Дегидрохлорирование дихлорбутена

При применении в качестве сырья бутан-бутеновой фракции смесь бутенов хлорируют в газовой фазе при температуре около 400 С с образованием дихлорбутенов (смесь 1-хлор-2-бутена и З-хлор-1-бутена) и дихлорбутанов. Полученную смесь разделяют, моно.хлорбутены подвергают термическому дегидрохлорированию в трубчатом реакторе при температуре около 600 °С с образованием бутадиена и хлористого водорода бутадиен возвращают в хлоратор. Смесь дихлорбутенов подвергают изомеризации и далее обрабатывают так же, как в процессе на основе бутадиена. [c.422]

Схема изомеризации дихлорбутенов, дегидрохлорирования и выделения хлоропрена [c.60]

Гомогенное газофазное хлорирование бутадиена при температуре 330—400 °С приводит к образованию смеси 3,4-дихлор-бутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 в мольном соотношении 3 2. Последний продукт при нагревании с однохлористой медью изомеризуется в 3,4-дихлорбутен-1, который, будучи более низкокипя-щим соединением, может непрерывно удаляться из реакционной смеси отгонкой. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 горячим раствором едкого натра позволяет получить хлоропрен с выходом более 90 % [c.127]

Получение хлоролефинов. Конкуренцию методу щелочного дегидрохлорирования составили рассмотренные в предыдущей главе процессы термического дегидрохлорирования и совмещенного с ним хлорирования или оксихлорирования. В результате щелочное дегидрохлорирование уже не применяют для получения винилхлорида (из 1,2-дихлорэтана) и стало неперспективным для производства трихлорэтилена (из тетрахлорэтана) и тетрахлорэтилена (из пентахлорэтана). Только из-за высокой селективности этого процесса (в отношении направления отщепления НС1 по правилу Зайцева) он сохраняет значение для получения винилиденхлорида из 1,1,2-трихлорэтана и хлоропрена по новому способу его синтеза через бутадиен-1,3 и 1,2-дихлорбутен-З [c.166]

Дихлорбутен-1-ректификат направляется на дегидрохлорирование в реактор 7, представляющий собой колонный секционированный аппарат. Туда же подается водный раствор едкого натра с некоторым избытком против стехиометрического соотношения. Образующийся за счет реакции дегидрохлорирования хлоропрен проходит ректификационную часть реактора 7 для отделения непрореагировавшего 3,4-дихлорбутена-1 и поступает в колонну 9. Дистиллят колонны 9 является товарным хлоропреном, а кубовый продукт состоит в основном из 1-хлорбутадиена-1,3. [c.311]

Кубовая жидкость — дихлорбутен — с содержанием 4—6% хлоропрена собирается в сборнике 17 и передается на дегидрохлорирование. [c.85]

Вторая стадия — изомеризация 1,4-дихлорбутена-2 в 3,4-ди-хлорбутен-1 — осуществляется в жидкой фазе в аппаратах колонного типа в присутствии катализатора нафтената меди [68, с. 108]. Для снижения скорости обратной изомеризации 3,4-дихлорбу-тепа-1 в 1,4-дихлорбутен-2 в колонну непрерывно подается ингибитор изомеризации — додецилмеркаптан. Для предупреждения деструкции и полимеризации продуктов хлорирования система изомеризации и выделения 3,4-дихлорбутена-1 работает под вакуумом. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 проводится в аппаратах с мешалкой при нагревании в присутствии 20 %-ного раствора NaOH или КОН. Для отпарки образовавшегося хлоропрена в дегидрохлоринатор подается острый пар. [c.231]

Первую стадию ведут непрерывным способом в вертикальном трубчатом реакторе. Затем отгоняют летучие продукты реакции, а смесь хлорзамещенных поступает в колонный реактор изомеризации, где в жидкой фазе в присутствии хлорида меди(1) 1,4-дихлорбутен-2 изомеризуется в 3,4-дихлор бутен-1. Последний отгоняют и направляют на дегидрохлорирование в колонный реактор, где его обрабатывают раствором NaOH. Из продуктов реакции ректификацией выделяют хлоропрен. [c.200]

Дихлорбутен-1 поступает в реактор 11 — секционированный аппарат, в котором происходит дегидрохлорирование 3,4-дихлор-бутена-1 водным раствором едкого натра, подаваемым с некоторым избытком против стехиометрии. Образующийся хлоропрен, пройдя ректификационную часть реактора для отделения непрореа-гировавшего дихлорбутена, поступает на ректификацию в колонну 13. Хлоропрен-ректификат выделяется в виде дистиллята кубовая жидкость представляет собой в основном 1-хлорбутадиен-1,3. [c.313]

Образовавшиеся хлорорганические продукты (смесь моно- и ди-хлорбутанов и моно- и дихлорбутенов) подвергают ректификации с целью разделения монохлор- от дихлорпроизводных. Монохлор-производные затем подвергают пиролизу при 600 °С в результате дегидрохлорирования образуются бутадиен-1,3 и бутилены в смеси с хлорводородом. Всю эту смесь возвращают в процесс на хлорирование. Смесь дихлорпроизводных подвергают изомеризации в присутствии солей меди с образованием 3,4-дихлорбутена-1, последний направляют в секционированный реактор, в котором [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология