енз гидр илк алий

Детальный анализ структуры МЬ и НЬ показывает, что сердцевины их глобул действительно заполнены плотно упакованными неполярными боковыми привесками К аминокислотных остатков. Число внутренних остатков в каждой ил четырех субъединиц НЬ равно 30. Многие остатки Гли и Ала, будучи слабо гидро- [c.113]

Эффективного способа замещения атома водорода в ал-канах на гидроксильную группу не существует. Хотя третичные атомы водорода можно окислить до соответствующих спиртов хроматами или перманганатами [1, 2], этот метод имеет ограниченное синтетическое применение. Одним из лучших примеров данной реакции является окисление ди-гидро-а-терпинеола (1) перманганатом с образованием диола [c.76]

Если все полости клатратного соединения нормального гидро-хинонового типа пусты, то образуется структура метастабильного -гидрохинона. Если достаточная доля полостей занята включенными молекулами, то кристалл станет термодинамически устойчивым по сравнению с системой, состоящей из включенного компонента например, газа) и а-гидрохинона. (а-Гидрохинон является нор аль-ной устойчивой формой кристаллического гидрохинона). [c.445]

В результате конденсации алкилфенолов с фурфуролом (или ацетальдегидом) и аммиаком [9, с. 173 10] получены (2-гидр-окси-5-алкилфенил)-а-фурилметиламин(1) и 1-(2 -гидрокси-5-ал-килфенил)этиламин(П) [c.28]

Образующийся нафтеновый углеводород иодвергается гидро крекингу с образованием этана и проиана. Давление в реакторе около 65—100 ат. Присутствие катализатора значительно ослабляе-1 реакции уплотнения. О влиянии катализатора свидетельствует значительно сниженная энергия активации, составляюща> - 5 400 кал моль, в то время как для термического процесса, ка1-было отмечено выше, она составляет примерно 50 ООО кал моль В зарубежной промышленности используется несколько различных видов каталитических процессов гидродеалкилирования (хайде ал, дето л, юнидаг и др.). [c.292]

Одним из основных факторов, стимулирующих развитие грибов, является влага. Мероприятия по ее исключению входят в состав методов активной защиты. Эффективным методом является гидро-фобазирование поверхностей и конструкций машин в условиях эксплуатации. Для этой цели могут быть использованы кремнийорганические вещества. Хороший эффект дает метод обработки ими пористых поверхностей конструкций и сооружений. Например, обработка поверхностей 3...5 %-ным раствором метилсиликоната натрия (ГКЖ-10) или этилсиликоната натрия (ГКЖ-И), или алю-мометилсиликоната натрия (АМС) с 5...10-дневной выдержкой при [c.100]

В названиях азотолов буквы после слова азотол означают природу амина, входящего в состав ариламида 3-гидр-окси-2-нафтойной к-ты (напр., А-анилин, МНА-л<-ни-троанилин, ОТ-о-толуидин), или цвет красителя, получаемого с участием данного азотола. Азотолы этой группы синтезируют нагреванием З-гидрокси-2-нафтойной к-ты с анилином или его замещенными в орг. р-рителе (обычно хлорбензоле) в присут. РО3. Используют их гл. обр. для получения красновато-оранжевых, алых и красных цветов, реже черных и коричневых. [c.51]

Действительно, при гидрировании этилена в дейтерометаноле или при взаимодействии Рг с этиленом в метаноле образуется 1-этан в качестве основного продукта [73]. Тем не менее следует иметь в виду, что включение дейтерия в продукты в опытах с использованием На и дейтерометанола может происходить и другим путем за счет обмена гидрида с дейтерированным растворителем (39) с последующим образованием дейтерированного ал кильного производного по реакциям (36) и (37) и его гидро-генолизом (40). [c.30]

В присутств ИИ сульфатов жирных спиртов, алкил-и ал ниларил сульфонатов анионообменник из колонки II количественно переносят в плоскодонную колбу емкостью 250. мл, добавляют 100 мл 2 н. раствора НС1 в метаноле и кипятят с обратным холодильником при перемешивании магнитной мешалкой (для предотвращения перегревов и выбросов). При этом десорбируемые сульфаты жирных спиртов подвергаются гидрой-лизу (табл. 31). Анионообменник отфильтровывают, промывают его несколькими миллилитрами петролейного эфира и метанола и далее анализ ведут в зависимости от состава десорбированных веществ, определенного методом тонкослойной хроматографии (см.разд. III.1.3.5.1). [c.297]

В основе )зсех известных до сего времени процессов промышленного производства нафталина из нефтяных фракций лежит реакция гидродеалкилирования. Гидродеалкилирование алкилнафталинов почти полностью аналогично гидродеалкилированию алкилбензолов. Сходна и технология процесса установки, построенные для производства бензола гидродеалкилированием толуола, после незначительных изменений могут использоваться и для производства нафталина. Одним из побочных продуктов производства нафталина является бензол, образующийся в результате гидро-деалкил11рования алкилбензолов, неизбежно присутствующих в сырье, соде р ж ащем ал к ил н афта л и н ы. [c.212]

Рис. 28. Зависимость скорости реакции Рис. 29. Зависимость скорости гидро-между спиртами и НВг от строени лиза галогеналкилов от строения ал спирта. килькой группы.

Бутаналь получают в промышленности каталитическим гидри рованием кротонового альдегида (бутен-2-аля) [56]. Процесс пред ставляет собой непрерывное гидрирование в жидкой фазе при несколько повыщенной температуре с использованием никеля Ренея в качестве катализатора. Его проводят таким образом, что в реакторе всегда имеется большой избыток бутаналя растворителем служит бутанол-1. [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология