Анилин качественная реакция

Реакция бромирования является качественной реакцией на анилин. [c.365]

Опыт 76. Образование фурфурола и конденсация его с анилином — качественная реакция на пентозы [c.84]

Качественные реакции на витамины группы D. Р е а к-ция с анилином. Реактивы а) рыбий жир, витаминизированный, б) анилин в) соляная кислота, концентрированная. [c.76]

Качественная реакция на анилин. (Реакция с фурфуролом.) Образец растворяют В ледяной уксусной кислоте и добавляют 2—3 капли свежеперегнанного фурфурола. В присутствии анилина раствор окрашивается В интенсивный красный цвет. [c.65]

Качественные реакции на фурфурол. 1) Реакция с анилином. При взаимодействии фурфурола с анилином в присутствии уксусной кислоты появляется красное окрашивание. [c.21]

Качественная реакция на анилин — появление фиолетового окрашивания при действии хлорной извести. В пробирке взбалтывают 2—3 капли анилина с 10 мл воды, полученную анилиновую воду переносят в стакан, добавляют 10 мл воды и 2—3 мл профильтрованного водного раствора хлорной извести — появляется фиолетовое окрашивание. Следует иметь в виду, что эту реакцию дают только водные растворы свободного анилина, но не его солей. [c.114]

Качественных реакций на анилин предложено очень много [c.284]

Качественная реакция на витамин D с анилином. 1 мл витамин зированного рыбьего жира смешивают в пробирке с 5 мл концентрирс ванной НС1 и нагревают на горелке до кипения в течение 0,5 мии Эмульсия окрашивается в красный цвет. [c.124]

При окислении анилина образуется ряд окрашенных промежуточ ных продуктов. Так, при действии на анилин хлорной и а в е с т и получается фиолетовое окрашивание, переходящее в грязно-фиолетовое. Этой реакцией часто пользуются как качественной реакцией для открытия анилина. [c.278]

Что такое оксисоединения и как их определяют качественными реакциями 2. Как определяют ментол 3. Как определяют фенол 4. Как определяют -нафтол 5. Как определяют анилин броматометрическим методом 6. Что такое метод диазотирования 7. Как определяют ани-ЛИН методом диазотирования 8. Как определяют паранитроанилин 9. Как определяют амидол 10. Что такое нитросоединения И. Как определяют нитробензол [c.206]

Реакция чувствительна (0,9 мкг в пробе) и положена в основу одного из методов количественного определения анилина. Как качественная реакция она неспецифична для анилина. Муть или осадок с бромной водой могут давать и фенолы, и салициловая кислота, и некоторые другие соединения. Поэтому реакции придается отрицательное судебно-химическое значение. [c.110]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Органические соединения, в молекуле которых присутствует атом серы в низшей степени окисления, в том числе дибутил- и дифенилсульфид, обнаруживаются качественной реакцией — действием паров брома на образец, нанесенный на бумагу, предварительно обработанную анилином [7]. В присутствии сульфидов появляется темно-синее окрашивание, вероятно за счет 5-галоидного соединения как промежуточного продукта реакции. Чувствитель- [c.4]

I Качественной реакцией на фенол является фиолетовая окраска при добавлении нескольких капель раствора хлорного железа в слегка подщелоченный раствор. Качественной реакцией на фурфурол является окрашивание в красный цвет бумажки, смоченной анилином и уксусной кислотой (1 1). [c.137]

О качественных реакциях па элементы и моно.мерные соединения см. п соответствующих статьях, папр. Анилин, Альдегиды, Фенол, Хлор и др. Определение продуктов пиролиза для И. в. с. может быть осуществлено с применением газожидкостной хроматографии. [c.66]

В водном растворе находится солянокислая соль анилина. Для выделения анилина к раствору следует добавить щелочь и отогнать анилин с водяным паром. Анилин может быть обнаружен в растворе по качественной реакции с хлорной известью. Для этого прилить к полученному раствору немного реактива. [c.202]

По этой же причине анилин легко окисляется. На воздухе анилин быстро буреет вследствие окнсления. Легко взаимодействует с другими окислителями, образуя вещества разнообразной окраски. Так, при взаимодействии анилина с хлорной известью появляется характерное фиолетовое окрашивание. Это одна из наиболее чувствительных качественных реакций на анилин. При взаимодействии анилина с хромовой смесью (смесь концентрированной серной кислоты и дихромата калия К2СГ2О,) образуется черный осадок, называемый черным анилином. Последний применяется как прочный краситель (для окраски тканей и меха в черный цвет). Обычно ткань сначала пропитывают раствором окислителя. Образующийся черный анилин откладывается в порах волокна. Он нерастворим в воде и весьма устойчив к мылу и свету. [c.344]

По этой же причине анилин легко окисляется. На воздухе анилин быстро бур>еет вследствие окисления. Легко взаимодействует с другими окислителями, образуя веще1 тва разнообразной окраски. Так, при взаимодействии анилина с хлорной известью появляется характерное фиолетовое окрашивание. Это одна из наиболее чувствительных качественных реакций на анилин. При взаимодействии анилина с хрюмовой [c.410]

Таким образом, качественные реакции позволяют быстро устанавливать принадлежность органического соединения к определенному классу (например, олефинов, аминов, альдегидов, спиртов и т. п.), а также обнаруживать присутствие представителя этого класса соединений в смеси. Иногда такие реакции позволяют однозначно установить присутствие определенного органического соединения (например, этилового спирта, фенола, анилина и т. д.). [c.309]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Определение в воздухе. Качественные реакции. Фильтровальная бумага, смоченная свежеперегнанным анилином в смеси с равным объемом 80% СНзСООН, раствором 1 г бензидина в 1 г 80% СНзСООН или раствором 1 г солянокислого g-нафтиламина в 4 г 80% СНзСООН. Количественное определение колориметрически с анилином и уксусной кислотой предварительно пары Ф. улавливаются водой. [c.494]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

При этом образуется ряд окрашенных веш еств, сначала зеленого или фиолетового цвета, по мере окисления все темнеющих, и, наконец, может получиться весьма важный в технике крашения тканей очень прочный черный краситель, называемый черным анилином или анилиновым черным. Зту реакцию можно осуществить прямо на волокне. Промежуточно образующийся при окислении анилина темнозеленый краситель называется эмеральдином. Появление фиолетового окрашивания с хлорной известью и темнозеленого с хромовой кислотой является качественной реакцией на присутствие анилина. [c.304]

Качественные реакции на 2-метил-1,4-нафтохинон. Реакция с анилином. 2-метил-1,4-нафтохинон (мстинои) с анилином образует 2-метил-3-фенилами1ю- [c.81]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

Образовавшаяся гидроперекись вызывает превращение четыреххлористого углерода в фосген, на что указывает появление полос 1830 и 835 см-, а также качественная реакция с анилином, при которой в виде белого осадка образуется дифепилмочевина. Окисление I4 гидроперекисью протекает, видимо, следующим образом [c.241]

Занимая но степени окисленности промежуточное положение между молекулярным кислородом и водой, В. п, обладает как окислительными, так и восстановительными свойствами. Она окисляет нитрит в нитрат, выделяет иод из иодида, окисляет титановую к-ту в соединения пероксотитанила (качественная реакция на В. п.), бензол в фенол, анилин в азоксибензол, расщепляет ненасыщенные соединения по месту двойной связи и т. д. С другой стороны, В. и, восстанавливает соли золота и серебра, перманганат калия в кислой среде (реакция, используемая для колич. онределения В. п.) и т. д. При окислении ряда ионов Сг (II), Hg (I), Ti (III), Мп (II), Fe (II) образуются гидроксильные радикалы, способствующие разложению В. п., напр. Fe2+ - - Н2О3 = РеЗ+ -f- ОН -f 0Н . Ряд реакций В. п. идет, по-видимому, через промежуточное образование радикала пергидроксила Се - - [c.313]

Анилино-формальдегидные смолы. При исследовании этих смол необходимо установить качественными реакциями наличие анилина и формальдегида. Для этой цели смолу подвергают полному разлолгению следующим образом смолу помещают в пробирку из тугоплавкого стекла и закрывают отверстие пробкой с изогнутой отводной трубкой, конец которой опускают в другую пробирку, наполненную до половины дистиллированной водой. Пробирку со смолой нагревают. Смола разлагается, и продукты разложения поглощаются водой. В полученном водном растворе анилин обнаруживают следующими качественными реакциями. [c.110]

Приемником для отгоняющегося анилина служит коническая колба емкостью 1000 мл, куда предварительно вносят 100 мл 10%-ного раствора х. ч. соляной кислоты. Нагревание ведут на асбестовой сетке. Если за 10 мин. от начала кипения азотол А полностью не растворится, добавляют из воронки 30—40 мл дестиллированной воды. Омыление продолжают 3,5—4 часа при кипении, сохраняя постоянный уровень жидкости в колбе непрерывным приливанием воды из капельной воронки (на стенке колбы на уровне 150 мл наносят метку). По истечении 3,5—4 час. в стекающем дестиллате определяют наличие анилина качественной пробой с хлорной известью. Отгонку продолжают до отрицательной реакции на анилин. [c.164]

Фурфурол удаляли из средних проб растворов мнoroкpatнoй промывкой водой до отсутствия его в промывной воде, что определялось качественной реакцией с хлоргидратом анилина [17]. В опытах с применением двух растворителей второй отгоняли от промытых растворов на колонке четкой ректификации до температуры начала кипения сырья. [c.10]

Эффективным агентом реакции сочетания, проходящей гладко и быстро, является положительно поляризованный диазониевый радикал АгЫг, который благодаря большой электрофильности атакует акионоидные или нуклеофильные центры молекулы, например о- и л-положения фенолята натрия или анилина. Механизм реакции диазониевых солей с ароматическими фенолами или аминами еще не полностью освещен и есть различия в объяснении известных фактов. Хотя качественные наблюдения касаются рекордного количества случаев взаимодействия различных диазотированных аминов с разнообразными фенолами и аминами, а в некоторых случаях проведены и кинетические исследования, было бы интересным иметь более обширные данные о сочетании компонент с определенными и прогрессивно варьируемыми изменениями в строении. Имеющихся сведений, однако, достаточно для того, чтобы показать, что реакция азосочетания проходит по механизму, согласующемуся с теорией замещения в ароматическом ряду. [c.460]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология