некоторых диазониях, например, содержащих NO2 и аналогичные заместители, удается осуществить и в присутствии ряда других веществ солей окиси меди, А С1з, РеС1з. Имеются указания на возможность замещения диазогруппы хлором или бромом путем нагревания диазосоединения в концентрированных водных растворах хлоридов или бромидов кальция, магния или цинка без применения меди и ее соединений и без избытка галоидоводородной кислоты ( Н. В.) 155, [c.495]

Полученным продуктам мы приписали строение 4-азопроизводных, основываясь на литературных данных [5] о сочетании диазосоединений с 2-арил-5-амино-2Н-бензотриазолом в 4-е положение. В пользу такого строения говорят также результаты избирательных реакций хелатообразования с ионами кальция и стронция, характерные для класса хелатообразо-вателей типа 432—4224. [c.56]

Азосоставляющую растворяют в диметилформамиде, прибавляют соляную кислоту до pH 2, при перемешивании и комнатной температуре вводят диазосоединение. В случае получения реагентов V, VI соляную кислоту не добавляют, диазосоединение не фильтруют, а прибавляют суспензию ди-азосоединения в соляной кислоте (рН 1). На 1 г-моль диазосоединения берут 1 г-моль азосоставляющей. На следующий день после сочетания выделившиеся осадки отфильтровывают, промывают водой и очищают перекристаллизацией. Реагенты сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием до постоянного веса. Выход от теоретического указан [c.37]

Если проводить разложение без выделения двойной диазониевой соли (см. стр. 105), то единстренным продуктом реакции оказывается получающийся с выходом 50—54% трифенилстибин . Эта реакция является новым методом синтеза этого соединения через диазосоединения. При проведении реакции в присутствии хлористого кальция образуется вместо трифенилстибина трифенилстибиндихлорид с выходом 46%. [c.88]

В фарфоровый стакан для сочетания емкостью 1 л загружают 3,3 г (0,005 моля) 2-анилино-2,4-ди-(2 -амино-5 -нафтол-7 -сульфокислота)-1,3.5-триазина и растворяют его в 400 мл воды. При этом добавляют несколько миллилитров 10-проиентно-го раствора соды. Бриллиантовая желтая бумажка должна показывать нейтральную или слабощелочную реакцию. К полученному раствору добавляют суспензию гидроокиси кальция (3,7 г, или 0,05 моля, Са(ОН)г) в 200 мл воды. Массу нагревают до 60°. При этой температуре в течение чага рлирают в нее суспензию диазосоединения в 80 мл воды. Размешивают ее до тех пор, пока в пробе под микроскопом не перестанут обнаруживаться кристаллы диазоксида. [c.232]

Фрисуэлл и Грин [12] отвергли это предположение и пришли к заключению, что при реакции происходит вначале расщепление триазена на диазосоединение и амин, а затем сочетание их в аминоазосоединение. Они показали, что превращение диазоаминобензола в аминоазобензол наблюдается также без присутствия амина и солянокислого анилина. Действие разбавленной соляной кислоты или хлористого кальция в спиртовом растворе приводит также к удовлетворительному выходу аминоазобензола. [c.99]

Анилин качественно открывают но появлению на некоторое время фиолетовой окраски при обработке водного раствора анилина гипохлоритом кальция. Более надежным является диазотирование анилина азотистой кислотой и превращение диазонроизводного в азокраситель, например сочетанием с -нафтолом (см. Ароматические диазосоединения ). [c.553]

Моноазокрасители из хромотроповой кислоты 158. ш принадлежат к группе эгализирующих красителей и получаются сочетанием различных диазосоединений с хромотроповой кислотой в содовой среде или, лучше, в присутствии гидрата окиси кальция. Обработка окрашенной ткани бихроматом вызывает резкое изменение цвета окрасок, не наблюдаемое в случае красителей группы салициловой кислоты. Это явление приписывалось ранее окислительному действию бихромата на хромотроповую кислоту, приводящему к образованию производного юглона [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология